Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Emission of styrene from polystyrene foam and of cyclopentane from polyurethane foam - measurements and modelling

Choczyński M., Krajewska B., Stęgowski Z., Nęcki J.

Polimery

|

2011

|

T. 56, nr 6

461-470

EN

Due to toxicity of volatile organic compounds (VOC), assessment of their emission from polymer dry construction materials is of importance for the quality of the indoor environment. Accordingly, in this work we studied emissions of styrene from polystyrene foam (PSf) and of cyclopentane from polyurethane foam (PURf). Both foams are common insulation materials. The partition (K) and diffusion (D) coefficients of these compounds in respective foams were determined at temperature between 23-90 °C. The partition coefficients of foam-ambient gas system (KM-A) derived from the determined adsorption and desorption rate constants (kads, kdes) using the close-to-equilibrium theory and computer simulation, resulting in comparable values. The diffusion coefficients, by contrast, were obtained using three models based on sorption (DS), permeation (DP) and computer simulation (DC). In the first model, the foam is seen as a continuous phase, in the second model - as consisting of two phases where the VOC concentration is arithmetically averaged, while the third one assumes the inhomogeneous VOC distribution. Based on the same experimental data, three sets of diffusion coefficients were obtained (DS, DP, DC), disparate in values, these disparities originating from the assumptions made in each model. The computer-simulation at relatively low migrant concentrations in the foam (styrene-PSf system), and the permeation model at high migrant concentrations (cyclopentane-PURf system) generated the diffusion coefficients comparable with results presented in the literature.

PL

Ze względu na toksyczność lotnych związków organicznych (volatile organic compounds - VOC), oznaczanie emisji tych związków z polimerowych, suchych materiałów budowlanych ma ogromne znaczenie z punktu widzenia jakości środowiska we wnętrzu domów. W opisanej poniżej pracy zbadano kinetykę emisji styrenu z pianki styropianowej (PSf) oraz cyklopentanu z pianki poliuretanowej (PURf, rys. 1 i 2). Obydwie pianki są powszechnie stosowanymi materiałami izolacyjnymi. Oznaczono współczynniki podziału (K) i dyfuzji (D) badanych związków w piankach w zakresie temperatury 23-90 °C. Współczynniki podziału w układzie pianka-otaczający gaz (KM-A) obliczono z wyznaczonych wartości stałych szybkości sorpcji i desorpcji (kads, kdes) związków na piankach, z zastosowaniem kinetyki reakcji I rzędu w pobliżu stanu równowagi i symulacji komputerowej. Obydwie metody obliczeniowe dały porównywalne wyniki (tabele 1-3). Natomiast do obliczenia współczynników dyfuzji związków w piankach, posłużono się trzema modelami opartymi na: sorpcji związków w piankach (DS), ich permeacji przez pianki (DP) bądź na symulacji komputerowej (DC). W modelu sorpcyjnym zakłada się, że pianka jest fazą ciągłą, podczas gdy w modelu permeacyjnym - składa się z dwóch faz, w których stężenie VOC jest uśrednione; model symulacyjny zakłada niehomogeniczny rozkład stężenia VOC. Wychodząc z tego samego zestawu danych pomiarowych otrzymano trzy zestawy wspomnianych współczynników dyfuzji (DP, DS, DC) różniących się wartościami (tabela 4). Różnice te są wynikiem założeń poczynionych w każdym modelu. Porównywalne z danymi literaturowymi (tabela 5) wartości współczynników dyfuzji w obszarze względnie małych stężeń migranta w piance (układ styren-PSf) uzyskano metodą symulacji komputerowej, a w przypadku większych stężeń (cyklopentan-PURf) - zgodnie z modelem permeacyjnym.

2

Membrany enzymatyczne

Krajewska B.

Wodociągi - Kanalizacja

|

2007

|

nr 6

20-22

PL

Zastosowanie biokatalizy stanowi przyjazną środowisku, energo i materiałooszczędną alternatywę dla konwencjonalnych procesów chemicznych. Kluczem do jej realizacji są trwałe preparaty enzymatyczne o dobrze określonych właściwościach. Otrzymuje się je najczęściej drogą immobilizacji enzymów na/w stałych nośnikach, m.in. membranach.

3

Calculations of emission with a method of backward modelling. Odour nuisance of mink farming

Kośmider J., Krajewska B.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 1

43-53

EN

A method of estimating odour emissions from a mink farm with an iterative method using a referential pollutant dispersion model was presented in the paper. The results of 12 field odour measurement sessions in July-November period formed the experimental basis for the calculations. A total of 218 odour intensity assessments of ambient air within the reach of the plume were collected by an odour panel in various meteorological situations. The corresponding odour concentrations were calculated as c(od) [ou/m^3] = 10 S/k (k - Weber-Fechner coefficient). Utilising Pasquill model of odour dispersion volume, the emission (for 1000 minks) was estimated. Forecasts of odour nuisance of farms of various sizes were elaborated. The described method of measurements and calculations can be used during determining emission from other unorganised and not fully unorganised sources.

4

Standardy zapachowej jakości powietrza

Krajewska B., Kośmider J.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

2005

|

Vol. 39 nr 6

181-191

PL

Substancje zapachowe emitowane do atmosfery stanowią uciążliwość dla mieszkańców bezpośredniego sąsiedztwa emitorów. Wyniki tradycyjnych analiz jakościowych i ilościowych nie są wystarczającym źródłem informacji o zapachu badanych próbek powietrza. Z tego powodu dotrzymanie klasycznie wyrażanych standardów jakości powietrza - poziomów stężenia pojedynczych zanieczyszczeń [žg/m3] i dopuszczalnych częstości ich przekraczania - nie gwarantuje braku uciążliwości zapachu. W wielu krajach europejskich i pozaeuropejskich, określono zapachowe standardy imisyjne jako najwyższy dopuszczalny percentyl stężenia zapachowego (cod [ouE/m3]) w powietrzu, standardy dotyczące emisji zapachowych (qod [ou/h]) lub diagramy minimalnych odległości źródeł emisji od budynków mieszkalnych. Równocześnie wprowadzono standardowe procedury oznaczania stężenia zapachowego metodami olfaktometrycznymi (w Europie - norma EN 13725). W niniejszym artykule porównano standardy zapachowe obowiązujące w niektórych krajach Zjednoczonej Europy oraz w Japonii, Stanach Zjednoczonych Ameryki i w Australii. W Polsce analogiczne przepisy są przygotowywane.

EN

Odorous substances emitted to the ambient air cause nuisance to the habitants in the direct vicinity of the emitors. Results from traditional qualitative and quantitative analyses cannot serve as a sufficient source of information on the odour of investigated samples. For that reason maintaining the standards of air quality expressed in a conventional way i.e. concentration level of individual pollutants [žg/m3] and admissible frequencies of their exceedances, does not ensure that the odour nuisance does not exist. In many European and non-European countries, immission odour standards have been determined as the highest admissible percentile of odour concentration (cod [ouE/m3]) in the ambient air, as well as standards concerning odour emissions (qod [ou/h]) or diagrams of minimal setback distances separating emission sources and residential buildings. At the same time standard procedures for determining odour concentration by olfactometry methods (in Europe: standard EN 13725) have been introduced. In this paper odour standards effective in some counties of the United Europe as well as in Japan, the United States of America and in Australia were compared. In Poland, similar regulations are under development.

5

Odour intensity close to detection threshold

Kośmider J., Krajewska B., Sosialuk M.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2005

|

Vol. 31, no. 2

3--14

EN

550 individual odour intensity (S) assessments of 62 samples of air polluted with 2-propanol were collected (concentration c = 46-21000 mg/m3). The data were used to establish odour detection threshold of 2-propanol by extrapolation to S = 0 in the coordinate system of S-\og c. The obtained values were compared with triangular tests results and data published in the literature. A reason for apparent positive deviations from Weber-Fechner law within a range of low odour intensities was indicated.

PL

Zgromadzono 550 indywidualnych ocen intensywności zapachu (S) 62 próbek powietrza zanieczyszczonego 2-propanolem (stężenie: c = 46-21000 mg/m3). Dane wykorzystano do obliczeń progu wyczuwalności zapachu 2-propanolu metodą ekstrapolacji do S = 0 w układzie współrzędnych S-log c. Otrzymane wartości porównano z wynikami testów trójkątowych oraz danymi publikowanymi w piśmiennictwie. Wskazano przyczynę pozornych dodatnich odchyleń od prawa Webera-Fechnera w zakresie małych intensywności zapachu.

6

GC-NN system estimating odour quality

Kośmider J., Krajewska B.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2005

|

Vol. 31, no. 1

3-12

EN

The possibility of applying gas chromatograph to air samples discrimination in regard to odour intensity and hedonic quality was examined. The air samples were aromatised with lemon oil and four admixtures. Fourteen distinctive points of a chromalogram were appointed and the distances from the points to a set basis were measured. The set of h1-h14 parameters (inputs) and varied individual sensory estimations of I and H (outputs) was used as a training data set for NN. Possibility of discrimination of the odour quality of the samples situated close to the threshold of odour quality difference detectability was confirmed on the level of approximately one.

PL

Zbadano możliwość wykorzystania chromatografu gazowego (GC) i sieci neuronowych (NN) do rozróżniania próbek ze względu na intensywność (/) i hedoniczną jakość (H) ich zapachu. Próbki powietrza były aromatyzowane olejkiem cytrynowym z czterema domieszkami. Wytypowano czternaście charakterystycznych punktów chromatogramów i zmierzono ich odległości od podstawy (h1 -h14). Zbiór parametrów h1,-h14 (wejścia) i zróżnicowanych indywidualnych sensorycznych ocen I i H (wyjścia) pełnił funkcję zbioru treningowego dla NN. Potwierdzono możliwość rozróżnienia zapachowej jakości próbek położonych w pobliżu progu wykrywalności różnicy jakości zapachu na poziomie istotności około jedności z wykorzystaniem systemu GC-NN.

7

Intensywność zapachu gazów przemysłowych. Możliwość pomiarów instrumentalnych

Kośmider J., Zamelczyk-Pajewska M., Krajewska B.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

2004

|

Vol. 38 nr 2

54-61

PL

Skuteczne ograniczanie zapachowej uciążliwości instalacji przemysłowych wymaga stałego monitoringu emisji odorantów. Typowe metody sensoryczne nie mogą tu być zastosowane, a stan wiedzy o mechanizmie percepcji zapachu mieszanin odorantów uniemożliwia interpretację wyników analiz stężenia poszczególnych zanieczyszczeń. Na rozwiązanie problemu pozwala zastosowanie "elektronicznego nosa". Założono, że podobną funkcję może pełnić "system GC-NN" - sztuczna sieć neuronowa przygotowana do ocen intensywności zapachu na podstawie sygnałów z detektora chromatografu gazowego. W niniejszej pracy opisano treningi sieci wykonywane z wykorzystaniem modelowych próbek powietrza (3-12 zanieczyszczeń o znanych stężeniach) oraz metodę selekcji informacji o składzie gazów przemysłowych. Wybór składników o potencjalnie największej uciążliwości zapachowej zilustrowano przykładem gazów odlotowych z produkcji kwasu fosforowego.

EN

Efficient reduction of odour nuisance caused by industrial plants involves constant monitoring of odourants emissions. Typical sensory methods turn out to be not applicable while the state of knowledge on odourants perception mechanism precludes interpretation of results of a particular pollutant's analysis. Utilizing an electronic-nose however may solve the problem. It was assumed that the "GC-NN system", an artificial neural network prepared for evaluating odour intensity on the basis of signals from a detector of a gas chromatograph, may play a similar function. The article describes the training of the network using model air samples (3-12 pollutants of known concentrations) together with a method of selecting information on industrial gas composition. A choice of constituents of the highest odour nuisance was illustrated on the example of waste gases from phosphoric acid production.

8

Właściwości transportowe żelowych membran chitozanowych wobec jonów metali i nieelektrolitów

Krajewska B.

Zeszyty Naukowe. Inżynieria Środowiska / Politechnika Śląska

|

2002

|

z. 47

45-52

PL

Zmierzono współczynniki przenikalności dyfuzyjnej jonów metali przez żelowe membrany chitozanowe o różnej zawartości wody i porównano je ze współczynnikami nieelektrolitów przy użyciu "modelu objętości swobodnej" membran żelowych. Odstępstwa w zachowaniu jonów metali przejściowych od modelu przypisano chelatowaniu tych jonów przez chitozan.

EN

Diffusive permeability coefficients of metal ions were measured for gel chitosan membranes of different water content and compared to those of nonelectrolytes with use of the free volume model of solute diffusion through gel membranes. The deviation in behaviour of transition metal ions from the model was ascribed to chelation of these ions by chitosan.

9

Ureazy : znaczenie, właściwości, kataliza

Krajewska B.

Wiadomości Chemiczne

|

2002

|

[Z] 56, 3-4

223-253

EN

Urea is a ubiquitous compound in nature. It is formed in large amounts as the end product of the catabolism of nitrogen-containing compounds by most of the terrestial animals and also used in agriculture as the most common fertilizer. If it were not for its enzymatic hydrolysis that is 1014 times faster than the nonenzymatic degradation, urea would rapidly accumulate in nature causing serious environmental problems. The hydrolysis of urea is catalyzed by urease (urea amidohydrolase EC 3.5.1.5), an enzyme widely distributed in bacteria, fungi, algae, some invertebrates and higher plants, the first enzyme ever crystallized (1926) and the first one shown to contain nickel in its active site (1975). The products of the hydrolysis are ammonia and carbamate, the latter spontaneously decomposing to ammonia and carbonic acid in an uncatalyzed reaction. The products generate an increase in pH. Despite extensive research to date the mechanism of urease action has not been fully elucidated. The negative effects of both ammonia and the reaction-generated increase in pH brought about by urease activity, have profound medical and agricultural implications. Several ureolytic bacteria have been recognized as pathogenic factors in human/animal infections of urinary and gastrointestinal tracts. In the former they are involved in the urinary stone formation, catheter encrustation and pyelonephritis, and in the latter in chronic active gastritis, peptic ulcers, both caused by Helicobacter pylori, and in hepatic coma. In agriculture urease is essential for converting urea-based fertilizers to utilizable ammonia. Too rapid a hydrolysis, however, results both in plant damage by ammonia toxicity and in the alkalization of soil and finally in the loss of nitrogen by ammonia volatilization, thus creating severe environmental and economic problems. To combat these undesirable ureolytic effects the use of urease inhibitors has been proposed. Final elucidation of the structure of the urease active site and of its catalytic mechanism will substantially facilitate the design of effective urease inhibitors at a molecular level, thus replacing tedious kinetic screening. This paper summarizes the established knowledge on urease and reviews the recent findings on the enzyme.

10

Inhibition of jack bean urease by a mixture of boric acid and phosphate buffer pH 6.96

Krajewska B., Zaborska W., Leszko M., Brzózka Z.

Polish Journal of Chemistry

|

1999

|

vol. 73 nr 2

359-366

EN

Inhibition of jack bean urease by a mixture of boric acid and phosphate buffer pH 6.96 was studied. The inhibition constants of the mixture were determinated in solutions of phosphate buffer (22-155mM) by measuring the initial reaction rates for a series of boric acid concentrations (0-3 mM) at a series of substrate concentrations (2-50 mM urea). It was found that boric acid is a simple competitive inhibitor of urea se with the inhibition constant of the system changing from 0.23 mM in 22 mM phosphate buffer to 0.76 mM in 155 mM phosphate buffer. It was shown, that boric acid and phosphate buffer pH 6.96 are mutually exclusive competitive inhibitors of jack bean urease. The inhibition constants of boric acid and of phosphate buffer pH 6.96 in an inhibitor-free system were determinated to be 0.12 mM and 21 mM, respectively.