PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Wpływ modyfikacji chemicznej lotnego popiołu węglowego na adsorpcję jonów ołowiu(II) w obecności jonów kadmu(II) w układzie jedno- i dwuskładnikowym
Soco E., Kalembkiewicz J.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
2016
|
T. 19, nr 1
81--95
PL
Celem badań było określenie wpływu modyfikacji chemicznej odpadowego lotnego popiołu węglowego (FA) za pomocą roztworów HNO3, CH3COONH4 (AcNH4), NaOH oraz dietyloditiokarbaminianu sodu (NaDDTC) na adsorpcję jonów ołowiu(II) w obecności jonów kadmu(II) w układzie jedno- i dwuskładnikowym. Analizowano modele izoterm adsorpcji w układzie jednoskładnikowym, m.in.: Freundlicha, Langmuira, Redlicha-Petersona, Jovanoviča, Fumkina- Fowlera-Guggenheima, Fowlera-Guggenheima-Jovanoviča-Freundlicha oraz Halseya, a także w układzie dwuskładnikowym za pomocą rozszerzonego modelu Langmuira, Langmuira- Freundlicha oraz Jaina-Snoeyinka. W testach laboratoryjnych badano równowagę oraz kinetykę adsorpcji. Adsorpcję jonów Pb(II) i Cd(II) w układzie jednoskładnikowym za pomocą FA, FA-NaOH i FA-AcNH4 dobrze opisuje model Langmuira oraz Redlicha-Petersona. Najwyższą wartość maksymalnej pojemności adsorpcyjnej uzyskano w przypadku FA-NaOH, która wynosiła 220 mg·g–1 s.m. oraz 55 mg·g–1 s.m. odpowiednio dla jonów Pb(II) i Cd(II). Badania wykazały, że FA-NaOH posiadają większą selektywność względem jonów Pb(II) niż względem jonów Cd(II), co jest związane z wielkością promienia uwodnionego jonu metalu i wartością pierwszej stałej równowagi reakcji hydrolizy. Otrzymane dane kinetyczne adsorpcji zostały dobrze wyrażone za pomocą modelu pseudo-drugiego rzędu (R2 = 0,998), natomiast wykazały bardzo słabe dopasowanie do modelu pseudo-pierwszego rzędu (R2 < 0,8). Przeanalizowano model Elovicha oraz model sorpcji wewnątrzziarnowej, który wykazał, że proces sorpcji jonów Pb(II) i Cd(II) jest kontrolowany przez dyfuzyjną warstwę graniczną oraz dyfuzję wewnątrz porów.
EN
The increasing demand for energy throughout the world has led to an increase in the utilization of coal and, subsequently, in the production of large quantities of fly ash as a waste product. In the light of the increasing quantity of fly ash, with a growing demand for electrical energy and hence for thermal power plants, the main challenges faced by the researchers and planners have been to solve the various environmental problems that arise due to the unused and surplus quantity of fly ash. Fly ash is composed of minerals such as quartz, mullite, subordinately hematite and magnetite, carbon, and a prevalent phase of amorphous aluminosilicate. These oxides are very effective adsorbents. Hence, fly ash can be a promising candidate material for heavy metals removal. The aim of this study was to investigate the chemical modifications of coal fly ash (FA) treated with HNO3, CH3COONH4 (AcNH4), and sodium diethyldithiocarbamate (NaDDTC) as an adsorbent for the removal of lead(II) and cadmium(II) ions in single- and bi-component system. In laboratory tests, the equilibrium and kinetic adsorption were examined. The adsorption isotherm models in single-component system were analysed, among others Freundlich, Langmuir, Redlich-Peterson, Jovanovič, Fumkin-Fowler-Guggenheim, Fowler-Guggenheim-Jovanovič-Freundlich, and Halsey, as well as in bi-component system by means of extended Langmuir, Langmuir-Freundlich, and Jain-Snoeyink models. The maximum Pb(II) and Cd(II) ions adsorption capacity obtained from the Langmuir model can be grouped in the following order: FA-NaOH > FA-AcNH4 > FA > FA-NaDDTC > FA-HNO3. Adsorption of Pb(II) and Cd(II) ions in single-component system, both the Langmuir and Redlich-Peterson models for the FA, FA-NaOH, and FA-AcNH4 could be fitted to experimental data. The maximum monolayer adsorption capacity of the FA-NaOH was found to be 220 mg·g–1 dry mass and 55 mg·g–1 dry mass for Pb(II) and Cd(II) ions respectively. Equilibrium experiments shows that the selectivity of FA-NaOH towards Pb(II) ions is greater than that of Cd(II) ions, which is related to their hydrated ionic radius and first hydrolysis equilibrium constant. The adsorption kinetics data were well fitted by a pseudo-second-order rate model (R2 = 0.998) but showed a very poor fit for the pseudo-first order model (R2 < 0.8). The Elovich and intra-particle model were analysed, also revealed that there are two separate stages in the sorption process, namely, the external diffusion and the inter-particle diffusion. It was found that the chemical enhancement of coal fly ash by NaOH treatment yields an effective and economically feasible material for the treatment of Pb(II) and Cd(II) ions-containing effluents.
2
Content available Comparison of adsorption of Cd(II) and Pb(II) ions on pure and chemically modified fly ashes
Soco E., Kalembkiewicz J.
Chemical and Process Engineering
|
2016
|
Vol. 37, nr 2
215--234
EN
The study investigates chemical modifications of coal fly ash (FA) treated with HCl or NH4 HCO3 or NaOH or Na2 edta, based on the research conducted to examine the behaviour of Cd(II) and Pb(II) ions adsorbed from water solution on treated fly ash. In laboratory tests, the equilibrium and kinetics were examined applying various temperatures (293 - 333 K) and pH (2 - 11) values. The maximum Cd(II) and Pb(II) ions adsorption capacity obtained at 293 K, pH 9 and mixing time 2 h from the Langmuir model can be grouped in the following order: FA-NaOH > FA-NH 4 HCO 3 > FA > NaOH2edta > FA-HCl. The morphology of fly ash grains was examined via small-angle X-ray scattering (SAXS) and images of scanning electron microscope (SEM). The adsorption kinetics data were well fitted by a pseudo-second-order rate model but showed a very poor fit for the pseudo- first order model. The intra-particle model also revealed that there are two separate stages in the sorption process, i.e. the external diffusion and the inter-particle diffusion. Thermodynamics parameters such as free energy, enthalpy and entropy were also determined. A laboratory test demonstrated that the modified coal fly ash worked well for the Cd(II) and Pb(II) ion uptake from polluted waters.
3
Sequential extraction of Cr, Fe, Co and Ni from industrial ash
Kalembkiewicz J., Soco E.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2004
|
Vol. 11, nr 4-5
347--352
EN
The sequential extraction of Cr, Fe, Co and Ni from industrial ashes was studied in order to characterize the following chemical fractions of metals: soluble in water, soluble in acids, oxides, sulfides and residue. It was found that Cr and Fe occur first mostly in the oxide fraction and residue while Co and Ni occur in sulfide fraction and residue. The soluble in water and soluble in acids fractions Cr, Fe, Co and Ni contain: 11.8% (Cr), 1.9% (Fe), 23.9% (Co) and 23.2% (Ni) contents of the total metals in industrial ash.
PL
Badano ekstrakcję sekwencyjną Cr, Fe, Co i Ni z popiołu przemysłowego celem scharakteryzowania frakcji chemicznych metali: rozpuszczalnej w wodzie, rozpuszczalnej w kwasach, tlenkowej, siarczkowej i pozostałości. Stwierdzono, że Cr i Fe występują przede wszystkim we frakcji tlenkowej i pozostałości, natomiast Co i Ni - siarczkowej i pozostałości. Możliwe do wyługowania z popiołu w warunkach środowiskowych frakcje Cr, Fe, Co i Ni, tj. rozpuszczalna w wodzie i rozpuszczalna w kwasach, stanowią odpowiednio: 11,8% (Cr), 1,9% (Fe), 23,9% (Co), 23,2% (Ni) zawartości całkowitej metalu w popiele przemysłowym.
4
Investigations of Chemical Speciation of Cr in Solutions and Soil Eluates with Hydroxylamine Hydrochloride
Kalembkiewicz J., Soco E.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2003
|
Vol. 10, nr 3-4
253-258
EN
The investigations leading to determination of conditions of Cr(VI) to Cr(III) reduction and coexistence of these species in solutions and soiI eluates with [formula] after the sequential extraction of soil were carried out. Influence of: pH, temperature, mixing time and Cr(VI) concentration on the course of reaction was studied. It was found of influence of the parameters on Cr(VI) reduction. Moreover, it was found that total reduction of Cr(VI) to Cr(III) in soiI eluates after the sequential extraction of soil (0.04 M NH2OH . HCI in 25% CH]COOH, t = 96°C, GCXIn = 6 h, oxides fraction of soil) does proceed.
PL
Wykonano badania prowadzące do określenia warunków redukcji Cr(VI) do Cr(III) i współistnienia form w roztworach i eluatach glebowych z [wzór] po ekstrakcji sekwencyjnej gleby. Badano wpływ pH, temperatury, czasu mieszania oraz stężenia Cr(VI) na przebieg reakcji. Stwierdzono wpływ badanych parametrów na redukcję Cr(VI). Stwierdzono ponadto, że w eluatach glebowych po ekstrakcji sekwencyjnej gleby (0,04 M NH2OH . HCI w 25% CH)COOH, t = 96°C, 9.xln = 6 h, trakcja tlenkowa gleby) zachodzi całkowita redukcja Cr(VI) do Cr(III).
5
Content available remote Specjacja funkcjonalna chromu w glebie i weryfikacja wyników analitycznych
Kalembkiewicz J., Soco E.
Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Chemia
|
2002
|
z. 18 [194]
33-40
PL
Wpływ chromu na przebieg reakcji biochemicznych w środowisku zależy między innymi od możliwości jego przechodzenia z gleby do roztworów glebowych. Wykonano 5-etapową ekstrakcję sekwencyjną gleby powierzchniowej z terenu miasta Rzeszowa metodą Tessiera i zbadano rozkład Cr pomiędzy różne frakcje glebowe. Stwierdzono, że Cr występuje przede wszystkim we frakcji organicznej i pozostałości glebowej oraz w niewielkich stężeniach we frakcji wymiennej, węglanowej i tlenkowej. Przeprowadzono weryfikację wyników analitycznych oznaczenia Cr w glebie i wodnych frakcjach glebowych.
EN
Influence of chromium on the course of biochemical reactions in the environment depends among others on possibility of its getting from soil to soil solutions. The 5-stages Tessier's method the sequential extraction of surface soil from the Rzeszów town was performed and Cr distribution among various soil fractions was researched. It was found that Cr occurs first of all in the organic fraction and the soil residue as well as in not larges concentrations in the exchangeable, carbonate and oxide fraction. The verification analytical results Cr determination in soil and waters soils fractions was carried out.
6
Charakterystyka gleby i specjacja funkcjonalna chromu
Kalembkiewicz J., Soco E., Kopacz S., Korenman Y. I
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2001
|
R. 6, nr 6
22--26
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.