PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  [2+3] cykloaddycja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Chemistry of 2-aryl-1-cyano-1-nitroethenes. Part II. Chemical transformations
Woliński P., Kącka-Zych A.
Technical Transactions
|
2018
|
Vol. 115, iss. 2
123--139
EN
This work is a continuation of our study on the chemistry of 2-aryl-1-cyano-1-nitroethenes. In this paper, we describe the reactivity of 2-aryl-1-cyano-1-nitroethenes as a key component in [2+3] and [2+4] cycloaddition reactions, and in other transformations.
PL
Praca stanowi kontynuację studiów dotyczących chemii 2-arylo-1-cyjano-1-nitroetenów. W jej ramach dokonaliśmy przeglądu transformacji 2-arylo-1-cyjano-1-nitroetenów jako komponentów [2+3], [2+4] cykloaddycji oraz w innych reakcjach.
2
Content available Reakcje [2+3] cykloaddycji sprzężonych nitro alkenów w świetle teorii indeksów elektrofilowości
Dresler E., Jasińska E., Nowakowska-Bogdan E., Jasiński R.
Chemik
|
2015
|
Vol. 69, nr 3
146--153
PL
W pracy – na podstawie danych literaturowych – przedyskutowano możliwość wykorzystania indeksów elektrofilowości do interpretowania przebiegu polarnych [2+3] cykloaddycji. Dyskusję tę przeprowadzono w odniesieniu do reakcji z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
EN
In the publication – on the basis of the published literature – the possibility of using electrophilicity indexes for interpretation of the course of the polar [2+3] cycloaddition reactions has been discussed. The analysis is referring to the coupled reaction involving nitroalkenes.
3
Content available Trifluorometylowane alkeny w reakcjach [2+3] cykloaddycji z nitronami
Socha J., Maziarka A., Jasiński R.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 9
771--778
PL
Unikalne właściwości związków fluoroorganicznych, a wśród nich molekuł zawierających grupę trifluorometylenową, sprawiają, iż są one obecnie obiektem intensywnych badań. Mając na uwadze fakt, iż fluor w postaci związków organicznych w przyrodzie występują niezwykle rzadko, podstawowym źródłem tych połączeń staje się synteza organiczna. Niniejsza praca zawiera analizę możliwości wykorzystania trifluorometylowanych olefin do selektywnej syntezy trifluorometylowanych izoksazolidyn na drodze reakcji [2+3] cykloaddycji z nitronami.
EN
Fluoroorganic compounds, including molecules containing a trifluoromethylene group, are an object of intensive tests because of their unique properties. Taking into account the fact that fluorine in the form of organic compounds is extremely rare in the environment, organic synthesis becomes the fundamental source of such combinations. This paper describes the analysis of possible applications of trifluoromethylated olefins in the process of selective synthesis of trifuloromethylated isoxazolidines by means of [2+3] cycloaddition reaction with nitrones.
4
Content available remote Termodynamika cykloaddycji (e)-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-enu do (z)-c-antrylo-n-fenylonitronu w świetle obliczeń b3lyp/6-31g(d)
Goliasz G., Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2012
|
R. 109, z. 1-Ch
13--18
PL
W artykule zbadano termodynamikę cykloaddycji (E)-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-enu do (Z)-C-antrylo- N-fenylonitronu.
EN
The thermodynamics of cycloaddition reaction of (E)-3,3,3-trichloro-1-nitroprop-1-ene to (Z)-C-anthryl- N-phenylnitrone were carried out.
5
Content available remote Regio- i stereoselektywność [2+3] cykloaddycji α-podstawionych nitroetenów z 1,3-dipolami propargilo-allenowego i allilowego typu
Jasiński R., Mikulska M., Socha J., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2012
|
R. 109, z. 2-Ch
53--63
PL
W artykule przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących regioi stereoselektywności reakcji [2+3] cykloaddycji z udziałem α-podstawionych nitroetenów.
EN
The paper is a critical review of available literature data about regio- and stereoselectivity of [2+3] cycloaddition reactions of α-substituted nitroethenes.
6
Content available remote Regionoselektywność [2+3] cykloaddycji nitroetenu z Z-C,N-diarylonitronami w świetle teorii FMO
Jasiński R., Mikulska M., Pawlik H., Barański A.
Czasopismo Techniczne. Mechanika
|
2008
|
R. 105, z. 2-M
121-127
PL
Na podstawie danych obliczeń kwantowochemicznych przeprowadzono analizę pierwotnych efektów orbitalnych oraz coulombowskich w reakcjach [2+3] cykloaddycji diarylonitronów z nitroetenem. Ustalono, że efekty te generalnie sprzyjają powstawaniu odpowiednich 4-nitroizoksazolidyn.
EN
Using quantum-chemical calculations we have carried out an analysis of frontier molecular orbital interactions in the [2+3] cycloaddition reactions of nitroethene with diarylnitrones. In all cases the primary orbital effects and coulombic interactions favored the corresponding 4-nitroisoxazolidines.
7
Content available remote Termodynamiczne aspekty [2+3] cykloaddycji C-m,m,p-trimetoksyfenylo - N-p - metylofenylonitronu z E-3,3,3-trichloro-1-nitropropenem-1
Szczepanek A., Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2008
|
R. 105, z. 1-Ch
143-147
PL
Zbadano termodynamikę [2+3] cykloaddycji C-m,m,p-trimetoksyfenylo-N-p-metylofenylonitronu z E-3,3,3-trichloro-1-nitropropenem-1. Ustalono, że czynniki termodynamiczne najsilniej sprzyjają powstawaniu 3,4-trans-2-p-metylofenylo-3-m,m,p-trimetoksyfenylo-4-trichlorometylo- 5-nitroizoksazolidyny.
EN
The thermodynamics of [2+3] cycloaddition reaction of C-m,m,p-trimethoxyphenyl-N-pmethylophenylnitrone with E-3,3,3-trichloro-1-nitropropene-1 were carried out. The thermodynamics effects indicate that 3,4-trans-2-p-methylophenyl-3-m,m,p-trimethoxyphenyl-4- -trichloromethylo-5-nitroisoxazolidines in this reaction are favored.
8
Content available remote Studia nad regioselektywnością [2+3] cykloaddycji C,C,N-trifenylonitronu z ε-β-cyjanonitroetylenem
Jasiński R.
Czasopismo Techniczne. Chemia
|
2007
|
R. 104, z. 1-Ch
27-31
PL
[2+3] Cykloaddycja trifenylonitronu z β-cyjanonitroetylenem nie prowadzi do trwałych cykloadduktów. Powstająca 4-nitroizoksazolidyna ulega dekompozycji do nitronu i nitroalkenu, zaś 5-nitroizoksazolidyna konwertuje do β-laktamu.
EN
[2+3] Cycloaddition of triphenylonitrone with β-cyanonitroethene does not lead to stable cycloadducts. 4-nitroisoxazolidine decomposes easily to nitrone and nitroalkene, while 5-nitroisoxazolidine converts to β-lactam.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.