Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Adsorption of Pb(II) using novel Pleurotus sajor-caju and sunflower hybrid biosorbent

Majeed A., Jilani M. I., Nadeem R., Hanif M. A., Ansari T. M.

Environment Protection Engineering

|

2014

|

Vol. 40, nr 2

5--15

EN

The present study was focused on the technical feasibility of using immobilized hybrid biomass of Pleurotos sajor-caju and sunflower for Pb(II) removal from the contaminated water. After preliminary evaluation, it was found that immobilized hybrid biomass of Pleurotos sajor-caju and sun-flower effectively removed Pb(II) from wastewater at pH 4.5. The effect of various experimental parameters on Pb(II) uptake by hybrid biosorbent was systematically evaluated in a batch biosorption system. The optimized biosorbent dose, contact time, initial metal concentration and temperature were 0.05 g/100 cm 3, 180 min, 800 mg/dm3 and 60 °C. Dynamics of the adsorption process were studied, and the values of rate constants of pseudo first order and pseudo second order kinetic models were calculated. Equilibrium isotherms for the adsorption of Pb(II) were analyzed by the Langmuir and Freundlich isotherm models. The sorption of Pb(II) followed the pseudo second order kinetic model. The Langmuir sorption isotherm fitted well to Pb(II) concentration data. The results revealed that this new hybrid biosorbent system was a promising candidate for eliminating Pb(II) from contaminated aquatic environment.

2

Spectrophotometric determination of amodiaquinone and sulfadoxine in pharmaceutical preparations

Ansari M. T., Ansari T. M., Raza A., Ashraf M., Yar M.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 2

305-313

EN

A new rapid and sensitive spectrophotometric method was developed for the determination of amodiaquine and sulfadoxine in both pure and dosage forms. The proposed method is based upon the reaction of amino group with sodium nitrite followed by β-naphthol that produces a colored compound. These species exhibit the maximum absorption at 505 nm for amodiaquine and at 470 nm for sulfadoxine with molar absorptivity of 6.83 x 104<.sup> and 3.74 x 104 L mol-1 cm-1 respectively. The range of linearity for the both drugs is 4-60 μg mL-1. The optimum reaction conditions and other analytical parameters have also been investigated. The influence of substrates commonly employed as excipients with these drugs have been studied. The proposed method is applicable for the determination of these drugs in pharmaceutical formulations. The results demonstrated that the method is accurate, reproducible and comparable to the official method.

PL

Opracowano nową szybką i czulą spektrofotometryczną metodę oznaczania amodiachiny i sulfadioksyny w czystej postaci i w lekach. Metoda polega na reakcji grupy aminowej z azotanem(III) sodu, a następnie z p-naftolem, w wyniku której powstaje barwny produkt. Maksima absorpcji wy stępuj ą odpowiednio przy 505 nm i 470 nm, a współczynniki absorpcji wynoszą odpowiednio: 6.83 x 104<.sup> i 3.74 x 104 L mol-1 cm-1 dla amodiachiny i sulfadioksyny. W przypadku obu leków zakres stosowalności prawa Beera wynosi od 4 do 60 μg mL-1. Zbadano optymalne warunki oznaczenia i wpływ substancji mogących występować w lekach. Metoda może być stosowana do oznaczania leków w preparatach farmaceutycznych. Otrzymane wyniki wskazują, że metoda jest dokładna, odtwarzalna i porównywalna z oficjalnie stosowanymi metodami.

3

Analysis by solid sampling graphite furnace atomic absorption spectrometry: success with some difficult samples

Nowka R., Mueller H., Marr I. L., Ansari T. M.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 3

403-414

EN

It is shown that direct solid sampling graphite furnace atomic absorption spectrometry (SS-GFAAS), equipped with a transversely heated graphite atomizer and an efficient deuterium background correction can be a powerful alternative for the trace analysis of heavy metals in different materials. The direct solid sampling technique has been successfully applied to the analysis of cements (Cd, Pb and Cr), calcium fluoride single crystals (Cd and Pb), barytes (Cd, Pb and Cu) and deposits of the surface of historical buildings (Pb, Cr and Mn) using the platform technique in a very wide concentration range (upper-ppm to sub-ppb range). The analytical results from the SS-GFAAS were compared with those obtained by Zeeman-GFAAS or FAAS after microwave aqua regia extraction and/or aqua regia-hydrofluoric acid digestion. In many cases good agreement was achieved with values obtained by reference methods. When using test sample masses between 0.029 to 0.756 mg an overall precision of about 10% RSD was obtained after standard calibration using different masses of certified reference materials (CRMs) such as sediments and soils. Difficulties which can arise in special cases - like calibration problems, relatively bad precision, poor agreement with reference methods - are shown and discussed.

PL

Wykazano, że absorpcyjna spektrometria atomowa próbek stałych z poprzecznie ogrzewanym atomizerem grafitowym (SS-GFAAS) i skuteczną deuterową korekcją tła, może być dobrą alternatywą analizy śladowej metali ciężkich w różnych materiałach. Technikę bezpośredniej analizy próbek stałych zastosowano z dobrymi wynikami do analizy cementów (Cd, Pb i Cr), pojedynczych kryształów fluorku wapnia (Cd i Pb), barytów (Cd, Pb i Cu) oraz osadów na powierzchni ścian starych budynków (Pb, Cr i Mn). Stosując atomizację z platformy oznaczano metale w szerokim zakresie stężeń (od powyżej ppm do poniżej ppb). Wyniki otrzymane metodą SS-GFAAS porównano z wynikami oznaczeń metodą Zeeman-GFAAS lub FAAS po mikrofalowej ekstrakcji za pomocą wody królewskiej i/lub zastosowaniu wody królewskiej z kwasem fluorowodorowym. W wielu przypadkach z tymi metodami odniesienia, uzyskano dobrą zgodność wyników. Po kalibracji z zastosowaniem różnych mas certyfikowanych materiałów referencyjnych (CRMs) osadów i gleb, precyzja metody dla próbek o masie od 0.029 do 0.756 mg wynosiła około 10% RSD. Opisano także i przedyskutowano trudności, które mogą powstać w szczególnych przypadkach, jak np. problemy kalibracji, względnie mała precyzja lub niezadowalająca zgodność z metodami odniesienia.