Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  ługowalność
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W ramach pracy przedstawiono rezultaty badań ługowalności pierwiastków toksycznych z odpadów paleniskowych (popiołów i żużli) przy zastosowaniu wody destylowanej i odpowiednio dobranych kwasów organicznych, według zmodyfikowanej metody autorstwa Tessiera, stosowanej przy oznaczaniu mobilności pierwiastków toksycznych z odpadów sanitarnych. Adaptując opracowaną przez autorów technikę ługowania odpadów komunalnych do odpadów paleniskowych uzyskano wstępne informacje dotyczące trwałości badanych faz odpadów w środowisku występowania kwasów organicznych.
EN
The paper shows the examination results of extraction of toxic elements from combustion wastes (ashes and slag) with the application of distilled water and well-matched organic acids according to modified Tessier's method applied in marking the mobility of toxic elements from sanitary wastes. The technique of municipal wastes extraction from combustion wastes worked out by Authors helped to obtain the basic information concerning durability of examined wastes phases in the environment of organic acids occurring.
EN
This paper presents a brief review of methods of leaching copper ores and concentrates with acidic and alkaline reagents, and addresses the nature of the reactions occurring during dissolution of polydispersed material. Based on known studies, a method is proposed to calculate the reaction-rate constants and apparent activation energy for dissolution of lead fromcopper concentrates. lead was leached with 10 and 40 percent ammonium acetate solutions at temperatures ranfing from 293K to 323K. Based on the experimental results, the apparent activation energy was calculated for dissolution of lead from copper concentrate.
PL
W artykule podano krótki przegląd metod ługowania rud i koncentratów miedzi za pomocą reagentów o charakterze kwaśnym i alkalicznym. Równocześnie zwrócono uwagę na charakter reakcji przebiegających w roztworach w trakcie roztwarzania polidyspersyjnego materiału. W oparciu o znane prace przedstawiono metodę obliczania z zależności stopnia wyługowania od czasu stałych szybkości reakcji i pozornej energii aktywacji reakcji roztwarzania ołowiu z koncentratu miedziowego. Łudowanie ołowiu wykonano za pomocą octanu amonowego o stężeniu 10 i 40% wag., w zakresie temperatut od 293K do 323K. Na podstawie danych doświadczalnych obliczono pozorne energie aktywacji reakcji roztwarzania ołowiu z koncentratu miedziowego.
EN
Currently, arsenic is removed from blister copper by soda and calcium hydroxide injection into liquid metal. In consequence sodium and calcium arsenates are formed. These arsenates could be converted to analoques of minerals, which naturally contain high concentration of arsenic and are known to be durable over geological time and slightly soluble in water. The project attempted to show that sodium arsenate contained in slag could be converted into svabite Ca5 (AsO4)3F which is being considered for safe disposal of arsenic. The thermal stability of the synthesised svabite under low oxygen pressure was also determined.
PL
Arsen usuwa się z miedzi w wyniku wdmuchiwania do ciekłego metalu sody (Na2 CO3) oraz wodorotlenku wapnia (Ca(OH)2) celem utworzenia stabilnych arsenianów sodu i wapnia. otrzymanych arsenianów możemy utworzyć związki odpowiadające składem minerałom występujących w przyrodzie. Związki te charakteryzują się trwałością w wymiarze geologicznym i małą rozpuszczalnością w wodzie. Celem badań było pokazanie możliwości przeprowadzenia arsenianu sodowego (Na3AsO4), który znajduje się w zużlach rafinacyjnych miedzi w swabit Ca5(AsO4)3F. Minerał ten występuje w przyrodzie, wykazuje minimalną rozpuszczalność w wodzie i dlatego nadaje się do bezpiecznego składowania arsenu. Ponadto, zbadano stabilność otrzymanego związku w podwyższonych temperaturach i pod obniżonym ciśnieniem tlenu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.