Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: [4+2] cycloaddition

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Trihalogenonitropropeny w reakcjach [4+2]-π-elektronowych cykloaddycji

Szczepanek A., Mróz K., Goliasz G., Jasiński R.

Chemik

2011

Vol. 65, nr 10

1049-1054

W pracy przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących reakcji [3+2] i [4+2] cykloaddycji z udziałem trihalogenonitropropenów.

The work is a critical review of available literature data concerning the reaction of [3+2] and [4+2] cycloaddition reactions of trihalonitropropenes.

Mechanizm [4+2] cykloaddycji cyklopentadienu do E-[Beta]-nitrostyrenu w świetle obliczeń B2LYP/6-311G**

Jasiński R., Socha J., Mróz K.

Czasopismo Techniczne. Chemia

2010

R. 107, z. 1-Ch

123-127

W oparciu o dane obliczeń B3LYP/6-311G**(PCM) zbadano mechanizm [4+2] cykloaddycji cyklopentadienu z E-[Beta]-nitrostyrenem w środowisku nitrometanu. Ustalono, że na obydwu konkurencyjnych ścieżkach reakcja realizuje się wg mechanizmu jednostopniowego.

The mechanism of the [4+2] cycloaddition of cyclopentadieneto E-[Beta]-nitrostyrene in nitromethane solution were examined using the B3LYP/6-311G**(PCM) algorithm. It was found, that on the both, competition paths reaction proceeds according to a one-step mechanism.

A Facile Synthesis of Annulated 2,2'-Bipyridine Ligands with Alkylsulfanyl and Alkylsulfonyl Substituents in the 6 and 6' Positions [1]

Branowska D., Kielak J.

Polish Journal of Chemistry

2003

Vol. 77 / nr 9

1149-1155

3,3_-Bis(isopropylsulfanyl)-5,5_-bi-1,2,4-triazine 2 is easily transformed into annulated 2,2_-bipyridines 4 and 6 with fused cycloalkene rings via [4+2]cycloaddition/retro cycloaddition reaction with cyclic enamines 3a-d. Oxidation of 4 and 6 with potassium permanganate under phase transfer catalysis conditions provided a series of the corresponding sulfonyl derivatives 7 and 8.

Diastereoselective [4+2} Cycloaddition of Cyclopentadiene to N-Tosyliminoacetyl Derivatives of Chiral Secondary Alcohols

Szymański S., Marzec M., Jurczak J.

Polish Journal of Chemistry

2002

Vol. 76 / nr 6

831-837

Syntheses of five N-tosylimines of chiral glyoxylates are described. The N-tosylimines obtained were used as dienophiles in the Lewis acid-catalyzed asymmetric hetero- -Diels-Alder reaction with cyclopentadiene to afford cycloadducts with moderate diastereoisomeric excess.