Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of trace Mn(II) in pharmaceutical diet supplements by cathodic stripping volammetry on bare carbon paste electrode

Rievaj M., Tomcik P., Janosikova Z., Bustin D., Compton R. G.

Chemia Analityczna

2008

Vol. 53, No. 1

153-161

A simple electroanalytical method for quantification of Mn in pharmaceutical diet supplements has been developed. The method is based on the formation of insoluble MnO, on the electrode during deposition step at the potential of+0.85V vs SCE. and its consecutive reductive dissolution back to Mn(II) during differential puJse voltammetry scan. Pure carbon paste was found to be a suitable material for this kind of determination because of its easy preparation, good accessibility, low cost, as well as its appropriate analytical properties. In 0. l mol L-1 phosphate buffer (pH 7.4) supporting electrolyte and at optimised deposition time (120 s) the linear calibration plot was obtained in the concentration range 1 x 10-6-12 x 10-6 mol L-1; the corresponding detection limit was 1 * 10-7 mol L-1, The method was applied to the analysis of pharmaceutical dosage forms containing manganese as an essential trace element.

Opracowano prostą, elektroanalityczną metodę oznaczania Mn w uzupełniających dietę preparatach farmaceutycznych. Metoda jest oparta na powstawaniu nierozpuszczalnego MnO, na powierzchni elektrody w czasie zatężającej elektrolizy przy potencjale +0,85 V vs NEK. Utworzony osad rozpuszczał się w trakcie rejestrowania pulsowegowoltamperogramu różniczkowego na skutek redukcji do Mn2+. Użytecznym materiałem elektrodowym do tego typu oznaczeń, okazaJa się czysta pasta węglowa -jest tania, iatwa do preparowania i ma odpowiednie właściwości analityczne. W roztworach buforu fosforanowego (O, l mol L-1 pH 7.4) pray optymalnym czasie zatężania (120 s) liniowe krzywe kalibrowania uzyskanow zakresie stężeń 1 x 10-6-12 x 10-6 mol L-1. Granica wykrywalności wynosiła l x 10-7 mol L-1. Metodę zastosowano do analizy preparatów farmaceutyznych, w których mangan był istotnym pierwiastkiem śladowym.

Sonoelectroanalysis : a review

Banks C. E., Compton R. G.

Chemia Analityczna

2003

Vol. 48, No. 2

159-180

This review highlights recent advances made towards improving sonoelectroanalysis with an emphasis on applications where conventional electrochemical methodologies often fail. It is shown that: 1) the significantly increased mass transport regime under insonation very considerably enhances the sensitivity in comparison to what would be obtained under quiescent conditions and, in particular, 2) cavitational activity at the electrode solution interface provides depassivation in highly 'dirty' media or in the presence of undesirable surface active species and so can preserve quantitative electrode activity in complex, real world samples so removing the requirements for sample pretreatment which has hitherto limited the wider applications, for example, of stripping voltammetry.

W pracy przedstawiono ostatnie osiągnięcia w elektroanalizie z użyciem ultradźwięków. Szczególny nacisk położono na te zastosowania, w których tradycyjne postępowanie nie przynosi skutku. Pokazano, że: 1) napromieniowanie ultradźwiękami znacznie zwiększa szybkość transportu i czułość oznaczeń w porównaniu do spokojnych roztworów, i, w szczególności, 2) pojawiające się turbulencje dopasywują elektrody w bardzo „zabrudzonych" środowiskach i w obecności niechcianych związków powierzchniowych, a tym samym przedłużają aktywność elektrod w złożonych rzeczywistych próbkach. Można wówczas zrezygnować ze wstępnego kondycjonowania elektrod i rozszerzyć pole zastosowań, np. w analizie stripingowej.