Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The main objective of this study was to adapt analytical procedures for determining antibiotic residues in solid and aquatic samples to marine sediments and to investigate the occurrence of 9 sulfonamides, trimethoprim and 2 quinolones in southern Baltic Sea sediments. The analytical procedure was applied to sediment samples characterized as sand and silty sand. The validation results showed that a sensitive and efficient method applying tandem solid-phase extraction (SPE) and liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC–MS/MS) was obtained. Analytes were determined in the lower ng g−1 range with good accuracy and precision. The proposed analytical procedure was applied to the analysis of 13 sediment samples collected from the Baltic Sea along the Polish coast. Concentrations of antibiotic residues in environmental samples were calculated based on external matrix-matched calibration. Residues of nine out of twelve of the above antibiotics were detected in sediment samples in a concentrations of up to 419.2 ng g−1 d.w. (dry weight). Sulfamethoxazole and sulfachloropyridazine were the most frequently detected compounds (58% of the analyzed samples). The occurrence frequency of trimethoprim was 42% and it was always detected simultaneously with sulfamethoxazole. Preliminary studies on the spatial distribution of the analyzed antibiotics indicate a high level of antibiotics occurring in the Pomeranian Bay and close to the mouths of Polish rivers. The study is the first one to demonstrate the occurrence of antibiotic residues in sediments of the Polish coastal area. The obtained results suggest that sediment can be an important secondary source of antibiotic residues in the marine environment.
PL
Technika chromatografii gazowej sprzężona ze spektrometrią mas jest coraz częściej wykorzystywana jako narzędzie analityczne do rutynowego oznaczania analitów w różnego rodzaju próbkach, w tym środowiskowych i biologicznych. Ekstrakty z takich matryc są bogate w różnorodne składniki izolowane łącznie z analitami i mogące zakłócać przebieg oznaczania ilościowego. Zmienność składu próbek powoduje znaczne często rozbieżności w wynikach oznaczeń. Spowodowane jest to zjawiskiem określanym jako "efekt matrycowy", który może zarówno obniżać, jak i podwyższać wyniki oznaczenia ilościowego danego analitu.
PL
Większa dostępność aparatury GC, bardziej miarodajne wyniki oznaczeń analitów występujących w złożonych matrycach na niskich poziomach stężeń, niższe koszty analizy oraz mniej odpadowa technika oznaczeń końcowych sprawiają, że metodyki analityczne oparte na chromatografii gazowej mogą być znacznie szybciej wprowadzone do rutynowych analiz w laboratoriach środowiskowych.
PL
Rozwój technik izolacji i wzbogacania leków z próbek środowiskowych będzie wiązał się ze zwiększeniem dokładności i czułości metod, skróceniem czasu analiz, a także możliwości stosowania ich do rutynowych analiz poprzez automatyzację i miniaturyzację.
PL
Analityka farmaceutyków w próbkach środowiskowych metodami instrumentalnymi, umożliwiającymi przeprowadzenie oznaczeń końcowych, opiera się w znaczącej mierze na technikach chromatograficznych. W części III niniejszego cyklu przedstawiono szczegółowo wykorzystanie techniki chromatografii gazowej wraz z zagadnieniami derywatyzacji analitów, w tej zaś uwagę skupiono na zastosowaniu do tego celu chromatografii cieczowej.
PL
Pierwszego odkrycia obecności farmaceutyków w środowisku dokonano w Stanach Zjednoczonych w latach siedemdziesiątych XX wieku, gdzie oznaczono kwas klofibrowy w ściekach oczyszczonych. Brak odpowiednich narzędzi analitycznych, w tym odpowiednich metod przygotowania próbki oraz technik oznaczeń końcowych, sprawił, iż dopiero 20 lat później nastąpił gwałtowny rozwój tej tematyki. Stało się tak po opublikowaniu kilku przełomowych prac potwierdzających występowanie farmaceutyków w wodach powierzchniowych. Aktualnie, problem obecności aktywnych związków farmaceutycznych w różnych komponentach środowiska jest jednym z najważniejszych wyzwań chemii i analityki środowiska.
PL
Na przestrzeni ostatnich lat opracowano i zoptymalizowano wiele procedur opartych na zaawansowanych technikach analitycznych, które służą do oznaczania śladowych ilości środków farmaceutycznych obecnych w środowisku wodnym.
EN
The high level of cadmium in the abdominal muscle of the brown shrimp Crangon crangon is due to the serious pollution of the water in the Gulf of Gdańsk. The inhibition of malic enzyme (ME) activity by cadmium, and in consequence the reduced formation of NADPH, could interfere with cellular mechanisms for detoxifying the organism and reducing oxidative stress. The reduced glutathione (GSH) concentration in the abdominal muscle of C. crangon was calculated to be 5.8 mM. The objective of this study was to evaluate the part played by GSH in the effect of cadmium on the activity of NADP-dependent malic enzyme from abdominal muscles of brown shrimps. This enzyme is activated by certain divalent cations (Mg, Mn). The results demonstrate that cadmium inhibits ME activity from shrimp muscle, and that GSH and albumin can reduce this cadmium-inhibited NADP-dependent malic enzyme activity.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.