Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

A method for remediation of soil contaminated with simazine

Balawejder M., Józefczyk R., Antos P., Pieniążek M.

Archives of Environmental Protection

|

2016

|

Vol. 42, no. 3

41--46

EN

Although the utilization of pesticides accounted for the group of persistent organic pollutants was banned years ago, a count of pesticides are still directly or indirectly a source of contamination in Europe. One of them, simazine is still allowed for use in the United States. Aim of this experiment was development of soil remediation method which could be utilized for degradation triazine class pesticides – simazine was an example used. A method for soil remediation based on ozonation processes in fluidized bed was successfully utilized for removal of simazine from contaminated soil. For the study soil highly contaminated with simazine up to the concentration of 0.05% w/w was used. Determination of the pesticide levels in soil was performed using extraction and gas chromatography. The method allowed 80% reduction of pesticide concentration level. The degradation of pesticide was accompanied with changes of physicochemical parameters of soil, i.e., decrease of pH and a increase of nitrates concentration. Despite changes in physicochemical properties of the soil, the developed method proved to be highly effective and can be successfully applied on an industrial scale.

2

Metoda remediacji gleby skażonej DDT i ocena stopnia skuteczności procesu z wykorzystaniem organizmów testowych

Balawejder M., Antos P., Józefczyk R, Pieniążek M., Piątkowski W.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2014

|

Nr 4

219--220

PL

Opracowano metodę remediacji gleby skażonej DDT z wykorzystaniem metod pogłębionego utleniania, gdzie głównymi czynnikami odpowiedzialnymi za degradację DDT były ozon i rodniki hydroksylowe. Dodatkowo skuteczność procesu potwierdzono metodami biologicznymi wykorzystując w tym celu organizm testowy Eisenia fetida.

EN

A method of remediation of DDT contaminated soil with the utilization of advanced oxidation where key factors responsible for DDT degradation were ozone and hydroxyl radicals was developed. In addition, the process effectiveness was confirmed using Eisenia fetida biological test organism.

3

A concept of an electricity storage system with 50 MWh storage capacity

Paska J., Kłos M., Antos P., Błajszczak G.

Acta Energetica

|

2012

|

nr 2

32-42

EN

Electricity storage devices can be divided into indirect storage technology devices (involving electricity conversion into another form of energy), and direct storage (in an electric or magnetic fi eld). Electricity storage technologies include: pumped-storage power plants, BES Battery Energy Storage, CAES Compressed Air Energy Storage, Supercapacitors, FES Flywheel Energy Storage, SMES Superconducting Magnetic Energy Storage, FC Fuel Cells reverse or operated in systems with electrolysers and hydrogen storage. These technologies have diff erent technical characteristics and economic parameters that determine their usability. This paper presents two concepts of an electricity storage tank with a storage capacity of at least 50 MWh, using the BES battery energy storage and CAES compressed air energy storage technologies.

PL

Urządzenia umożliwiające magazynowanie energii elektrycznej dzielimy na: urządzenia technologii magazynowania pośredniego (z udziałem konwersji energii elektrycznej na inny rodzaj energii) i magazynowania bezpośredniego (w polu elektrycznym lub magnetycznym). Do technologii umożliwiających magazynowanie energii elektrycznej należą: elektrownie wodne pompowe; akumulatory (BES – ang. Battery Energy Storage); pneumatyczne zasobniki energii (CAES – ang. Compressed Air Energy Storage); superkondensatory (ang. Supercapacitors); kinetyczne zasobniki energii (FES – ang. Flywheel Energy Storage); nadprzewodzące zasobniki energii (SMES – ang. Superconducting Magnetic Energy Storage); ogniwa paliwowe (FC – ang. Fuel Cells) rewersyjne lub pracujące w układach z elektrolizerami i magazynowaniem wodoru. Technologie te charakteryzują się różnymi właściwościami technicznymi i parametrami ekonomicznymi, warunkującymi możliwości ich zastosowania. W artykule przedstawiono dwie koncepcje zasobnika energii elektrycznej o zdolności magazynowania co najmniej 50 MWh, wykorzystującą magazy

4

Synteza nanocząstek złota w roztworach wodnych, bez dodatku i w obecności PVA, Część 1

Pacławski K., Antos P., Fitzner K.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2009

|

R. 54, nr 4

200-207

PL

W artykule określono możliwości syntezy nanocząstek złota w roztworach wodnych oraz ich stabilności w czasie. Do syntezy zastosowano metodę redukcji. Prekursorem cząstek Au był kwas czterochlorozłotowy(III) (HAuCl4) a reduktorem borowodorek sodu (NaBH4). W części 1 artykułu, przedstawiono wyniki badań wpływu takich czynników, jak stężenie początkowe prekursora i reduktora na zmiany w rozmiarach otrzymywanych cząstek oraz na ich stabilność w czasie. Do analizy jakościowej obecności cząstek w układzie oraz ich stabilności stosowano metodę spektrofotometrii UV-Vis. Wykazano, że istnieje możliwość otrzymania takich nanocząstek w badanym układzie, jednakże otrzymany produkt nie jest trwały i wymaga dodatkowej stabilizacji.

EN

The aim of this work is Au nanoparticles synthesis in aqueous solution as well as determination of their stability in time. For the synthesis, the reduction method was applied. As a precursor of Au particles and a reductant of Au(III) ions, tetrachloroaurate(III) acid (HAuCl4) and sodium borohydride (NaBH4), were used, respectively. In the first part of this study, the influence of different factors, namely precursor and reductant initial concentrations on the size and the stability of nanoparticles in time were determined. For detection of Au particles in the system as well as their UV-Vis stability, spectrophotometry was applied. It was found, that it is possible to obtain such particles, but reaction product is not stable and must be stabilized by other means.

5

Synteza nanocząstek złota w roztworach wodnych, bez dodatku i w obecności PVA, Część 2

Pacławski K., Antos P., Fitzner K.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

2009

|

R. 54, nr 6

338-344

PL

W artykule określono wpływ dodatku poli(alkoholu winylowego) (PVA) na stabilność nanocząstek złota w roztworach wodnych. Do syntezy nanocząstek zastosowano metodę redukcji. Prekursorem cząstek Au był kwas czterochlorozłotowy(III) (HAuCl4) a reduktorem borowodorek sodu (NaBH4). Do analizy obecności cząstek w układzie, ich wielkości oraz stabilności stosowano metodę spektrofotometrii UV-Vis i spektroskopii korelacji fotonów. Wykazano, że istnieje możliwość syntezy stabilnych nanocząstek Au w roztworach wodnych, jednakże wymaga to odpowiedniego doboru ilościowego PVA oraz jego dodatku do układu po odpowiednim czasie (teta) od chwili rozpoczęcia reakcji. W wyniku reakcji otrzymano cząstki metaliczne złota o średnicy w zakresie od ok. 20 do ok. 480 nm. Wykazano, że najlepsze warunki dla syntezy stabilnych nanocząstek Au występują w roztworach zawierających równomolowe ilości PVA i Au. Ponadto, w miarę wzrostu teta, nanocząstki Au są większe. Po osiągnięciu czasu krytycznego stabilizacja nie przynosi rezultatów.

EN

The aim of this work was to determine the stability of Au nanoparticles in aqueous solutions in the presence of poli(vinyl alcohol) (PVA). For their synthesis, the reduction method was applied. As a precursor of Au particles and reductant of Au(III) ions, tetrachloroaurate(III) acid (HAuCl4) and sodium borohydride (NaBH4), were used, respectively. For detection of the presence of Au particles in the system as well as their stability, UV-Vis spectrophotometry and photon correlation spectroscopy were applied. It was found, that obtaining required particles is possible after addition of a suitable amount of PVP in proper time (tetha) after beginning of the reaction. As a result, the metallic Au particles were obtained with the diameter from ca. 20 to ca. 480 nm. It was also found, that the best conditions for the synthesis of stable Au particles are in solutions containing equimolar amounts of PVA and Au. Also, increasing time tetha yields increasing size of Au nanoparticles. However, once critical time is reached, stabilization doesn't give a positive effect.