Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań możliwości zagospodarowania osadów powstających podczas oczyszczania ścieków przemysłowych pralniczych, na przykładzie pralni przemysłowej Fliegel Textilservice w Nowym Czarnowie. Stwierdzono podobieństwo badanych osadów przemysłowych do osadów komunalnych, tym samym wskazano na możliwość stosowania analogicznych metod zagospodarowania osadów. Wskazują na to zarówno skład fizykochemiczny powstających osadów, jak i zawartość metali ciężkich dopuszczalna obowiązującym prawodawstwem.
EN
Sludges from laundry wastewater treatment and from municipal sewage treatment plant were mixed with furnace ashes (1:1 by mass), studied for Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Zn and B contents and used for growing spring barley. The heavy metals were well absorbed by the spring barley recommended for phytoremediation.
2
Content available remote Synteza i charakterystyka nanokrystalicznego Fe3O4
PL
Przedstawiono sposób otrzymywania nanocząstek magnetycznych Fe3O4 metodą współstrącania. Metoda polegała na dodaniu węglanu sodu (Na2CO3) do mieszaniny glikolu polietylenowego i roztworu soli zawierającego jony żelaza w odpowiednim stosunku molowym Fe3+/Fe2+. Glikol polietylenowy został użyty jako substancja zabezpieczająca tlenek żelaza Fe3O4 przed utlenianiem i aglomeracją nanocząstek, a także umożliwiająca dalszą funkcjonalizację otrzymanego tlenku. Zbadano wpływ temperatury strącania i szybkości mieszania na strukturę otrzymanego tlenku 3O4.
EN
Fe3O4 was pptd. from an aq. soln. of Fe2+ and Fe3+ by addn. of Na2CO3 in presence of poly(ethylene glycol) used to protect the product against oxidn. and agglomeration of nanoparticles. Reaction was carried out at 80–90°C and varying rates of stirring (400–6000 rpm). The presence of Fe3O4 phase was evidenced by X-ray powder diffraction. The increase of reaction temp. and stirring rate resulted in an increase of the av. crystallite size (from 12 nm to 21 nm).
EN
The iron catalyst precursor promoted with Al2O3, CaO, and Li2O was obtained applying the fusing method. Lithium oxide forms two phases in this iron catalyst: a chemical compound with iron oxide (Li2Fe3O4) and a solid solution with magnetite. The catalyst promoted with lithium oxide was not fully reduced at 773 K, while the catalyst containing potassium was easily reducible at the same conditions. After reduction at 873 K the activity of the catalyst promoted with lithium oxide was 41% higher per surface than the activity of the catalyst promoted with potassium oxide. The concentration of free active sites on the surface of the catalyst containing lithium oxide after full reduction was greater than the concentration of free active sites on the surface of the catalyst promoted with potassium oxide.
EN
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles were obtained in the polyethylene glycol environment. An effect of precipitation and drying temperatures on the size of the prepared nanoparticles was observed. Superparamagnetic iron oxide Fe3O4 , around of 15 nm, was obtained at a precipitation temperature of 80°C and a drying temperature of 60°C. The presence of functional groups characteristic for a polyethylene glycol surfactant on the surface of nanoparticles was confirmed by FTIR and XPS measurements. Silver nanoparticles were introduced by the impregnation. Fe3O4-Ag nanostructure with bactericidal properties against Escherichia coli species was produced. Interesting magnetic properties of these materials may be helpful to separate the bactericidal agent from the solution.
EN
Taking advantage of differences in etching rates of crystallographic phases, forming an oxidized form of the fused iron catalyst, a content of promoters in main phases, magnetite and wustite, was determined. A calcium oxide content in magnetite and wustite was 0.54 wt% and 3.59 wt%, respectively. Aluminum oxide was found in the magnetite phase, and its content was 4.5 wt%. The third promoter, potassium oxide, was almost completely located outside these phases. XRD and ICP-OES instrumental methods were used in the investigations.
EN
The distribution of promoters in the reduced form of iron catalyst for the ammonia synthesis was studied using the selective etching method and the electron microscopy technique with EDX analyzer. During the reduction process, calcium and aluminium incorporated into amagnetite particle, do not migrate but they form the CaOźAl2O3 phase. It was found that approximately 30% of the total amount of aluminium is separated in the Al2O3 form.
EN
Several methods of the utilization of spent iron catalyst for ammonia synthesis have been presented. The formation of iron nitrides of different stoichiometry by direct nitriding in ammonia in the range of temperatures between 350°C and 450°C has been shown. The preparation methods of carbon nanotubes and nanofibers where iron catalyst catalyse the decomposition of hydrocarbons have been described. The formation of magnetite embedded in a carbon material by direct oxidation of carburized iron catalyst has been also presented.
EN
The influence of the promoters such as CaO, Al2O3 and K2O on the specific surface area of the nanocrystalline cobalt was determined. The recrystalization process of the nanocrystalline cobalt was determined and compared with the examinations conducted on the iron catalyst for ammonia synthesis. The triply promoted nanocrystalline obtained cobalt after the annealing process, has got greater specific surface area than the triply promoted iron.
EN
Samples of nanocrystalline Co3O4 were prepared at various calcination temperatures and with various amounts of structural additives (CaO and Al2O3). The samples were characterized by X-ray diffraction. The average size and size distribution of nanoparticles have been calculated. Electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of the samples were recorded at room temperature. The spectra have been attributed to divalent cobalt ions. Samples calcinated at higher temperatures showed an almost symmetrical, intensive EPR line. Temperature of calcination determined the character of the EPR spectra. The intensities of EPR spectra depended on the presence of CaO and Al2O3 additives
12
Content available remote Badania adsorpcji Cu+2 i Pb+2 na węglu aktywnym WD-ekstra
EN
Presentation of heavy metals cations adsorption phenomenon on active carbon WD-extra produced by method of steam-gas activation. Isotherms of copper and lead ions adsorption on active carbon.
PL
Opracowano metodę badania składu fazowego i chemicznego katalizatorów o r/óżnym stosunku R=Fe2+/Fe3+, oraz metodę ilościowego oznaczania promotorów w poszczególnych fazach stopowych katalizatorów żelazowych do syntezy amoniaku. Stodsując dyfrakcję promieni rentgenowskich wykreślono zależność stosunku intensywności refleksów FeO(200) i Fe3O4(400) od stopnia utleniania żelaza. Dla katalizatorów magnetytowych jest to zależność liniowa, której kierunkowa wynosi 1,71, zaś dla katalizatorówwustytowych 3,57. Z przeprowadzonych badań wynika, że w utlenionej formie stopowego katalizatora magnetytowego dla którego R=0,63, na powierzchni znajduje się 28% wapnia i 9% glinu w formach nie związanych z żelazem, 36% wapnia zawartego w katalizatorze umiejscowiona jest w przestrzeniach między ziarnowych w fazie szklistej i CaOFe2O3. Zawartość wapnia w Fe3O4 wynosi 0,63% wag., co stanowi 21% całego wapniazawartego w badanym katalizatorze. Natomiast faza FeO zawiera 4,9% wag wapnia, stanowi to 15% wapnia całkowitego. Zbadanie zawartości glinu w fazie Fe3O4 po całkowitym usunięciu fazy FeO pozwoliło stwierdzić, iż w tej fazie znajduje się 91% glinu. W fazie FeO nie steierdzono obecności glinu.
EN
New controlling method of melting of fused catalysts, their final composition and quantitative distribution of promotors in crytalographic phases was worked out. It was found that close correlation between promotors distribution in and oxidation state R (Fe2+/Fe3) exists.
14
Content available remote Badanie adsorpcji Cu²+ na węglu aktywnym WD-ekstra
PL
Praca dotyczy badań nad formowanym węglem aktywnym WD-ekstra oraz jego zdolnością adsorpcyjną przy usuwaniu jonów Cu²+ z wody. Badana próbka posiadała powierzchnię właściwą BET dużo wyższą od podanej przez producenta. Wyznaczona pojemność monowarstwy wynosiła 43,13 mgCu²+/g. Stwierdzono oddziaływanie między grupami funkcyjnymi >C=O na powierzchni a zaadsorbowanymi jonami Cu²+.
EN
Copper remains in water because of using of equipment made from copper in the water treatment installations. In this work some experiments were performed on the formed WD-extra activated carbon (Hajnówka, Gryfskand) use for removing Cu²+ from water. Using solutions with concentration of Cu²+ 8.230 mg/dm³ at different times of adsorption (static method) the adsorption isotherms were obtained. The monolayer capacity of Cu²+ on WD-ekstra activated carbon was found to be 43.13 mgCU²+/g. We have also found the interaction between functional group >C=O and Cu²+ adsorbed on carbon surface.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.