Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

HPLC method for simultaneous determination of metronidazole and preservatives in vaginal gel formulation

Maslarska V., Tsvetkova B., Peikova L., Bozhanov S.

Acta Chromatographica

2018

Vol. 30, no. 2

127--130

A high-performance liquid chromatography (HPLC) method with ultraviolet (UV) detection for simultaneous determination of metronidazole, methylparaben, and propylparaben in vaginal gel formulation was described. The chromatography was carried out on a C18 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) column with acetonitrile and 0.3% phosphoric acid solution (20:80 v/v) modified by 0.1% triethylamine as mobile phase, at a flow rate of 1.0 mL min-1, with detection at 260 nm. Under these chromatographic conditions, the obtained retention times were approximately 3.43 min for metronidazole, 5.17 min for propylparaben, and 15.12 min for methylparaben. Analytical parameters specificity, linearity, accuracy, and precision were determined by validation procedure and found to be satisfactory. Overall, the proposed method was found to be simple, precise, and accurate for quality control of metronidazole in the presence of preservatives in gel formulation.

A new approach to data treatment in acid-base potentiometric titration. II. Determination of polyprotic acids and bases

Maslarska V., Tencheva J., Budevsky O.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 5

815-823

This study on potentiometric titration of polyprotic acids and bases using a glass electrode is a continuation of our paper (Maslarska V., Tencheva J,, Budevsky O., Anal. Bioanal. Chem.. 375. 217 (2003)) [1]. The derived earlier theoretical equation was found to fit well the experimental data. A commercial software was applied and main attention was paid to the analytical result rather than to the parameters like pK-values or glass electrode constants. Specific details concerning determination of some polyprotic compounds have been discussed. The investigated species were divided into two groups depending on their acid-base strength. In both eases, calibration of the glass electrode was not necessary, since m V-mL data were used in an auto-pH-calibration procedure. Several polyprotic compounds were analysed in water and non-aqueous media to prove the analytical applicability of the developed method.

Przedstawiona praca, dotycząca potencjometrycznego miareczkowania polikwasów i zasad z użyciem szklanej elektrody, jest kontynuacją naszej pracy (Maslarska V., Tencheva J., Budevsky O., Anal. Bioanai. Chem.. 375. 217 (2003) [1]. Wyprowadzone wcześniej teoretyczne równanie dobrze pasuje do danych eksperymentalnych. Zastosowano handlowy, ogólnie dostępny program komputerowy, przy czym główną uwagę zwrócono na wynik analityczny, a nie na parametry takie jak np,: wartości pK czy stałe elektrody szklanej. Przedyskutowano specyficzne szczegóły dotyczące oznaczania niektórych wieloproto-nowych związków. Badane indywidua podzielono na dwie grupy w zależności od ich mocy kwasowo-zasadowej. W obu przypadkach kalibrowanie elektrody pH nie było konieczne ponieważ dane rnV-mL były użyte w automatycznej procedurze kalibracji pH. Przeanalizowano kilka poliprotonowych związków w wodzie i w środowiskach niewodnych aby wykazać analityczna przydatność opracowanej metody.