Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przeprowadzono optymalizację procesu regeneracji dwóch podobnych próbek zużytego oleju syntetycznego metodą filtracji membranowej z wykorzystaniem asymetrycznych, porowatych membran ceramicznych. W pierwszej serii prób przetestowano membrany o średnicach porów 200 nm, 50 nm i 2,4 nm, w temp. 35–75°C i pod ciśnieniem transmembranowym 1,2–6,5 bar. Przy optymalnych parametrach (średnica porów 50 nm, temp. 75°C i ciśnienie transmembranowe 4,0 bar) gęstość oleju obniżyła się o 2,1%, lepkość kinematyczna o 65% przy strumieniu wynoszącym 11,8 L/(h·m²). W drugiej serii prób przeanalizowano wpływ czasu prowadzenia procesu i zastosowania wstecznego przemywania na jakość i wydajność permeatu. Nie stwierdzono pogarszania się jakości permeatu w trakcie próby trwającej 6 h (średnica porów 140 nm, temp 75°C, ciśnienie transmembranowe 3 bar). Zastosowanie wstecznego przemywania spowodowało spadek strumienia permeatu o ok. 5%.
EN
A synthetic waste oil was filtered through asym. porous, ceramic membranes (pore size 2.4–200 nm) at 35–75°C and under transmembrane pressures 1.2–6.5 bar before and after a preliminary sedimentation for 3 months. The purifn. of raw oil sample resulted in a redn. of the oil d. By 2.1% and its kinematic viscosity by 65% at a flow ratio of 11.8 L/(h·m²). No quality changes after filtration of the preliminary purified oil were obsd.
PL
W artykule opisano syntezę mieszanego hydrokso(izopropokso) kompleksu [tris(3,5-dimetylopirazol-1-ilo)borano]nitrozylmolibdenu(n), [Mo(NO)(Tp[^Me2])(OH)(OPr[^i])] i przedstawiono jego pełną charakterystykę spektroskopową oraz elektrochemiczną.
EN
The paper presents the synthesis of a mixed hydroxo(isopropoxo) complex of [tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borato ]nitrosylmolybdenum(n), [Mo(NO)(Tp[^Me2])(OH)(OPr[^i])], which has been fully characterised spectroscopically and electrochemically.
PL
Otrzymano i scharakteryzowano spektroskopowo i elektrochemicznie nowe biskrezolanowe kompleksy nitrozylowe molibdenu [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OR)[2]] (R = C[6]H[4]Me-m lub C[6]H[4]Me-p). W woltamogramach obserwowano jeden odwracalny (izomer para) lub quasi-odwracalny (izomer meta) proces jednoelektronowej redukcji przy E[1/2] [równe w przybliżeniu] -1,32 V vs Fc. Badane kompleksy ulegają redukcji trudniej (przesunięcie katodowe ponad 100 mV) w porównaniu z [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OPh)[2]], co odzwierciedla wpływ aktywacji pierścieni fenylowych przez grupy metylowe.
EN
New biscresolato molybdenum nitrosyl complexes Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OR)[2]] (R = C[6]H[4]Me-m or C[6]H[4]Me-p) have been synthesised and characterised spectroscopically and electrochemically. In their voltammograms one reversible (isomer para) or quasi-reversible (isomer meta) one-electron processes at E[1/2] [is approximately equal to] -1.32 V vs Fc were observed. The investigated complexes are harder to reduce (cathodic shift greater than 100 mV) than [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}(OPh)[2]], which reflects the influence of activation of phenyl rings by methyl groups. @eng
PL
Otrzymano i scharakteryzowano elektrochemicznie nitrozylowe kompleksy molibdenu zawierające ligandy propoksylanowe [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}X(Y)] (X = Cl, Y = OPr[^i] (1); X = Y = OPr[^i] (2) lub OPr[^n] (3)). Związek 1 ulega redukcji odwracalnie (E[1/2] = -1,32 V vs Fc), 3 - quasi-odwracalnie (E[1/2] = -1,92 V), natomiast 2 nieodwracalnie (E[1/2] = -2,22 V). Dla symetrycznie podstawionych kompleksów obserwowano także quasi-odwracalne procesy anodowe. Wyznaczono strukturę molekularną kompleksu [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}Cl(OPr[^i])]. Związek ten krystalizuje w układzie trójskośnym, w grupie przestrzennej P-1 (a = 10,038(5) A, b = 10,144(5) A, c = 13,964(5) A, [alfa] = 71,997(5)[stopni], [beta] = 86,033(5)[stopni], [gamma] = 62,273(5)[stopni], Z = 2).
EN
Molybdenum nitrosyl complexes incorporating propoxylate ligands [Mo(NO){HB(3,5- -Me[2]C[3]N[2]H)[3]}X(Y)] (X = Cl, Y = OPr[^i] (1); X = Y = OPr[^i] (2) or OPrn (3)) have been synthesised and characterised electrochemically. Compound 1 undergoes reversible reduction (E[1/2] = -1.32 V vs Fc), 3 - quasi-reversible reduction (E[1/2] = -1.92 V), whereas 2 is reduced irreversibly (E[1/2] = -2.22 V). In the case of symmetrically substituted species quasi-reversible anodic processes were also observed. The molecular structure of [Mo(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]N[2]H)[3]}Cl(OPr[^i])] has been determined. The compound crystallises in the triclinic system, space group P-1 (a = 10.038(5) A, b = 10.144(5) A, c = 13.964(5) A, [alfa] = 71.997(5)[degrees], [beta] = 86.033(5)[degrees], [gamma] = 62.273(5)[degrees], Z = 2).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.