PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 26

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ procesu toryfikacji na jakość biomasy
Duda A., Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 4
539--542
PL
Omówiono wpływ warunków toryfikacji biomasy na jakość uzyskanych produktów stałych. Proces toryfikacji doprowadził do podwyższenia wartości opałowej produktu stałego. Jednocześnie nastąpiło zwiększenie zawartości węgla, popiołu i metali oraz obniżenie zawartości tlenu, wodoru i chloru w biomasie przetworzonej. Uzyskano produkty o znacznie mniejszej skłonności do pochłaniania wilgoci, co jest bardzo istotne z punktu widzenia magazynowania i transportu tych produktów. Zarejestrowano krzywe termograwimetryczne podczas ogrzewania wybranych próbek w powietrzu.
EN
Straw and beech sawdust were heat-treated at 250°C and 300°C for 40 min to study their change in chem. compn. and mass. The heating resulted in decreasing the moisture, O, H and S contents and in increasing the ash, C and metal contents as well as the heating value. The products showed lower water absorbability and higher combustibility than the original biomass.
2
Content available remote Charakter i pochodzenie substancji wpływających na proces blokady filtrów paliw zawierających estry metylowe kwasów tłuszczowych
Badura X., Lubowicz J., Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2018
|
T. 97, nr 8
1288--1292
PL
Przebadano próbki FAME, dla których obserwowano blokadę filtrów podczas testu oznaczania tendencji do blokowania filtrów wg ASTM D 2068 (procedura A). Wykonano analizy instrumentalne i ocenę charakteru chemicznego substancji blokujących filtry z wykorzystaniem technik analizy mikroskopowej, analizy w podczerwieni oraz chromatografii gazowej. Zaobserwowano, że substancje blokujące filtry przy filtracji FAME mają lepką żelową postać, a ich charakter chemiczny wskazuje na obecność produktów utleniania FAME i ich oligomeryzacji oraz wolnych glukozydów steroli.
EN
Samples of Me esters of fatty acids were dild. with pentane (1:1 by vol.) and then vacuum-filtered through a glass fiber filter (pore diam. 0.7 μm) to det. their tendency to blocking filters. The sepd. ppt. was ultrasonic extd. with CHCl3 and then analyzed by gas chromatog. and IR spectrometry. The tested substances were viscous gels. Their chem. nature indicated the presence of oxidn. and oligomerization product of FAME as well as free sterol glucosides.
3
Content available remote Ocena skłonności paliwa E20 do tworzenia osadów w komorach spalania silnika
Pałuchowska M., Jęczmionek Ł., Stępień Z., Żak G.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 5
1089--1094
PL
Przedstawiono wyniki badań paliwa E20 zawierającego różne pakiety dodatków uszlachetniających w zakresie jego skłonności do tworzenia osadów w komorach spalania tłokowego silnika spalinowego z zapłonem iskrowym. Czystość komór spalania oceniano metodami laboratoryjnymi i metodą silnikową. Badane paliwa charakteryzowały się zawartościami żywic nieprzemywanych i wartościami współczynnika rozkładu żywic A na poziomie poniżej limitów podanych w Światowej Karcie Paliw. Wyniki testów silnikowych wykazały, że zastosowane pakiety dodatków w większości próbek dały dobry efekt ograniczający skłonność paliwa etanolowego E20 do tworzenia osadów w komorach spalania silnika i jednoznacznie wskazały, które pakiety nie są skuteczne.
EN
Five diamine additives were used for improving properties of the EtOH-contg. (20%) gasoline. The unwashed gum content in the fuel and coeff. of their degrdn. at 450°C were detd. The addn. resulted in decreasing the mass of deposits and in increasing cleanliness of engine combustion chambers according to std. tests.
4
Content available remote Badania termograwimetryczne wpływu dodatków na proces spalania biomasy
Ziemiański L., Duda A., Żak G., Wojtasik M., Krasodomski W., Markowski J., Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 2
433--436
PL
Zaprezentowano wyniki termograwimetrycznych badań próbek trocin nieuszlachetnionych i uszlachetnionych dodatkami poprawiającymi spalanie. W charakterze dodatków poprawiających spalanie biomasy stosowano 3 opracowane substancje, zawierające związki żelaza, potasu i magnezu.
EN
Three Fe, K or Mg-contg. additives were prepd. and added to sawdust to improve its combustibility. The K-contg. additive was the most efficient in the thermodynamic tests carried out in air.
5
Content available remote Przetwarzanie odpadowych olejów roślinnych w procesie Zeofining® na biokomponenty paliwowe
Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 8
1542--1545
PL
Przedstawiono wyniki badań przetwarzania odpadowego (posmażalniczego) oleju rzepakowego w procesie Zeofining® na biokomponenty oleju napędowego. Stwierdzono, że rzepakowy olej posmażalniczy może być utylizowany do dobrej jakości biokomponentów (wg wymagań normy PN EN 590) w porównaniu z innymi biokomponentami wytwarzanymi z oleju rzepakowego (FAME, biokomponenty parafinowe) i tradycyjnego oleju napędowego. Zastosowanie oleju rzepakowego odpadowego w miejsce świeżego prowadzi (w tych samych warunkach procesowych zeoformingu i hydrokonwersji) do uzyskania produktu o odmiennych właściwościach. Olej rzepakowy odpadowy trudniej ulega reakcjom izomeryzacji i cyklizacji niż olej świeży w tych samych warunkach procesowych. Przeróbka olejów roślinnych posmażalniczych w procesie Zeofining® może wymagać stosowania ostrzejszych parametrów procesowych (głównie wyższej temperatury) niż przeróbka olejów świeżych.
EN
Samples of fresh and waste oil were subjected to catalytic isomerization and hydroconversion. No substantial differences between the samples were obsd. after Zeofining® and hydroconversion but the waste oil required higher process temp.
6
Nowe podejście do certyfikacji biomasy na cele produkcji energii
Duda A., Jęczmionek Ł.
Czysta Energia
|
2016
|
Nr 11
18--21
7
Content available remote Badanie względnego termicznego efektu procesu hydrokonwersji mieszanin olejów roślinnych z frakcjami węglowodorowymi pochodzenia naftowego
Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 7
1200-1204
PL
Przedstawiono wyniki hydrokonwersji (co-processing) frakcji naftowej zachowawczej destylacji ropy naftowej w mieszaninie z 20% obj. oleju rzepakowego, sojowego, słonecznikowego, palmowego lub oliwy z oliwek. Uzyskane hydrorafinaty cechowały się zwiększoną zawartość n-parafin, obniżoną gęstością oraz wyższą liczbą cetanową w porównaniu z hydrorafinatami samej frakcji ropopochodnej. Wzrost zawartości n-parafin powodował pogorszenie właściwości niskotemperaturowych hydrorafinatów. Spośród surowców badanych pod kątem wytwarzania biokomponentów paliwowych II generacji, olej palmowy charakteryzuje się najkorzystniejszym składem kwasów tłuszczowych. Zawiera niewiele kwasów tłuszczowych C18+, których pochodne (n-parafiny) znacząco pogarszałyby właściwości niskotemperaturowe paliwa, a także niewiele nienasyconych kwasów tłuszczowych, w tym polienowych.
EN
Petroleum oil b. 160–240°C (gas oil) was mixed with olive, soya, sunflower, raps and palm oils (20% by vol.) and hydrotreated with H₂ on Al₂O₃-supported Ni-Mo catalyst at 340°C, 3 MPa and flow rate 1.5 h-1. The lowest thermal effect was obsd. for palm oil (temp. increase 5.5°C), the highest for soya oil (temp. increase 9.2°C). The highest cetane no. (58) showed the sunflower oil-contg. hydroraffinate. The lowest cloud point (-8.7°C) showed the palm oil-contg. hydroraffinate.
8
Content available remote Wykorzystanie metody BZ-154-01 do badania skłonności benzyny silnikowej E10 do tworzenia osadów w komorach spalania
Pałuchowska M., Jęczmionek Ł.
Nafta-Gaz
|
2015
|
R. 71, nr 4
230--235
PL
Przedstawiono wyniki badania skłonności benzyny silnikowej E10 do tworzenia osadów w komorach spalania metodą oznaczania zawartości żywic nieprzemywanych PN-EN ISO 6246 oraz metodą termograwimetryczną FLTM BZ-154-01. W badaniach wykorzystano próbki dwóch benzyn E10 zawierających etanol i/lub eter etylo-tertbutylowy (ETBE) oraz cztery różne dodatki uszlachetniające.
EN
This paper presents results of a study focused on the tendency of E10 petrol to forming deposits in combustion chambers by the determination of the unwashed gum method PN-EN ISO 6246 and by the thermo-gravimetric method TGA FLTM BZ-154-01. Two gasolines containing ethanol and/or ethylo-tert-butyl ether were improved by the addition of 4 different additives and studied for unwashed gum content and gum decomposition during combustion using the thermo-gravimetric method.
9
Content available remote Wpływ wstępnego zeoformowania oleju rzepakowego na właściwości biokomponentów paliwowych I i II generacji
Jęczmionek Ł.
Nafta-Gaz
|
2014
|
R. 70, nr 2
110--114
PL
W artykule zaprezentowano problematykę wstępnego zeoformowania olejów roślinnych przeznaczonych do wytwarzania biokomponentów HVO (hydrotreated vegetable oils), a także przedstawiono wyniki badań dotyczące wytwarzania z zeoformowanego rzepakowego oleju estrów FAME (fatty acids methyl esters).
EN
The problem of the initial zeoforming of vegetable oils intended for the production of HVO biocomponents as well as the results of researches concerning production of FAME esters from zeoformed rapeseed oil are presented.
10
Content available remote Problems of assessment of the petrol propensity to combustion chamber deposits forming according to methods specified in Worldwide Fuel Charter: M 111 test and BZ-154-01
Jęczmionek Ł., Krasodomski M., Pałuchowska M., Porzycka-Semczuk K.
Nafta-Gaz
|
2014
|
R. 70, nr 3
176--184
EN
The Worldwide Fuel Charter established to harmonize fuel quality world-wide, classified fuel markets according to the severity of the requirements for emission control or other market demands. Petrol standards for markets of categories 2, 3 and 4 contain additional requirements concerning intake valve cleanliness and combustion chamber deposits (CCDs). Two tests CEC-F-20-A-98 (engine test Mercedes Benz M 111) or TGA – FLTM BZ-154-01 (laboratory test) can be used to appreciate the effect of petrol quality on the formation of deposits in the combustion chamber. In the TGA method a coefficient of unwashed gums decomposition at 450°C is determined. Petrol propensity to form combustion chamber deposits (CCDs) is a crucial parameter in the case of the introduction of a new additive package. The basic M 111 test engine enabling quantitative evaluation of this property is very expensive, besides, reproducibility of the test results is low in some cases. For these reasons some attempts have been made to replace the test or to find a complement to it. In the presented work a model describing the rate of CCDs formation as a function of unwashed gums content and their decomposition coefficient, has been proposed. For 11 samples of petrol the following tests have been performed: engine test M 111, a test determining unwashed gums content and TGA measurements. Correlation of the obtained experimental results with the model have been assessed. It was found that the M 111 engine test can’t be substituted by the measurement of unwashed gums content and TGA of these gums. These methods can be only considered as complementary, nevertheless they can be helpful in preliminary estimation of the potential ability of petrol to form deposits.
PL
Światowa Karta Paliw jest wyrazem dążności do ujednolicenia standardów paliw silnikowych w zakresie emisji w zależności od wymagań rynków. Dzieli ona benzyny silnikowe na cztery kategorie w zależności od dodatkowych wymagań w zakresie czystości zaworów silnika oraz tworzenia osadów w komorze spalania. Do oceny skłonności benzyn do tworzenia osadów w komorze spalania silnika stosowane są dwie metody badawcze: test silnikowy CEC-F-20-A-98 (Mercedes M 111) oraz metoda termograwimetryczna opracowana przez koncern Ford FLTM BZ-154-01. W metodzie termograwimetrycznej oznaczany jest współczynnik rozkładu żywic nieprzemywanych w temperaturze 450°C. Skłonność benzyn do tworzenia osadów w komorze spalania jest kluczowym parametrem w przypadku stosowania nowoczesnych pakietów dodatków do paliw. Podstawowy test M 111 jest kosztowny i słabo odtwarzalny, co sprawia, że poszukuje się innej, prostszej i tańszej metody do oceny tego parametru. W niniejszej publikacji zaproponowano matematyczny model tworzenia osadów w komorze spalania silnika bazujący na funkcji termicznego rozkładu żywic nieprzemywanych oraz ich zawartości w paliwie. Dla 11 próbek benzyn zbadano skłonność do tworzenia osadów metodami M 111 oraz BZ-154-01. Dokonano oceny korelacji uzyskanych wyników z obu metod. Stwierdzono, że test M 111 nie może być wprost zastąpiony metodą BZ-154-01. Obie metody mogą być rozważane jako komplementarne, niemniej jednak metoda BZ-154-01 może być przydatna do wstępnej oceny skłonności do tworzenia osadów.
11
Content available remote Powstawanie lekkich węglowodorów w procesie hydrokonwersji triglicerydów
Jęczmionek Ł.
Nafta-Gaz
|
2014
|
R. 70, nr 1
21--26
PL
Przedstawiono badania dotyczące powstawania lekkich (gazowych) węglowodorów podczas prowadzenia hydrokonwersji oleju roślinnego w kierunku bioparafin. Stwierdzono, że podczas prowadzenia hydrokonwersji triglicerydów oprócz typowych produktów gazowych w gazach wylotowych notuje się obecność składników powstających w wyniku reakcji krakingu. Prowadząc hydrokonwersję triglicerydów, w tym w wariancie co-processingu, należy brać pod uwagę wystąpienie zjawiska krakingu, prowadzącego do formowania się lekkich węglowodorów, także rozgałęzionych, nawet w zakresie relatywnie niskich temperatur (320°C).
EN
The paper presents a study on the formation of light (gaseous) hydrocarbons while carrying out the hydroconversion of vegetable oil into bioparafin. It was found that the during the hydroconversion of triglycerides, in addition to typical gaseous products in exhaust gas the presence of components resulting from the reaction of cracking was noted. Conducting hydroconversion of triglycerides, including the co- processing variant, the occurrence of cracking should be taken into consideration, leading to the formation of light hydrocarbons, including branched, even at relatively low temperature ranges (320°C).
12
Content available remote Badania detergentowych substancji aktywnych stosowanych w pakietach dodatków do benzyn silnikowych z wykorzystaniem analizy termicznej
Krasodomski M., Stępień Z., Krasodomski W., Ziemiański L., Jęczmionek Ł.
Nafta-Gaz
|
2014
|
R. 70, nr 9
632--638
PL
W artykule porównano wyniki badań termograwimetrycznych dyspergująco-detergentowych substancji aktywnych typu karbaminiany, syntezowanych w INiG - PIB, z komercyjnym dodatkiem o charakterze polibutenoaminy -stosowanym w pakietach dodatków do paliw silnikowych. Przeanalizowano szczegółowo przebieg uzyskanych termogramów. Badane substancje oceniono w teście silnikowym M102. Podjęto próbę znalezienia korelacji pomiędzy wynikami testu silnikowego a oceną termograwimetryczną substancji aktywnych.
EN
Comparison of the results of thermogravimetric analysis of detergent-dispersing fuels additives, carbamates synthesized in INiG - PIB, and commercially available polybuteneamine are presented and discussed. Thermogravimetric curves were analyzed in detail. Examined substances were evaluated in engine test M102. Correlation between TGA curves, and engine tests results was proposed.
13
Content available remote Stosowanie biokomponentów HVO w świetle dyrektyw UE oraz przepisów krajowych
Jęczmionek Ł, Rogowska D
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 12
2260-2264
14
Content available remote Badania kinetyki reakcji hydrokonwersji triglicerydów
Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 10
1941-1945
PL
Wstępnie uwodorniony olej z orzechów laskowych w mieszaninie z parafiną ciekłą poddawano hydrokonwersji za pomocą komercyjnego katalizatora NiMo w reaktorze przepływowym (9–20 h-1), pod ciśnieniem 3 MPa, w zakresie temp. 320–340°C, w celu zbadania kinetyki reakcji otrzymywania węglowodorów. Przedstawiono dyskusję uzyskanych wyników w odniesieniu do mechanizmu reakcji.
EN
Hydrorefined hazel-nut oil was mixed with liq. paraffin and hydrogenated at 320–340°C under 3 MPa in a flow reactor (9–20 h-1) over a com. NiMo catalyst to det. the kinetics of hydrocarbon formation. Mechanism of the reaction was discussed.
15
Content available remote Zeoforming triglicerydów jako sposób poprawy niskotemperaturowych właściwości biokomponentów II generacji
Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 1
115-120
PL
Przedstawiono wstępne wyniki badań dotyczących zeoformingu triglicerydów oleju rzepakowego oraz wykorzystania zeoformowanego oleju do uzyskiwania parafinowych biokomponentów II generacji. Wykazano, że hydrorafinaty surowców składających się frakcji naftowej (zakres wrzenia 160–245°C) oraz zeoformowanego oleju rzepakowego charakteryzują się nieco niższymi temperaturami mętnienia niż analogiczne hydrorafinaty otrzymywane z surowca zawierającego olej rzepakowy niemodyfikowany. Przyczyną tego jest częściowa izomeryzacja łańcuchów kwasów tłuszczowych podczas zeoformingu triglicerydów. Uzyskane wyniki wskazują, że proces zeoformingu może być interesującym rozwiązaniem poprawy niskotemperaturowych właściwości biokomponentów II generacji otrzymywanych z olejów i/lub tłuszczów naturalnych w procesie hydrokonwersji, również w odniesieniu do co-processingu.
EN
Rapeseed oil was converted on ZSM-5 zeolite catalyst at 200–300°C and 1.7 MPa under N₂ and then hydrorafined at 320°C and 3.0 MPa under H₂ to produce a hydrocarbon fuel component with an increased content of iso-paraffins. The zeoforming resulted in a decrease of cloud point temp. of a mixt. of com. crude oil fraction b. 160–245°C and the zeoformate (20%) down to -10.2°C (from -6.2°C).
16
Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO)
Jęczmionek Ł.
Prace Naukowe Instytutu Nafty i Gazu
|
2012
|
nr 185
1-308
PL
Niniejsza książka dotyczy biokomponentów HVO (ang.: Hydrotreating of Vegetable Oils), ich właściwości, technologii produkcji. W pierwszej części zebrano możliwie kompletne informacje na temat biokomponentów HVO dostępne w publikacjach, książkach i patentach. W drugiej części przedstawiono natomiast wyniki autorskich prac prowadzonych w Instytucie Nafty i Gazu w Krakowie, dotyczące tych biokomponentów. Rozwój produkcji biokomponentów HVO jest w Europie uzależniony od kilku czynników. Biokomponenty HVO są uznawane za doskonałe paliwo dieslowskie. Przepisy Unii Europejskiej predestynują biokomponenty HVO do spełnienia zapisów Dyrektywy 2009/30/EC w zakresie biopaliw. Produkcja biokomponentów HVO jest stosunkowo nową technologią. Duże firmy zajmujące się produkcją paliw współzawodniczą w zakresie opracowania nowych procesów technologicznych otrzymywania biokomponentów HVO oraz ich implementacji. Można tu wymienić takie kompanie jak Neste Oil, Honeywell UOP, Axens IFP, Syntroleum. Wyróżnia się dwie odmiany procesu produkcji biokomponentów HVO: pierwsza to hydrokonwersja samych (100%) olejów roślinnych i/lub tłuszczów zwierzęcych, a druga to tzw. co-processing, czyli hydrokonwersja olejów roślinnych i/lub tłuszczów zwierzęcych w mieszaninie z frakcjami naftowymi. Należy tutaj zaznaczyć, iż według regulacji EU preferowany jest pierwszy wariant produkcji. W praktyce oznacza to, że ulgi podatkowe związane z produkcją biokomponentów mogą być stosowane tylko dla czystych frakcji, bez żadnych domieszek. Tak więc nie obejmuje ona biokomponentu HVO uzyskanego w wyniku co-processingu. Taka sytuacja nie jest korzystna dla niektórych rafinerii, które mogłyby produkować biokomponenty HVO w wariancie co-processingu w oparciu o istniejące już instalacje. Sytuacja taka jest z kolei korzystna dla dużych kompanii, które oferują swoje nowe procesy technologiczne w miejsce istniejących instalacji. W Instytucie Nafty i Gazu w Krakowie prowadzono prace dotyczące biokomponentów HVO w następujących obszarach: efekt cieplny związany z hydrokonwersją triglicerydów w zależności od ścieżek reakcyjnych, zależność parametrów procesowych (ciśnienie, LHSV, temperatura, stosunek wodór/surowiec) na mechanizmy reakcji, możliwość stosowania różnych surowców, w tym odpadowych olejów naturalnych, poprawa właściwości produktów ciekłych hydrokonwersji, np. niskotemperaturowych. Wyniki tych prac zamieszczono w niniejszej książce.
EN
This book deals with the bio-components HVO (Hydrotreated Vegetable Oil), their properties, technology and manufacturing. In the first part near complete information as possible on bio-components HVO available in publications, books, and patents was collected. The second part presents the results of authorial work carried out at the Institute of Oil and Gas in Krakow, pertaining to HVO. Development of production of bio-components HVO in Europe is dependent on several factors. Bio-components HVO are considered excellent diesel fuel. European Union regulations predestine bio-components HVO to meet the provisions of Directive 2009/30/EC in the field of bio-fuels. Production of bio-components HVO is a relatively new technology. Large companies engaged in the production of fuels compete in the development of new manufacturing processes to obtain bio-components HVO as well as their implementation. They include companies such as Neste Oil, Honeywell UOP, Axens IFP, Syntroleum. There are two process variations of the production of bio-components HVO. First, hydroconversion of pure (100%), vegetable oils and/or animal fats. The second, so-called co-processing that is hydroconversion of vegetable oils and/or animal fats in a mixture of petroleum fractions. It should be noted that according to the EU regulations of production the first variant is preferred. In practice, this means that the tax relief associated with the production of bio-components can be applied only to pure fractions, without any additives. So, it does not include bio-component HVO resulting from co-processing. This situation is not favorable for some refineries that could produce bio-components HVO using the co-processing variant on the basis of existing installations. This situation is in turn beneficial for large companies, which offer their new technological processes in place of the existing system. In the Oil and Gas Institute in Krakow, carried out works on bio-components HVO in the following areas: the heating effect associated with the hydroconversion of triglyceride depending on the reaction path, the dependence of process parameters (pressure, LHSV, temperature, the ratio of hydrogen/feed ratio) on the reaction mechanism. Possibility of utilization of various sources of triglicerides e.g. waste natural oils, and improvement of some properties e.g. low-temperature properties via original technologies. The results of the work are presented in this book.
17
Content available remote Zeoforming frakcji parafinowych z procesu Fischera i Tropscha jako proces produkcji wysokooktanowych komponentów benzynowych
Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 8
1598-1603
18
Content available remote Współuwodornianie oleju z lnianki siewnej do biokomponentów II generacji
Jęczmionek Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
T. 90, nr 11
2010-2014
19
Content available Odpadowe oleje roślinne jako surowiec do otrzymywania biokomponentów II generacji
Jęczmionek Ł.
Nafta-Gaz
|
2011
|
R. 67, nr 10
742-748
PL
W artykule opisano mechanizm utleniania triglicerydów, a także typy reakcji następczych, które prowadzą do degradacji olejów i tłuszczów naturalnych. W części badawczej opisano wyniki badań hydrokonwersji (współuwodorniania z frakcją węglowodorową) oleju rzepakowego świeżego oraz oleju rzepakowego odpadowego, stosowanego wcześniej do smażenia mięsa. Biorąc pod uwagę uzyskane wyniki, można stwierdzić, że naturalne oleje odpadowe stanowią dobry surowiec do otrzymywania biokomponentów II generacji. Kwestia ta jest warta rozważenia w obecnej sytuacji wysokich cen żywności, w tym olejów roślinnych. Ponadto, hydrokonwersja odpadowych olejów roślinnych jest też znakomitą drogą ich utylizacji.
EN
The oxidation mechanisms of natural triglicerides as well as next step degradation reaction of natural oils were presented. In the research part of this paper the results of hydroconversion (co-processing with hydrocarbon fraction) of rapeseed oil and waste rapeseed oil (after meat frying) were presented. As was found, waste rapeseed oil can be recognized as a satisfactory feed for the second generation biocomponents production by hydroconversion. It is worth to consider in that case of the high prices of the food. The hydroconversion of waste plant oils can be suitable method of its utilization.
20
Content available Oleje roślinne i tłuszcze zwierzęce jako surowce do uzyskiwania biokomponentów paliwowych II generacji
Jęczmionek Ł.
Nafta-Gaz
|
2010
|
R. 66, nr 7
613-620
PL
Głównymi reakcjami hydrokonwersji triglicerydów olejów i tłuszczów naturalnych do n-parafin są hydroodtlenianie oraz dekarboksylacja lub dekarbonylacja, połączone z uwodornieniem wiązań podwójnych w łańcuchach odpowiednich kwasów tłuszczowych. Reakcje te są silnie egzotermiczne, co powoduje powstawanie dużych gradientów termicznych w reaktorze hydrokonwersji. Niniejsza publikacja dotyczy możliwości wykorzystania jako surowców do uzyskiwania biokomponentów paliwowych II generacji następujących olejów tłuszczowych: oleju palmowego, oleju sojowego, a także łoju wołowego. Hydrokonwersję olejów roślinnych i tłuszczów prowadzono w mieszaninie z frakcją naftową (mieszaniny 10% (V/V)). Zbadano właściwości uzyskiwanych ciekłych produktów w zależności od warunków procesowych oraz rodzaju zastosowanego składnika biologicznego, a także określono udział poszczególnych reakcji (dekarboksylacja, hydroodtlenianie) podczas hydrokonwersji.
EN
Hydrodeoxygenation and decarboxylation or decarbonylation reactions with dual bonds hydrogenation in the fatty acids chains are the main reactions in the process of hydroconversion of animal fats and plant oils into n-paraffins. Hydrodeoxygenation and decarboxylation as well as hydrogenation reactions are a both exothermic then a very high thermal effect in the hydroconversion reactor is observed. The possibility of using of the soybean oil, palmic oil and the beef tallow as a feed in the hydroconversion process in the 10% vol. mixture with Diesel oil fraction of crude oil was investigated. Properties of the liquid products depending on process conditions were examined. Relations between processing condition and decarboxylation and hydrodeoxygenation reactions were investigated.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.