Przedstawiono wyniki badań reakcji Hecka sprzęgania winylosilanów (winylotrimetylosilanu i winylodimetylofenylosilanu) z 4-jodotoluenem, zachodzących w środowisku cieczy jonowych, bez rozpuszczalnika w obecności układu katalitycznego Pd(OAc)₂/PPh₃ oraz trietyloaminy i azotanu(V) srebra. Najefektywniejszy przebieg sprzęgania Hecka zaobserwowano dla reakcji prowadzonych w cieczach piryliowych. Najwyższą aktywność katalityczną w reakcji arylowania winylotrimetylosilanu uzyskano w reakcji z udziałem metanosulfonianu 3,4-dihydroksy-2-etylopiryliowego, podczas gdy katalityczne arylowanie winylodimetylofenylosilanu zachodziło najefektywniej w obecności p-dodecylobenzenosulfonianu 3,4-dihydroksy-2-etylopiryliowego. Obecność cieczy jonowych wpływa na wzrost selektywności reakcji Hecka z udziałem winylosilanów.
EN
Seven ionic liqs. were used as mediums of a Heck coupling of CH₂=CHSiMe₃ and CH₂=CHSiMe₂Ph with 4-MeC₆H₄I in the presence of Pd(OAc)₂/PPh₃ catalytic system as well as NEt3 and AgNO₃. The 3,4-dihydroxy-2-ethylpyrilium methanesulfonate and 3,4-dihydroxy-2-ethylpyrilium p-dodecylbenzenesulfonate were most efficient reactions mediums for the arylation of vinylsilanes.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.