Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Aktywowanie mieszanek popiołowo-cementowych o znacznej zawartości popiołu lotnego ma na celu przeciwdziałanie długiemu okresowi wiązania i twardnienia oraz obniżonej wytrzymałości na ściskanie. Potwierdzono, że kalorymetria może być stosowana do wstępnej oceny takich układów, umożliwiając szybkie uzyskanie informacji na temat celowości prowadzenia dalszych badań danej mieszanki, jak też kierunku ewentualnej modyfikacji jej składu lub metody aktywacji. Omówiono wyniki pomiarów ilości ciepła wydzielonego w czasie 48 h hydratacji i szybkości jego uwalniania dla mieszanek popiołowo-cementowych o różnych składach ilościowych oraz wyniki badań aktywacji chemicznej i mechanicznej spoiwa wysokopopiołowego. Wykazano m.in., że wskazane jest rozwijanie aktywacji mechaniczno- chemicznej z udziałem Na₂SO₄ i Ca(OH)₂ i prowadzenie dalszych badań np. w kierunku optymalizacji składu mieszanki oraz czasu i warunków aktywacji mechanicznej.
EN
The ash-contg. cement mixts. (ash content 80%) were activated mech. or/and chem. (Na₂SO₄ and Ca(OH)₂) to det. the thermal effects of hydration. The simultaneous activation was the most effective.
2
Content available remote Wpływ metakaolinu na wczesną hydratację cementu glinowo-wapniowego
PL
Przeprowadzono badania wpływu różnych ilości metakaolinu (MK) stosowanego jako zamiennik części cementu glinowo-wapniowego na proces wczesnej hydratacji (pierwsze 24 h) tego cementu prowadzony w temp. 25°C przy współczynniku woda/spoiwo = 0,5. Wpływ dodatku MK na kinetykę procesu określono metodami kalorymetryczną i konduktometryczną, a skład fazowy powstałej po 24 h struktury zbadano za pomocą analizy termicznej, proszkowej dyfraktometrii rentgenowskiej oraz spektroskopii w podczerwieni. Uzyskane wyniki dowodzą, że MK wpływa aktywnie zarówno na proces hydratacji cementu glinowego i modyfikuje przebieg wiązania i twardnienia, jak i na powstającą strukturę. Intensywność działania wzrasta ze wzrostem zawartości MK. Dodatek skraca etap indukcji i przyspiesza hydratację cementu, nieznacznie zmniejsza ciepło wydzielone w trakcie 24 h procesu i maks. temperaturę próbki. W przypadku większych zawartości (zwłaszcza 25%) MK ogranicza powstawanie hydrogranatu i powoduje tworzenie amorficznych faz typu C-S-H i/lub C-A-S-H już w pierwszej dobie hydratacji. Dodatkowo może on także wpływać na poprawę walorów estetycznych wyrobów z cementu glinowego.
EN
Metakaolin was added (5–25%) to cement, pasted then with water (50% by mass) and studied for hydration kinetics (up to 24 h) by calorimetry and conductometry. Phase compn. of the structure formed was detd. by thermal anal., X-ray powder diffraction and IR spectroscopy. The addn. of metakaolin to the mixt. resulted in a redn. of settling and hardening times and in decrease of max. temp. of the sample.
PL
Hydratacja cementu glinowego jest ściśle uzależniona od temperatury, w której proces przebiega. Ma ona zdecydowane znaczenie przede wszystkim w odniesieniu do rodzaju tworzących się hydratów. Wiadomym jest, że w temperaturze otoczenia i niższej uprzywilejowane jest tworzenie metastabilnych uwodnionych glinianów wapnia, a w wyższej dominuje hydrogranat i gibbsyt. Z drugiej strony, temperatura decyduje również o kinetyce hydratacji cementu glinowego. Charakterystyczne jest tu bowiem zjawisko tzw. „nienormalnego wiązania”. Celem niniejszej pracy była ocena oddziaływania dodatku mineralnego w matrycy cementu glinowego w różnych temperaturach. W pracy zawarto badania wpływu odpadowego glinokrzemianu na przebieg wiązania i twardnienia zaczynu cementu glinowego (Al2O3 > 70%, w/c = 0,5) w zależności od temperatury i ilości dodatku z wykorzystaniem metody konduktometrycznej. Stosowana technika badań in situ polega na pomiarze przewodnictwa elektrycznego równocześnie z temperaturą wewnętrzną zaczynu cementowego w funkcji czasu w ciągu pierwszych godzin po dodaniu wody. Ponadto wykonano badania mikrostrukturalne metodami analizy termicznej i skaningowej mikroskopii elektronowej. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że temperatura hydratacji decyduje o kinetyce i reakcjach w trakcie wiązania i twardnienia zaczynu cementu glinowego, zarówno z dodatkiem jak i bez dodatku mineralnego, jak również o charakterze wpływu zastosowanego glinokrzemianu. Niezależnie od temperatury hydratacji i obecności dodatku, zmiany kinetyki procesu realizowane są poprzez czas trwania okresu indukcyjnego, ale w zależności od temperatury odpadowy glinokrzemian pełni rolę opóźniacza bądź przyspieszacza masowego wytrącania hydratów. Ponadto, wykazano, że wprowadzenie badanego dodatku powoduje wzrost efektów termicznych w pierwszych minutach procesu, ale jednocześnie skutkuje zmniejszeniem maksimum temperatury wewnętrznej zaczynu, i to bez względu na temperaturę, w której proces przebiega. W badaniach składu fazowego odnotowano większy efekt działania temperatury niż obecności odpadowego glinokrzemianu.
XX
Hydration process of calcium aluminate cement is strictly temperature-dependent. The curing temperature is deciding factor, mainly, about the kind of hydrates formed. It is known that at low and ambient temperature the formation of metastable calcium aluminate hydrates is favoured, while at higher temperature hydrogarnet and gibbsite are dominated. On the other hand the curing temperature decides also about the kinetics of calcium aluminate cement hydration and causes the anomalous setting behaviour. The aim of this work was to evaluate the impact of mineral addition in calcium aluminate cement matrix at different curing temperatures. The study included the investigation of the waste aluminosilicate effect on the course of setting and hardening of the cement paste (Al2O3 > 70%, w/c = 0.5) depending on the curing temperature and the amount of the addition using a conductivity method. The used in situ technique consists the simultaneous measurement of electrical conductivity and internal temperature of cement paste from the first minutes after adding water. Moreover, the microstructure was examined by the thermal analysis method and scanning electron microscopy. Based on the results, it has been found that the temperature of hydration determines the kinetics and reactions during the setting and hardening of calcium aluminate cement paste, both, with and without the mineral addition as well as decides about the influence of the aluminosilicate. Regardless of the curing temperature and the presence of addition, the changing of process kinetics is carried out throughout the duration of the induction period, but depending on the temperature, the waste aluminosilicate acts as a retarder or accelerator of the massive precipitation of hydrates. Furthermore, regardless of the temperature, it has been shown that the introduction of the addition causes rise of the thermal effects in the first minutes, but also reduces the maximum of the internal temperature of paste. The phase composition studies reported the higher the temperature effect than the presence of waste aluminosilicate.
4
PL
Badano wpływ temperatury i współczynnika w/c na przebieg hydratacji dwóch rodzajów cementów glinowych (ciemno-szarego i białego), głównie w oparciu o pomiary konduktometryczne. W tym celu skonstruowane naczyńko pomiarowe, które pozwalało na jednoczesny pomiar przewodnictwa elektrycznego i temperatury zaczynu. Wykonano ponadto pomiary kalorymetryczne i oznaczono skład zaczynu metodą analizy termicznej. Uzyskanych wyniki wykazały, że temperatura, w której przebiega hydratacja, decyduje o długości okresu indukcji, podczas gdy stosunek w/c = 0,35 lub 0,5 nie ma wpływu na szybkość procesu. Duże ciepło hydratacji zwiększa temperaturę zaczynu, co może spowodować konwersję nietrwałych hydratów glinianu wapnia w fazę C3AH6.
EN
The effect of temperature and w/c ratio on the hydration of two types of calcium aluminate cement (dark grey and white) was examined, mainly by conductometric measurements. For this purpose a specific cell was designed to monitor the electrical conductivity simultaneously with the temperature of cement paste versus time. Moreover, the calorimetric measurement was performed and the composition of the hydrated pastes was examined by thermal analysis. The results were showing that the temperature at which the hydration occurs determines the duration of the induction period, while w/c ratio equal 0.35 or 0.5 has no effect on the rate of this process. Furthermore, the heat of hydration is increasing the temperature of cement paste, which can cause the conversion of metastable calcium aluminate hydrates to C3AH6 phase.
PL
Celem badań było określenie możliwości otrzymania hydrofobowych sorbentów mineralno-węglowych o strukturze mezoporowatej z wodorotlenku glinu i kompozycji pak węglowy - polimery, w procesie karbonizacji w temperaturze 600°C w atmosferze azotu. Materiał do procesu karbonizacji uzyskiwano metodą współstrącenia wodorotlenku glinu w środowisku substancji węglowej. Stopień rozwinięcia powierzchni właściwej i struktury porowatej określano metodami sorpcyjnymi, tj. niskotemperaturowej adsorpcji azotu, adsorpcji par benzenu oraz adsorpcji jodu z roztworu wodnego. Karbonizaty uzyskane z produktów współstrącania wodorotlenku glinu w środowisku kompozycji pak węglowy - poli(tereftalan etylenu) lub żywica fenolowo-formaldehydowa w ilości 10 % mas. charakteryzowały się najwyższą powierzchnią właściwą SBET, rzędu 370 m2/g, oraz wysoką zdolnością redukcji zanieczyszczeń organicznych ze ścieków.
EN
The purpose of this study was to determine the possibility of producing hydrophobic mesoporous mineral-carbon sorbents from aluminium hydroxide and compositions of coal tar pitch - polymers on carbonization at 600°C in an nitrogen atmosphere. Blends of the products of co-precipitation of aluminium hydroxide in the carbonacenous substances medium were subjected to carbonization process. The extent of porous structure development was evaluated using low temperature nitrogen adsorption, adsorption of benzene vapours and adsorption of iodine from aqueous solution. The highest value of BET surface area about 370 m2/g, was achieved for the carbonization product obtained from co-precipitated raw components with 10 wt % compositions coal tar pitch - polymer. These materials demonstrated high capacity to reduce organic pollutions from sewage.
PL
Celem badań było określenie możliwości otrzymania hydrofobowych sorbentów mineralno-węglowych o strukturze mezoporowatej z wodorotlenku glinu i paku węglowego, w procesie karbonizacji w temperaturze 600°C w atmosferze azotu. Materiał do procesu karbonizacji uzyskiwano bądź w postaci mieszaniny, o określonym składzie, wodorotlenku glinu i paku węglowego, bądź metodą współstrącenia wodorotlenku glinu w środowisku paku węglowego. Opracowano metodę homogenizacji składników drogą doboru odpowiednich rozpuszczalników. Stopień rozwinięcia powierzchni właściwej i struktury porowatej określano metodami sorpcyjnymi, tj. niskotemperaturowej adsorpcji azotu i adsorpcji par benzenu. Karbonizat uzyskany z produktu współstrącania wodorotlenku glinu w środowisku paku węglowego w ilości 8 % wag. charakteryzował się najwyższą powierzchnią właściwą SBET, rzędu 370 m2/g.
EN
The purpose of this study was to determine the possibility of producing hydrophobic mesoporous mineral-carbon sorbents from aluminium hydroxide and coal tar pitch on carbonization at 600°C in an nitrogen atmosphere. Blends of aluminium hydroxide and coal tar pitch with a definite composition or the products of co-precipitation of aluminium hydroxide in the coal tar pitch medium were subjected to carbonization process. The method of homogenization was optimized using different solvents. The extent of porous structure development was evaluated using low temperature nitrogen adsorption and adsorption of benzene vapours. The highest value of BET surface area about 370 m2/g, was achieved for the carbonization product obtained from co-precipitated raw components with 8 wt % coal tar pitch.
PL
Dokonano oceny właściwości hydrofilowo-hydrofobowych sorbentów mineralno-węglowych za pomocą metod adsorpcyjnych oraz analizy termicznej. Zastosowanie różnych technik badawczych pozwoliło uzyskać spójną interpretację wyników dotyczących właściwości badanych sorbentów. Stwierdzono, że w zależności od zastosowanej metody przygotowania próbek można otrzymać sorbenty hydrofobowe, o poszerzonym zakresie mezoporów, aktywne w procesach oczyszczania ścieków.
EN
Aq. 6.25–8.51 g(as Al3+)/ml. AlCl3 and NH4OH were intermixed, each 6.8–9.2 ml./min for 1 hr. at 90°C. The resulting gel was kept 5 hr./90°C in the mother liquor, mixed with 30% of atactic polypropylene (APP) or 30% of petrochem. waste floatate hydrocarbons, and pyrolyzed 450°C/30 min. in N2 to yield sorbents 197–270 m2/g in sp. area. The sorbents were studied in adsorption of H2O and C6H14 vapors and thermal desorption using TG, DTG, and DTA methods. Sorbent prepn. history affected C coverage homogeneity: copptn. of the matrix with the hydrocarbons gave most homogeneous C pyrolyzate coat: the sorbent was entirely hydrophobic, active in waste treatment and its range of mesopores was expanded. Incomplete coverage resulted in a hydrophilic–hydrophobic nature of the surface
8
Content available remote Wpływ ropy naftowej na właściwości zapraw cementowych z dodatkiem pucolany
PL
Badano wpływ długotrwałego działania odpadowej ropy naftowej na właściwości fizyczne i mikrostrukturę zapraw z dodatkiem pucolany jako zamiennika cementu. Stwierdzono, że zaprawa wykonana z cementu bez dodatku wykazywała dużą odporność na działanie ropy naftowej. Jej wytrzymałość po poddaniu działaniu odpadowej ropy naftowej przez 14 miesięcy wzrosła w stosunku do wytrzymałości po 28 dniach i w stosunku do wytrzymałości po 14 miesiącach dojrzewania w wodzie. Zastąpienie 20% cementu pucolaną nieznacznie zmniejszyło tę odporność, pomimo korzystnej zmiany mikrostruktury.
EN
The effect of long term influence of petroleum waste on physical proper- ties and microstructure of cement mortars with addition of pozzolana was investigated. It was found, that the mortar without this additive showed a good resistance to waste petroleum corrosion in a period of 14 months. The mortar strength without pozzolana was increasing in comparison to the standard strength after 28 days and to the strength after the same period of water curing. A replacement of 20% of cement with pozzolana reduced the resistance slightly in spite of favourable change of microstructue of the mortar.
PL
Stosując metody spektroskopii impedancyjnej oraz porometrii rtęciowej analizowano zmiany strukturalne zachodzące w zaprawach wykonanych z CEM l i CEM III z dodatkiem KFKK po roku przechowywania w wodzie. Powiązano wysokoczęstotliwościową część widm impedancji z objętością i przewodnością cieczy zawartej w porach zapraw, porowatością zapraw oraz zawartością porów o małych średnicach, a także z obecnością warstwy uporządkowanego Ca(OH)2 osadzonego na granicy zaprawa-stal. Potwierdzono stan pasywny stali w otulinie wszystkich zapraw po roku ekspozycji w środowisku MgS04 i w wodzie oceniony wcześniej metodą potencjodynamiczną (w 1 części artykułu).
EN
Using the methods of impedance spectroscopy and mercury porosimetry the structural changes occurring in pastes made of CEM I and CEM III with KFKK addition after 1 year of curing in water were analyzed. The high frequency part of impedance spectra have been related with volume and conductivity of the liquid included in pores of mortar, porosity of mortars and content of low diameter pores, as well as with the presence of a layer of ordered Ca(OH)2 deposited at the interface mortar-steel. The passive state of the steel in the coating of all mortars after one year of exposition in MgS04 solution and in water, evaluated before by potentiodynamic method (in the first part of the paper), has been confirmed.
PL
Wyniki badań porowatości i badań rentgenograficznych zapraw wykonanych z cementów CEM l i CEM III z dodatkiem 20% KFKK w miejsce części cementu, przechowywanych w wodzie i w roztworze MgS04 o stężeniu 52.000 mg S04 /dm3, wykazały częściowy rozpad fazy C-S-H oraz tworzenie się gipsu i żelu Mg(OH)2 w środowisku MgS04. Mimo dużej agresywności roztworu MgS04 i długotrwałego jego działania, stal w otulinie zapraw wykonanych z obu cementów z dodatkiem 20% KFKK znajdowała się w stanie pasywnym, o czym świadczą duże wartości potencjału korozyjnego i małe wartości gęstości prądu anodowego przy potencjale 250 mV.
EN
The results of porosity and X-ray diffraction examination of mortars made of CEM l and CEM III cements with 20% of a pozzolanic addition (KFKK) introduced instead of a pan of cement, stored in water and in MgS04 solution with concentration of S04 52.000 mg/dm3 have shown partial decomposition of C-S-H phase and formation of gypsum and Mg(OH)2 gel in MgS04 environment. Despite of high corrosive power of MgS04 solution and its sustained attack, the steel in coatings of mortars made of both cements with addition of 20% KFKK was in passive state, as evidenced by high values of corrosive potential and Iow values of anodic current density at 250 mV potential.
PL
Wykonano badania hydratacji zaczynów cementowych modyfikowanych różnymi ilościami nowego dodatku- zużytego katalizatora z instalacji FKK oraz określono właściwości fizykochemiczne odpadu istotne z punktu widzenia jego zastosowania jako dodatku do betonu: skład chemiczny i fazowy, skład chemiczny i fazowy, skład granulometryczny, powierzchnię właściwą. Otrzymane wyniki porównano z wynikami prac własnych i danymi literaturowymi, dotyczącymi znanego dodatku pucolanowego - mikrokrzemionki.
EN
The physicochemical properties of spent fluidized bed cracking catalyst and its influence on hydration process of cement pastes were studied. Used cracking catalyst was subjected to physicochemical analyses to determine its properties essential for its use as addition to concrete, namely: chemical composition, phase composition, specific surface, granulometric composition. The obtained results were compared with the investigation results and literature data for used pozzolana additive - silica fume.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.