Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Przydatność wodnego układu micelarnego do elektrochemicznego osadzania ochronnych powłok PEDOT/ABA na stali nierdzewnej

Pietrusiak A., Adamczyk L., Bala H.

Ochrona przed Korozją

|

2011

|

nr 4-5

233-236

PL

W pracy omówiono przydatność kompozytowych powłok PEDOT/ABA do ochrony stali nierdzewnej X20Cr13 przed korozją. Powłoki osadzano metodą woltamperometrii cyklicznej z wodnych roztworów modyfikujących, zawierających i niezawierających wytypowany surfaktant - poli(4-styrenosulfonian sodu) (PSS). Badania korozyjne chronionej powłokami stali obejmowały testy w zakwaszonej mgle solnej oraz pomiary polaryzacyjne w siarczanowych roztworach zawierających jony chlorkowe.

EN

In present work the usefulness of PEDOT/ABA composite coatings for protection of X20Cr13 stainless steel against corrosion is discussed. The coatings were deposited by cyclic voltammperometry method from aqueous modification solutions in the presence and in the absence of poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS) surfactant. Corrosion investigations of the steel covered with the protective coatings included tests in acidified salt-spray and polarization measurements in sulphate solution with addition of chloride ions.

2

Arsine-induced formation of silver nanoparticles in micellar medium : application of spectrophotometric determination of arsenic

Pal A., Maji S. K.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 6

1077-1086

EN

A new spectrophotometric method for the determination of arsenic at a μg^-1 level has been developed. The method was based on the formation of silver nanoparticies in anionie miceliar medium and consecutive reduction of Ag(I) by arsine (AsH.) generated from arsenic present in water. The magnitude of absorbance of yellow-coloured silver sol measured at λ_{max_{= 395 nm was proportional to arsenic concentration in the sample. Linear dynamic range (LDR) for arsenic determination was 0-0.5μg g^{-1^{(R^{2^{=0.998). Molar absorptivity equalled 4.98x10³:Lmol^-1 cm^{-2^{. and Sandell's sensitivity was 1.50 x 10^-2 μg cm^-2. Formation of silver sol in the sample containing 0.02 μg g^-1 arsenic could be easily detected visually. Detection limit was improved after removal of water from the sample, as well as when sample solution was preconcentrated. At 95% confidence level the determined concentration of arsenic was 0.18 &plmin; 0.01 μgg ^-1 (for 10 replicate analyses), compared to the true value of 0.2 (μg g. The proposed method is simple and provides reproducible results. Relative standard deviation varies within š5%. The method is insensitive to common interfering ions/materials, i.e. Fe²⁺³, Ca²⁺, Mg²⁺, Sb(III): Se(IV), P0₄^-3, SiO_{4_{^-3, NO_{3_{^-, Cl. SO_{4_{^-2 humicacid. pesticides/herbicides (such as 2,4-D. cndosulfan, atrazinc), etc.}}}}}}}}}}}}}}

PL

Opracowano nowąmetode spektrofotemetrycznego oznaczania arsenu na poziomic stężeń rzędu ug g-1. Metoda polega na redukcji Ag(I) za pomocą arsenowodoru (AsH3) generowanego z arsenu zawartego w wodzie w wyniku czego w anionowym środowisku micelamym powstają nanocząstki srebra. Wielkość absorbancj i żółto zabarwionego zolu srebra mierzona przy λmax= 395 nm była proporcjonalna do stężenia arsenu w próbce. Krzywa kalibracyjna była liniowa w zakresie stężeń arsenu 0-0.5 μg g-1 (R2=0.998). Molowy współczynnik absorpcji wynosił 4.98 x 3:Lmol-1 cm-1. a współczynnik Sandella 1,50 x 10-2 μg cm-2. Tworzenie się zolu srebra w próbce zawierającej 0,02 &mug g-1 arsenu można wykryć wizualnie.Granicę wykrywalności można polepszyć przez zatężanie roztworu. Analizy próbki o prawdziwej zawartości arsenu 0,2 μg g-1daty wynik 0,18 &plmin; &plmin; 0.01 μgg -1 (na podstawie 10 oznaczeń przy poziomie ufności 95%). Opisana metoda jest prosta i daje powtarzalne wyniki. Względne odchylenie standardowe mieściło się w granicach š5%. Metoda nie jest zakłócana przez zwykle przeszkadzające jony lub substancje takie jak: Fe2+3, Ca2+, Mg2+, Sb(III): Se(IV), P04-3, SiO4-3, NO3-, Cl. SO4-2, kwasy humusowe, pestycydy i herbicydy takie jak 1,4-D. endosulfan, atrazyna itd.

3

Acid-base titrimetric determination of ketoconazole and miconazole in micellar media

Shamsipur M., Jalali F.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 6

905-911

EN

A simple and accurate pH-metric method is described for the determination of two sparingly soluble in water antifungal drugs: ketoconazole and miconazole. Cetyltrimethylammo-nium bromide and sodium dodecylsulfate micelles have been used to solubilize these compounds. The application of the proposed method to the analysis of pharmaceutical preparations of the related species gave satisfactory results. Simplicity and the absence of harmful organic solvents in this method makes it possible to be used in routine analyses.

PL

Opisano prostą i dokładną metodę pehametryczną oznaczania dwóch trudno rozpuszczalnych w wodzie leków przecigrzybicznych: ketokonazolu i mykonazolu. Do poprawy rozpuszczalności użyto bromku cetylotrimetyloamoniowego, oraz dodecylosiarczanu sodowego. Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem w analizie preparatów farmaceutycznych zawierających wyżej wspomniane związki. Metoda nadaje się do zastosowania w analizach rutynowych ze względu na prostotę i nieobecność szkodliwych rozpuszczalników organicznych.