Zbadano przebieg procesu adsorpcji i desorpcji par etylobenzenu na czterech wybranych węglach aktywnych produkowanych z różnych surowców węglowych. Stosowane węgle aktywne różniły się stopniem rozwinięcia powierzchni, a w szczególności objętością mikroporów. Nasycenie węgli parami etylobenzenu przeprowadzono przy stężeniu 22,1 mg/dm3 i objętościowym natężeniu przepływu 0,34 dm3/cm2 min, natomiast desorpcję przeprowadzono czystym powietrzem w tych samych warunkach przepływu. Stwierdzono, że najlepsze własności adsorpcyjne wobec par etylobenzenu wykazuje węgiel o symbolu D produkowany z łupin orzecha kokosowego, natomiast desorpcja par etylobenzenu zachodzi najwolniej z węgla o symbolu C, do produkcji którego używa się węgla kamiennego o średnim stopniu uwęglenia.
EN
Adsorption and desorption of ethylbenzene vapors with four selected active carbons manufactured from different raw coal materials were investigated. The used active carbons differed with respect to the degree of surface unwrapping, and especially the micropores volume. Carbon was saturated with ethylbenzene vapors at the concentration of 22.1 mg/dm3 and volumetric flow rate of 0.34 dm3/cm2 min, whereas desorption was carried out with clean air at the same flow rate conditions. The highest sorptive capacity was found for the carbon with a chemical symbol D, manufactured from coconut chips, whereas the slowest rate of ethylbenzene vapors desorption proceeded from the carbon with a C symbol, produced from coal with an average degree of carbonization.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przeprowadzono badania adsorpcji i desorpcji par n-heksanu na czterech wybranych węglach aktywnych produkowanych z różnych surowców węglowych. Nasycenie węgli przeprowadzano parami n-heksanu o stężeniu 17,9 mg/dm3, natomiast desorpcję przeprowadzono czystym powietrzem. Największą pojemnością sorpcyjną charakteryzuje się węgiel W12x20 produkowany z łupin orzecha kokosowego, natomiast desorpcja par n-heksanu zachodziła najwolniej z węgla WG-12 do produkcji, którego używa się węgla kamiennego o średnim stopniu uwęglenia.
EN
Research on adsorption and desorption of n-hexane vapour was carried out on four selected activated carbons manufactured from different coal raw materials. Activated carbons were saturated with n-hexane vapours of 17.9 mg/dm3 concentration, whereas desorption was carried out with the clean air. W12x20 carbon manufactured from coconut chips was characterized by the highest sorptive capacity, whereas the slowest desorption of n-hexane vapours was observed for WG-12 carbon, manufactured from coal with an average degree of carbonisation.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przeprowadzono badania nad doborem węgla aktywnego przydatnego do elaboracji pochłaniaczy par organicznych. Do badań użyto węgli aktywnych produkowanych z różnych surowców, tj. węgla kamiennego, z torfu i z łupin orzecha kokosowego metodą aktywacji parowo-gazowej. Dla węgli tych zostały wyznaczone takie wskaźniki techniczne, jak gęstość nasypowa, nasiąkliwość wodna, uziarnienie oraz powierzchnia zewnętrzna ziarenek. Zostały również wyznaczone niskotemperaturowe izotermy azotu, które wykorzystano do obliczenia powierzchni właściwej standardową metodą Brunaera, Emmeta i Tellera, oraz objętości kapi-lar w pięciu zakresach wymiarowych. Pomiary aktywności (chłonności) dynamicznej i statycznej węgli aktywnych wobec par benzenu zostały przeprowadzone na aparacie dynamicznym typu DAS. Dla węgli użytych w badaniach zostały obliczone zarówno za pomocą wzoru Michaela-Treybola, jak i w oparciu o równanie Szyłowa następujące wartości: wysokość strefy wymiany masy, długość tzw. warstwy martwej oraz prędkość przesuwania się strefy wymiany masy wzdłuż warstwy węgla aktywnego. Czasy ochronnego działania zostały wyznaczone z pomiarów bezpośrednich i obliczone z wykorzystaniem pomiarów aktywności statycznej oraz długości warstwy martwej. Następnie zostały obliczone wysokości warstw węgla aktywnego w pochłaniaczu, który ma spełniać gwarantowany czas ochronnego działania. Przeprowadzone badania wykazały, że wszystkie użyte w badaniach węgle aktywne można zastosować do elaboracji pochłaniaczy par organicznych, z tym że najwyższe wskaźniki adsorpcyjne wobec par benzenu ma węgiel produkowany z łupin orzecha kokosowego.
EN
There has been conducted the research on the choice of activated carbon to the organic vapour adsorbers. The carbon used in the experiment has to fulfil some determined requirements. The most important are: great adsorption capacity towards the test substance, that is benzene, mechanical strength for stamping and attrition, weak resistance of the layer offered to the flowing of air - vapour mixture and the low dcsorption of previously adsorbed vapour at the flow of clean air through the layers of activated carbon. To the research, there have been used activated carbons produced from different raw materials like: brown coal, peat and coconut shells, by means of gas-steam activation method. For these carbons there have been determined technical indices such as: bulk density, water absorbability, graining and outer surface of granules. There have also been determined the low-temperature isotherms, which have been used to the calculating of the specific surface by means of the standard Braunaer, Emmet and Teller's method and to the calculating of the volume of capillaries in five dimensional ranges. The obtained results show that adsorption capacities of particular activated carbons correlate with the volumes of microcapillaries. The measurements of dynamic and static activity (absorbing capacity) of activated carbons in relation to benzene vapour have been conducted on the dynamic apparatus, type: DAS. The principle of action of this apparatus consists in passing a suitable intensity of air, mixing it with benzene vapour and proper moistening. Next, the mixture prepared in such a way, is directed to the measurement tubes, which are filled up with the examined activated carbon. The air-benzene mixture, after passing through the measurement tubes is directed to the hydrocarbons analyser, which works on the basis of flame ionization detector (FID). For the carbons used in the research, there have been calculated (both with the use of Michael Treybol formula and on the basis of Szylow equation) the following values: the height of mass exchange zone, the length of so called 'dead' layer and the shifting velocity of mass exchange zone along the layer of activated carbon. The protective action times have been determined on the basis of direct measurements and have been calculated with the use of static activity measurements and the length of dead layer. Next, there were calculated the heights of activated carbon layers in the adsorber, which had to meet requirements as to the guaranteed protective action tune. There have been made the absorbers with the counted heights of activated carbon layers. The measurements of the guaranteed protective action time in the absorbers have been acknowledged, but for two carbons, only after, taking additionally into consideration the average velocity of mass exchange zone. In addition, the conducted research has shown that all activated carbons used in the research may be used to the elaboration of organic vapour absorbers. However, the highest adsorption indices in relation to benzene vapours has got the carbon produced from the coconut shells.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A removal of phenol from water by granular activated carbons WD-extra and WG-12 was investigated. The results of phenol removal were estimated based on adsorption isotherms and then interpreted based on the Freundlich and Langmuir equations. Our test prove that carbon WG-12 is characterized by a greater adsorption capacity than WD-extra. Both activated carbons tested were regenerated in oxidizing atmosphere in the presence of bioproduct. Concentration of bioproduct ranged from 1 to 4 g/dm3. The results obtained show that the degree of regeneration depends heavily on the time of contact of activated carbon with bioproduct, and in a small degree on its concentration.
PL
Badano usuwanie fenolu z wody na granulowanych węglach aktywnych WD-extra i WG-12. Rezultaty usuwania fenolu oceniono na podstawie izoterm adsorpcji, a zinterpretowano je, korzystając z równań Freundlicha i Langmuira. Stwierdzono, że węgiel WG-12 ma większą pojemność sorpcyjną niż węgiel WD-extra. Przeprowadzono regenerację badanych węgli aktywnych w warunkach tlenowych z wykorzystaniem biopreparatu. Zastosowano różne stężenia biopreparatu w zakresie od 1 do 4 g/dm3. Okazało się, że stopień regeneracji zależy przede wszystkim od czasu kontaktu węgla aktywnego z biopreparatem, a tylko w niewielkim stopniu od jego stężenia. Najkorzystniejszy czas regeneracji dla węgla aktywnego WD-extra wynosi 4 h, natomiast dla węgla aktywnego WG-12-8 h.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule przedstawiono sposób uzdatniania wody głębinowej oraz jej dystrybucję w latach 1984-1998. Woda surowa jest napowietrzana, filtrowana na złożu żwirowym, a następnie kierowana na złoże hydrocleanitu w celu podwyższenia jej twardości. Woda po dezynfekcji jest kierowana do zbiorników retencyjnych, a potem do sieci wodociągowej. Odbiorcami wody jest ludność zamieszkała w Praszce i sąsiednich wsiach oraz zakłady przemysłowe zlokalizowane na terenie gminy. Od roku 1991 zużycie wody przez przemysł oraz ludność zamieszkałą w Praszce stale maleje, co związane jest z oszczędnym jej zużyciem. Natomiast na wsiach zużycie wody zwiększa się w wyniku rozbudowy sieci wodociągowej. Całkowite zużycie wody w omawianym okresie zmalało dwukrotnie.
EN
In this paper conditioning and distribution of groundwater in commune Praszka in years 1984-1998 were presented. The main water intake is localized in Kowale, where also is situated the water purification plant. The water treatment process is carried on with a typical technology for deep-water. The raw water is exploited from two water-bearing levels, from depths of 60 and 200 m. There are three wells on each water-bearing level. The raw water is characterised by high concentration of iron compounds. The water is soft and corrosive. The composition of analysed water was on the constant level. The raw water is aerationed, filtered on the gravelly deposit and then directed to the HYDROCLEANIT deposit. HYDROCLEANIT is the alkaline deposit, produced from dolomite, and it is consisted of calcium and magnesium oxides. The water is disinfected by sodium hypochlorite, with dose of 0.3 mgdj/dm3. After disinfection the water goes to the storage reservoir, and then to the water-pipe network. Users of the water are people living in Praszka and neighbouring villages and industry. The physico-chemical analyses of raw water showed that the water purification plant worked good during described period of time, according to Polish standards on drinking water quality. It was found that HYDROCLEANIT increases pH and concentration of calcium and magnesium in drinking water. It also caused removing of iron, manganese and aggressive carbon dioxide. The consumption of water in commune Praszka was changing during a period of fifteen years. In years 1984-1990 consumption of water was very high and was characterized by tendency to constant growing. Consumption of water achieved the highest level (1108 thousand m3/year) in 1990. However, some years later, in 1998 it was two times smaller and achieved 539 thousand m3/year. The consumption of water in the commune was stable in the years 1993-1998. Percentage portion of industry in the total consumption decreased from 50% in 1984 to 18.5% in 1998. Decreasing of water consumption by industry at described period was caused by more rational using of the water. Another situation was observed in villages where water consumption increased from 35 thousand m3/year to 145 thousand m3/year. It was caused by development of the water-pipe network. The data show that consumption of water in commune Praszka decreased during 1984--1998 years. The greatest influence on water consumption had installation of water-meters and changing the water management by industry. Although the consumption of water systematically has increased since 1990 in the country, the total consumption has still decreased.
Investigated was the potentiality of using sodium carbonate for the regeneration of activated carbons spent in the course of chromate onion desorption. The experiments were carried out on WD-extra carbon treated with muriatic acid for partial removal of ash particles. The regeneration procedure involved sodium carbonate and was conducted in a through-flow system. The desorption and sorption effects were related to three values of Na2CO3 concentration (2,5 and 10%) and two values of flow velocity (2 and 4 m/h). The best sorption effects were achieved on carbon regenerated with the 2% Na2CO3 solution. When use was made of increased (5% or 10%) sodium carbonate concentrations, consecutive sorptions were less effective. This finding, however, cannot be explained by the amount of the desorbed chromium. The sorption effects following the regeneration procedure were found to be adversely influenced by the local increase of pH in the micropores of the activated carbon. Of importance was also the overall number of the regeneration procedures performed. Each successive procedure reduced noticeably the adsorbing capacity of the carbon with respect to chromate onion. The contribution of flow velocity to the sorption effect was less distinct. However, the flow velocity of the Na2CO3 solution contributed markedly to the duration of the regenerating procedure and to the quantity of the reagent to be used. Thus, at the flow velocity of 2 m/h, the length of regeneration increased, whereas the quantity of the sodium carbonate used decreased.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przeprowadzono badania nad użyciem węgli aktywnych do oczyszczania ścieków zawierających dwusiarczek węgla. Na podstawie badań laboratoryjnych ustalono dawkę węgla aktywnego wymaganą przy oczyszczaniu ścieków przemysłowych, tworzących się przy produkcji ksantocjanianu sodowego. Obliczona dawka węgla aktywnego okazała się za mała z powodu innych jeszcze zanieczyszczeń, znajdujących się w ściekach. Adsorpcja CS2 z modelowego roztworu wodnego w warunkach przepływowych wykazała, że nasycenie węgla aktywnego jest największe w górnej warstwie kolumny i maleje w miarę przesuwania się do warstw dolnych. Efektywność oczyszczania wody na węglu aktywnym użytym w badaniach, nawet przy dużym stężeniu dwusiarczku węgla, bo wynoszącym 680 mg/dm³, jest zadowalająca i wynosi 260 dm³/dm³.
EN
After carbons were used for purification of sewage containing carbon disulfide. During laboratory test the dose of active carbon needed for purification of sewage formed at production of sodium xanthocyanate was determined. Adsorption of CS2 from the model aqueous solution in flow apparatus showed that saturation of active carbon is highest at the top of column and it decreases translocation to the bottom. The efficiency of water treatment with active carbon used in the test even at high carbon disulfide concentration (680 mg/dm³) is satisfactory and equals 260 dm³/dm³.
9
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przeprowadzono badania nad desorpcją par benzenu, octanu etylu i czterochlorku węgla zanotowanego węgla aktywnego GF-40, który nasycony był przy niskich stężeniach tych par. Pomiary przeprowadzone były w temperaturze 20°C, a prędkość przepływu powietrza desorbującego przez warstwę węgla aktywnego wynosiła 0,5 dm³/cm² · min. Z danych pomiarowych obliczono współczynniki równania izotermy desorpcji, pozwalające na wyznaczenie resztkowej adsorpcji w zależności od czasu trwania desorpcji. Osiągnięcie desorpcji połowy zaadsorbowanej wcześniej pary wymaga tym dłuższego czasu, im mniejsze stężenie par było stosowane podczas adsorpcji. Spośród użytych adsorptywów najtrudniej uległy desorpcji pary octanu etylu.
EN
Investigations of desorption of benzene, ethyl acetate and carbon tetrachloride from active carbon GF-40 were carried out. Carbon was preliminary saturated with these organic solvent at its low concentration in air stream. Desorption measurements were operated with air a 293 K and gas velocity 0.5 dm³/cm² · min. The results were used for calculation the values o empirical desorption isotherm coefficients. The proposed equation gives the possibility to calculate the residual adsorption in function of time. Time to desorb the half of amount of each adsorbed compound is the longer the lower was concentration of vapour during adsorption. Among used adsorbates, ethyl acetate desorbs the most difficult.
The article presents results of investigations on removal of carbon disulphide vapours from air on selected active carbon. The mcasurcments were carried out in dynamic conditions with two velocities of air -vapour mixture flow via a layer of active carbon. It has been stated that dynamic sorption depends both on velocity of flow and concentration of carbon disulphide vapours in the air. The height mass exchangc zone and velocity of its displacement along a deposit has been calculated of the basis of the results obtained.
12
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki badań oczyszczania wody z jonów Fe i Mn na złożach piaskowym i węglowym. Węgiel aktywny byt impregnowany roztworem KMnO4 o stężeniu 64 g/dm3. Na podstawie przeprowadzonych badań można stwierdzić, że żelazo jest usuwane całkowicie na złożu piaskowym. Proces usuwania Mn z wody jest złożony i zależy zarówno od jego stężenia w wodzie, prędkości filtracji, jak i od sposobu impregnacji węgla aktywnego.
EN
In the present article the results of water purification from Fe and Mn ions, based on sand and carbon layers, has been presented. The activated carbon was impregnated with KMnO4 solution of 64 g/dm3 concentration. The conclusion from the conducted experiments is that Fe can be removed completely on the sand layer. The process of Mn removing is complex and depends on its concentration in water, filtration speed and - especially - on a method of active i carbon impregnation.
13
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przeprowadzono badania nad usuwaniem z wody fenolu za pomocą czterech węgli aktywnych: WD-extra, AG-5, F-300 i ROW 08, pochodzenia krajowego i zagranicznego. W wyniku pomiarów statycznych wyznaczono izotermy adsorpcji dla różnych wartości pH wody. Pomiary dynamiczne posłużyły do określenia czasu ochronnego działania węgla i chłonności dynamicznej przy różnych wartościach pH i stężenia początkowego. W wyniku badań stwierdzono, że najlepsze własności sorpcyjne w stosunku do fenolu posiada węgiel F-300. Najniższe rezultaty otrzymano na węglu AG-5. Zaobserwowano istotny wpływ pH na wyniki sorpcji, przy czym najkorzystniejsze warunki występują, gdy odczyn roztworu jest obojętny.
EN
Investigations on phenol removal from water by using four types of the activated carbons WD-extra, AG-S, F-300 and ROW 08 were made. As the result of the statical measurements the adsorption isotherm were determined for different values of water pH. The dynamic measurements were used to determine the protective time of carbon effect and the dynamic absorptiveness for different pH values and different initial concentration. It was observed that the best sorption properties to phenol has the carbon F-300. In the case of carbon AG-5 the lowest results were obtained. It was observed the essential pH influence on the sorption results and the best conditions of the process were in neutral water.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.