Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: środek zmniejszający palność

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synthesis, characterization, thermal and fire retardant properties of new homo- and block copolymers of polyacrylate and epoxy resin with cyclotriphosphazene core

Shaban Alaa, Al-Shukri Salah Mahdi, Kahlaf Hussein Ismail, Al Hanbali Othman A.

Polimery

2019

T. 64, nr 9

577--590

New homo- and block copolymers composed of polyacrylate and epoxy resin with hexafunctional cyclotriphosphazene core were synthesized and characterized by FT-IR and 1H-, 13C-, and 31P- NMR. The first homopolymer, PN-polyacry was prepared from the direct condensation of 2-hydroxyethylacrylate with acyl chloride of hexakis(4-carboxyphenoxy)cyclotriphosphazene, PN-acyl. The second homopolymer, PN-Ep, was prepared in a direct reaction of catalyzed carboxyl groups of hexakis(4-carboxyphenoxy)cyclotriphosphazene PN-COOH with epoxy resin via an oxirane ring opening reaction. The block copolymer, PN-Ep/polyacry, was prepared from the partial coupling of 2-hydroxyethyl acrylate with the PN-acyl, followed by the reaction of unreacted carboxyl groups with epoxy resin. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis of the PN-Ep/polyacry copolymer exhibited good compatibility between polyacrylate and cured epoxy resin. Thermal gravimetric analysis (TGA) revealed that the prepared polymeric systems accumulate 30–38 wt % char at elevated temperatures, compared to neat polyacrylate and cured epoxy resin, which accumulate negligible char at 700 °C. The limiting oxygen index (LOI) exhibited significant enhancement of fire retardant properties of the prepared polymeric systems. A scanning electron microscopy (SEM) morphology study revealed that PN-polyacry and PN-Ep/polyacrylate produced intumescent char residues while PN-Ep produced solid dense char with a nonporous surface.

Zsyntetyzowano nowe homopolimery i kopolimery blokowe złożone z poliakrylanu i żywicy epoksydowej z sześciofunkcyjnym rdzeniem cyklotrifosfazenu. Struktury scharakteryzowano metodami FT-IR i 1H-, 13C- oraz 31P-NMR. Pierwszy homopolimer, poliakrylan (PN), wytworzono w bezpośredniej kondensacji akrylanu 2-hydroksyetylu z chlorkiem acylu heksakis(4-karboksyfenoksy)cyklotrifosfazenu (PN-acyl). Drugi homopolimer (PN-Ep) wytworzono w katalizowanej bezpośredniej reakcji grup karboksylowych heksakis(4-karboksyfenoksy) cyklotrifosfazenu (PN-COOH) z żywicą epoksydową w wyniku otwarcia pierścienia oksiranowego. Kopolimer blokowy (PN-Ep/poliakry) otrzymano w procesie częściowego sprzęgania akrylanu 2-hydroksyetylu z PN-acylem i następnej reakcji nieprzereagowanych grup karboksylowych z żywicą epoksydową. Analiza kopolimeru PN-Ep/poliakry za pomocą różnicowego kalorymetru skaningowego (DSC) wykazała dobrą kompatybilność między poliakrylanem i utwardzoną żywicą epoksydową, a na podstawie analizy termograwimetrycznej (TGA) stwierdzono, że przygotowane układy polimerowe spalają się w podwyższonej temperaturze do karbonizatu (30—38% mas.), podczas gdy czysty poliakrylan i utwardzona żywica epoksydowa w 700 °C wytwarzają jego pomijalne ilości. Wartość granicznego wskaźnika tlenowego (LOI) wskazywała na znaczące zwiększenie ognioodporności przygotowanych układów polimerowych. Badanie morfologii przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) wykazało, że w wyniku spalania poliakrylanu PN i PN-Ep/poliakrylanu wytwarza się pozostałość pęczniejących karbonizatów, podczas gdy w procesie spalania PN-Ep wytwarzał się zwarty gęsty osad o nieporowatej powierzchni.

Flame Retardancy of Paper Obtained with Environmentally Friendly Agents

Katović D., Bischof-Vukušić S., Flinčec-Grgac S., Lozo B., Banić D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

2009

Vol. 17, no. 3 (74)

90--94

Flame retardancy was imparted through the addition of an organophosphorus agent which enhances paper utilisation and increases the value of paper products. For that purpose paper was impregnated with a solution containing a flame retardant agent, a binder and its catalyst, which was then linked during the curing step. N-hydroxymethyl-3-dimethylphosphonpropionamide was used as the organophosphorus flame retardant (FR) agent with two types of binders: either melamine formaldehyde or citric acid. The use of a bonding agent is necessary in order to form covalent linkages between the FR agent and cellulose macromolecules. The first binder type implements an etherification mechanism which requires phosphoric acid for the catalysation. Second binder type implements esterification mechanism which requires phosphono based catalysts. Citric acid represents a new class of environmentally friendly agents, and as such is recommended for usage. A non-durable flame retardant based on boron compounds was used in the study for comparison. Flame retardancy was tested according to the ISO 6940 and 6941 methods, as well as with the limiting oxygen index (LOI) technique according to ASTM D 2863-97, while the tensile indices were measured according to ISO 1924–2.

Odporność na spalanie uzyskiwano za pomocą substancji fosforoorganicznych, które poprawiają jakość wyrobów papierowych. Papier impregnowano roztworem zawierającym środek zmniejszający palność, środki wiążące i katalizator a następnie poddawano stabilizacji. Stosowano N-hydroxymetyl-3-dimetylfosfonpropionamid z dwoma typami środków wiążących: żywica melaminowo-formaldehydowa lub kwas cytrynowy. Zastosowanie środka wiążącego jest konieczne w celu uzyskania kowalentnych wiązań pomiędzy środkiem zmniejszającym palność i makrocząsteczkami celulozy. Kwas cytrynowy reprezentuje nową klasę środków przyjaznych środowisku i jako taki jest rekomendowany do stosowania. Odporność na spalanie była testowana zgodnie z ISO 6940 i 6941, ASTM D 2863-97 i ISO 1924–2.

Commercial penta-bde mixtures in dust samples from indoor environments in Lublin, Poland - a case study

Staszowska A., Połednik B., Dudzińska M.R., Czerwiński J.

Archives of Environmental Protection

2008

Vol. 34, no. 3

239-247

Levels and distribution of selected polybrominated diphenyl ether congeners in dust samples taken from different indoor environments in Lublin, South-Eastem Poland, are reported. The most abundant congeners, found in the majority of sampling sites, were BDE 47, 100 and 28, respectively. The highest levels of examined congeners were observed in dust samples taken from a computer repair facility and labs. BDE 47. 99 and 100, occurring at highest levels and having the greatest contribution confirm that in Polish indoor environments polymer products contain Penta -BDE technical mixture.