PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Synteza i właściwości achiralnych polimerowych wypełnień pochodnych bisfenolu-S i kwasu akrylowego do chromatografii HPLC
Majewski W., Jabłońska-Pikus T., Charmas W., Osypiuk J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
373-376
PL
Opracowano syntezę i określono optymalne warunki kopolimeryzacji mono- i diestru akrylowego Bisfenolu-S i diwinylobenzenu. Zbadano strukturę otrzymanych kopolimerów i parametry struktury porowatej, a także właściwości fizyko-chemiczne i odporność termiczną. Wyniki badań wskazują na możliwość zastosowania kopolimerów jako achiralnych faz stacjonarnych do HPLC.
EN
Synthesis and copolymerization of mono- and diester of bisphenol-S and divinylbenzene are presented. Conditions of the copolymerization, porous structure, physicochemical properties and thermal resistance of obtained packings were studied.
2
Synteza i charakterystyka porowatej polimerowej fazy stacjonarnej pochodnej bisfenolu-S
Jabłońska-Pikus T., Podkościelna B., Charmas W., Majewski W., Gawdzik B., Osypiuk J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
307-310
PL
Otrzymano nową stacjonarną polimerową fazę zawierającą diamid kwasu (R,R) winylowego. Jako matrycy użyto porowatego kopolimeru mono- i dimetakrylowej pochodnej bisfenolu-S z reaktywnymi grupami hydroksylowymi. Określono strukturę i właściwości fizykochemiczne otrzymanej chiralnej fazy stacjonarnej.
EN
Preparation of new chiral polymeric stationary phase containing (R,R) tartramide is presented. As a matrix porous copolymer of mono- and dimethacrylate derivatives of bisphenol-S containing the hydroxyl functional groups were used. Properties and structure of the obtained polymeric phase with chiral moiety were studied.
3
Synteza chiralnych polimerowych faz do chromatografii zawierających pochodne (L)-waliny
Charmas W., Jabłońska-Pikus T., Majewski W.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2003
|
Vol. 52, nr 25
365-368
PL
Zmodyfikowano porowaty kopolimer mono- i dimetkrylowego esteru bisfenolu-S pochodnymi (L)-waliny zawierającymi [pi]-donorowe i [pi]-akceptorowe podstawniki. Określono strukturę i podstawowe właściwości nowych chiralnych faz.
EN
Modification of porous copolymer of mono- and dimethacrylate esters of bisphenol-S with the derivatives of (L)-valine including [pi]-donor and [pi]-acceptor substitutens is presented. Properties and structure of the obtained news chiral polymeric phases were studied.
4
Content available remote Characterisation of HPLC polymeric stationary phases capable of pi-pi interactions
Gawdzik B., Osypiuk J., Jabłońska-Pikus T., Charmas W.
Chemia Analityczna
|
2003
|
Vol. 48, No. 4
697-705
EN
Three polymeric stationary phases for HPLC capable of n-n interactions have been prepared. 3,5-dinitrophenyl protruding groups and 2-naphthyl functional groups are attached to their molecules as ^-acceptor and TT-donor groups, respectively. Moreover, inert polymeric matrix with cyclohexyl groups on its surface was prepared and used as the reference chromatographic phase. The retention indices were measured in order to study the interactions between the polymeric phases and test compounds.
PL
Wykonano syntezę trzech polimerowych faz stacjonarnych do HPLC zdolnych do oddziaływań n-n. Spośród tych faz stacjonarnych jedna zawiera grupy 3,5-dinitrofenylowe (akceptory-TT) a następne funkcjonalne grupy 2-naftylowe (donory-^). Oprócz tego zsynte-zowano obojętny materiał polimerowy zawierający powierzchniowe grupy cykloheksylowe i użyto go jako chromatograficzną fazę odniesienia. Wykorzystując wartości indeksów retencji zbadano charakter oddziaływań między fazami polimerowymi i substancjami testowymi.
5
Synteza, struktura i podstawowe właściwości modyfikowanych polimerowych achiralnych wypełnień
Majewski W., Jabłońska-Pikus T., Charmas W.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
412-415
PL
Opracowano syntezę i określono podstawowe właściwości modyfikowanych polimerowych wypełnień porowatych do chromatografii HPLC. Jako modyfikatorów grup -OH metrycy polimerowej użyto czynnika [pi]-donorowego (chlorek kwasu 2-naftoesowego), [pi]-akceptorowego (chlorek kwasu 3,5-dinitrobenzoesowego) oraz obojętnego (izocyjanian cykloheksylu). Strukturę modyfikowanych kopolimerów potwierdzono analizą: elementarną, widm FTIR i rentgenograficzną. Dla nowych wypełnień chromatograficznych określono parametry struktury - odporność termiczną i podatność na pęcznienie.
EN
Sytnhesis and properties of modified porous polimeric packings for high performance liquid chromatography (HPLC) are presented. As modificators of -OH groups presenting in the polymeric matrix, [pi] donor (2-naphthoic acid chloride) [pi]-acceptor (3,5-dinitrobenzoic acid chloride), and cyclohexyl isocyanate that indicated any polar interactions, are used. Chemical structure of these packings is confirmed by elemental analysis, FTIR and rentgenography. Additionaly, porous structure, thermal resistance and swelling propensities of polymers are presented.
6
Synteza, struktura i charakterystyka polimerowej stacjonarnej fazy pochodnej kwasu (R,R) winowego
Jabłońska-Pikus T., Podkościelna B., Charmas W.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2001
|
Vol. 50, nr 23
408-411
PL
Otrzymano nową stcjonarną fazę polimerową zawierającą diamid kwasu , winowego. Jako matrycy użyto porowatego kopolimeru mono- i dimetakrylowej pochodnej bisfenolu-S z reaktywnymi grupami hydroksylowymi. Określono strukturę i właściwości otrzymanej fazy polimerowej z chiralnym fragmentem.
EN
Preparation of new chiral polymeric stationary phase containing (R,R) tatramide is presented. As a matrix porous copolymer of mono- and dimethacrylate derivatives of bisphenol-S containing the hydroxyl functional groups were used. Propeties and structure of the obtained polymeric pfase with chiral moiety were studied.
7
Content available remote Characterization of porous copolymers containing different functional gropus
Matynia T., Gawdzik B., Jabłońska-Pikus T.
Chemia Analityczna
|
1998
|
Vol. 43, No. 6
935-942
EN
Chromatographic behaviour of five porous copolymers containing different functional groups was studied. To determine an influence of the functional groups on the selectivity of the sorbent, two procedures were applied : general selectivity and selectivity triangle. Additionally, behaviour of different homologous series was studied
PL
Badano właściwości chromatograficzne pięciu porowatych kopolimerów zawierających w swej strukturze różne grupy funkcyjne. W badaniach wpływu grup funkcyjnych na selektywność wypełnień zastosowano dwie metody : całkowitą selektywność i trójkąt selektywności. Zbadanie zachowania związków z różnych szeregów homologicznych pozwoliło na pełniejszą ocenę selektywności wypełnień.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.