Coraz częstsze wykorzystywanie substancji humusowych w rolnictwie, kosmetyce, suplementach diety i innych gałęziach przemysłu wymusza opracowanie najbardziej wydatnych metod pozyskiwania tych związków organicznych. Ich zawartość w gruntach rolnych jest istotnym elementem gwarantującym urodzajność gleb. Okazuje się bowiem, że stosowanie wyłącznie nawozów mineralnych na gruntach o niskiej zawartości substancji humusowych może być niewystarczające do uzyskania satysfakcjonujących plonów. Z uwagi na zasadność wzbogacania gleb w związki humusowe interesujące wydaje się uzyskanie preparatów zawierających nie tylko te organiczne struktury, ale też podstawowe makroelementy wykorzystywane przez rośliny. Przeprowadzono badania nad skutecznością ekstrakcji substancji humusowych z torfu z użyciem roztworów podstawowych składników odżywczych (NPK). Celem badań było określenie wydajności pozyskiwania frakcji kwasów huminowych z torfu, pochodzącego z północnej części Polski, w zależności od temperatury, czasu prowadzenia procesu, a także stężenia zastosowanego ekstrahenta. Modyfikacja metody zaproponowanej przez IHSS pozwala na wzbogacenie substancji humusowych w składniki nawozowe już na etapie technologii ich wytwarzania, jednocześnie eliminując wprowadzanie do gleb związków sodu i chloru.
EN
The increasing use of humic substances (HS) in agriculture, cosmetics, dietary supplements and other industries enforce using new methods of humic substances obtaining. The amount of HS in soils have an important role of their fertility. Using only mineral fertilizers for soils with low content of humic substances may be not sufficient for high yield obtaining. Due to the soils improvement with humic substances it is preferable to obtain soils improvers, that have not only humic substances but also fertilizers components. Studies about humic substances extraction using some fertilizers components solutions (NPK solutions) as extractants were done. The aim of that studies was to determine the efficiency of humic acids (HAs) extraction from peat, that was mined in the north Poland. Dependencies between efficiency of HAs obtaining and process parameters were defined. Using modification for the IHSS method of humic acids obtaining allows add fertilizers nutrients into humic substances extract at the stage of HS extraction. Due to that it is also possible to limit sodium and chlorine components introduced into the environment.
Kwas fosforowy jest podstawowym surowcem do wytwarzania nawozów mineralnych zawierających w swoim składzie fosfor - zarówno nawozów jednoskładnikowych, jak i wieloskładnikowych NP i NPK. Ponadto, kwas fosforowy jest wykorzystywany w produkcji fosforanów paszowych, a także w przemysłach: spożywczym, farmaceutycznym i kosmetycznym. Na skalę przemysłową kwas fosforowy jest wytwarzany w tzw. procesie ekstrakcyjnym, w którym surowce fosforowe (apatyty i fosforyty) roztwarzane są kwasami mineralnymi. W tej technologii większość zanieczyszczeń zawartych w skałach fosforytowych przedostaje się do produktu. Zanieczyszczenia zawarte w surowcach fosforowych to głównie SO3, F–, SiO2, CaO, Al2O3, Fe2O3, MgO, Na2O, K2O, Cd, As, Hg, Pb, Cr. Pogorszają one jakość kwasu fosforowego, a także mogą powodować problemy technologiczne przy otrzymywaniu ekstrakcyjnego kwasu fosforowego, a także przy zastosowaniu kwasu w innych gałęziach przemysłu. Z tych względów konieczne jest poszukiwanie skutecznych metod oczyszczania ekstrakcyjnego kwasu fosforowego. W pracy przedstawiono badania, których celem było sprawdzenie skuteczności usuwania zanieczyszczeń z ekstrakcyjnego kwasu fosforowego z wykorzystaniem CaO, SiO2, Na2S, K2SO4 oraz węgla aktywnego. W eksperymentach wykorzystano trzy różne ekstrakcyjne kwasy fosforowe.
EN
Phosphoric acid is the basic raw material for the production of mineral fertilizers containing phosphorus - both mono- and multicomponent NP and NPK fertilizers. Furthermore phosphoric acid is used in the production of feed phosphates, as well as in the food, pharmaceutical and cosmetics industries. On an industrial scale, phosphoric acid is produced in so-called wet process in which phosphorous-rich rocks (apatites and phosphorites) are digested with mineral acids. In this technology most of the impurities contained in the rocks get into the product. These impurities are mainly SO3, F-, SiO2, CaO, Al2O3, Fe2O3, MgO, Na2O, K2O, Cd, As, Hg, Pb, Cr. These degrade the quality of phosphoric acid and may cause technological problems in the phosphoric acid production process or when used in other branches of industry. For these reasons, it is necessary to look for effective methods of purification of wet phosphoric acid. This study was conducted to determine the effectiveness of removing contaminants from wet phosphoric acid using CaO, SiO2, Na2S, K2SO4 and activated carbon. Three different wet phosphoric acids were used in the experiments.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Określono stopień skompleksowania jonów manganu kwasem nitrilotris(metylofosfonowym). W badaniach zastosowano polarograficzną metodę woltamperometrii pulsowej różnicowej DPV (differential pulse voltammetry) pracującej w trybie SMDE (static mercury drop electrode). Analizowano próbki o różnych stosunkach molowych metalu do ligandu w środowiskach nawozowych o różnych składzie i przy różnym pH. Wyniki porównano ze stopniem skompleksowania kwasu etylenodiaminotetraoctowego.
EN
A complexation of Mn ions with nitriletris(methylphosphonic acid) was carried out by polarog. (differential pulse voltammetry). Samples with molar ratios of metal to ligand 1:1 or 2:1 were analyzed in N, N-P and N-P-K fertilizing environment and at various pH range. The high degree of Mn ions complexation (98%) was achieved in the N-P-K fertilizing environment at pH 7 and for the metal:ligand molar ratio of 2:1.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono proces usuwania zanieczyszczeń (jonów Cd, F, Fe i SO4) z surowego kwasu fosforowego za pomocą czynników oczyszczających, zawierających w swoim składzie siarkę: Na2S (I), etylofenyloditiokarbaminian sodu (II) i dibutyloditiokarbaminian sodu (III). Proces strącania prowadzono w temp. 20°C przez 0,5 h. Najbardziej efektywnym czynnikiem oczyszczającym był (I), który usunął 100 i 90% jonów odpowiednio Cd i F. W obecności (II) usunięto 100, 35 i 20% jonów odpowiednio Cd, F i Fe, a w (III) 70 i 29% jonów odpowiednio Cd i F.
EN
Na2S (I), Na ethylphenyldithiocarbamate (II) and Na dibutyldithiocarbamate (III) were used as purifn. agents. The pptn. of impurities (Cd, F, Fe and SO4 ions) was carried out at 20°C for 0.5 h. I was the most efficient purifn. agent allowing for removal of 100% and 90% of Cd and F ions, resp. II removed 100%, 35% and 20% of Cd, F and Fe ions, resp. and III removed 70% and 20% of Cd and F ions, resp.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.