Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: α-metylostyren

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Homo- and copolymerization of 2-benzothiazoylacrylamide with α-methyl styrene and methyl acrylate : synthesis, characterization and reactivity

Al-Mokaram Abdul Amir, Mohammed Ameen Hadi, Ghani Hiba Ahmed

Polimery

2022

Vol. 67, nr 10

489--496

2-benzothiazolyl acrylamide (BTA) monomer was synthesized by reacting of 2-aminobenzothiazole with acryloyl chloride. Homo- and copolymerization of this monomer with α-methylstyrene (MSt) and methyl acrylate (MA) was carried out in dimethylsulfoxide (DMSO) solution. The prepared homo-and copolymers were characterized by Fourier Transform Infrared (FTIR) and their thermal sta bility was studied by thermogravimetric analysis (TGA). The composition of copolymers and the reactivity coefficients (r1, r2) were determined on the basis of sulfur analysis using linearization methods proposed by Fineman-Ross and Kelen-Tudos and the Mayo-Lewis intersection method. The derived (r1, r2) for BTA-co-MSt and BTA-co-MA are: (0.197, 0.230) and (0.294, 4.314), respectively. The microstructure of the copolymers and the distribution of the monomer sequences in the copolymers were calculated statistically, the results obtained are consistent with the values (r1, r2). BTA with MSt form alternative copolymer whilst BTA-co-MA tends to block with MA.

Monomer 2-benzotiazoliloakryloamidowy (BTA) otrzymano w reakcji 2-aminobenzotiazolu z chlorkiem akryloilu. Homo- i kopolimeryzację tego monomeru z α-metylostyrenem (MSt) i akrylanem metylu (MA) przeprowadzono w roztworze dimetylosulfotlenku (DMSO). Otrzymane homoi kopolimery scharakteryzowano przy użyciu spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR), a ich stabilność termiczną metodą analizy termograwimetrycznej (TGA). Skład kopolimerów i współczynniki reaktywności (r1, r2) określono na podstawie analizy siarki metodami linearyzacji zaproponowanymi przez Finemana-Rossa i Kelena-Tudosa oraz metodą przecięcia Mayo-Lewisa. Pochodne (r1, r2) dla BTA-co-MSt i BTA-co-MA wynoszą odpowiednio (0,197, 0,230) i (0,294, 4,314). Mikrostrukturę kopolimerów i rozkład sekwencji monomerów w kopolimerach obliczono statystycznie, otrzymane wyniki są zgodne z wartościami (r1, r2). BTA z MSt tworzą alternatywny kopolimer, podczas gdy BTA-co-MA ma tendencję do blokowania z MA.

Badania reakcji utleniającego rozszczepienia α-metylostyrenu tlenem wobec N-hydroksyftalimidu w alternatywnych rozpuszczalnikach

Dobras Gabriela, Lisicki Dawid, Pyszny Dariusz, Orlińska Beata

Przemysł Chemiczny

2019

T. 98, nr 4

610--615

Przeprowadzono reakcje utleniającego rozszczepienia α-metylostyrenu tlenem do acetofenonu (AcPh) i formaldehydu wobec N-hydroksyftalimidu, acetyloacetonianu kobaltu(II) i azobis(izobutyronitrylu). Określono możliwość wykorzystania w reakcji alternatywnych rozpuszczalników, takich jak ciecze jonowe oraz sprężony CO₂. Stwierdzono, że w cieczach jonowych intensyfikowały się reakcje uboczne, a selektywność do AcPh była niska. Korzystnie na selektywność do AcPh wpłynęło zastosowanie CO₂ w warunkach nadkrytycznych.

α-Methylstyrene was converted to AcPh and HCHO in the presence of N-hydroxyphthalimide, Co(II) acetylacetonate and azobis(isobutyronitrile) in ionic liqs. or supercrit. CO₂ as solvents (70 or 80°C). The conversion of α-methylstyrene was higher in ionic liq. than in crit. CO₂ but the selectivity to AcPh formation was higher in supercrit. CO₂ than in ionic liqs.