Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The Usage of Biosurfactants to Make Modern Shower Gels with a Higher Safety of Usage

Sarna K., Podkowa-Zawadzka I., Wasilewski T., Zięba M., Seweryn A.

Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Gdyni

|

2018

|

nr 106

23--28

EN

In the paper the influence of the type of surfactant in shaping safety of shower gels was presented. For this purpose, two types of washing cosmetics different in terms of surface active compound were used. In regard of increasing environmental awareness of consumers and on the basis of „green chemistry”, a mild surfactant – Inulin Lauryl Carbamate (lNCI) has been used in the former preparation. The ingredient in the second washing cosmetics was Sodium Laureth Sulfate (SLES) – a widely used anion surfactant. The irritation potential on the basis of the zein value as well as the skin dryness level were assessed in these preparations.

PL

W pracy przedstawiono wpływ rodzaju surfaktantu na kształtowanie bezpieczeństwa stosowania żeli pod prysznic. W tym celu opracowano dwa prototypy kosmetyków myjących, różniących się zastosowanym związkiem powierzchniowo czynnym. W związku ze stale wzrastającą świadomością środowiskową konsumentów oraz na podstawie zasad „zielonej chemii” w pierwszym z preparatów zastosowano delikatny biosurfaktant – Inulin Lauryl Carbamate (laurylokarbaminian inuliny). W składzie drugiego prototypu kosmetyku myjącego znalazł się powszechnie stosowany anionowy surfaktant – oksyetylenowany laurylosiarczan sodu (SLES). Dla preparatów dokonano oceny potencjału drażniącego na podstawie liczby zeinowej oraz stopnia wysuszenia skóry.

2

Opracowanie receptury i technologii wytwarzania mikroemulsyjnego, wielofunkcyjnego ekopreparatu przeznaczonego do mycia twardych powierzchni

Bocho-Janiszewska A., Sarna K., Wasilewski T., Seweryn A., Jasińska J., Pęksa M.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 7

1109--1113

PL

Przedstawiono wyniki badań nowego mikroemulsyjnego wielofunkcyjnego ekopreparatu do mycia twardych powierzchni. Ramowy skład preparatu obejmował mydło potasowe, mieszaninę niejonowych surfaktantów oraz ekstrakt z jeżyny. W celu opracowania odpowiedniej receptury sporządzono trójskładnikowy diagram Gibbsa, na którym zobrazowano obszary występowania emulsji i mikroemulsji w zależności od składu produktu. Opierając się na sporządzonym diagramie, wybrano cztery układy mikroemulsyjne, każdy z innej części obszaru występowania mikroemulsji. Traktując te układy jako prototypy produktów, przeprowadzono badania fizykochemiczne i użytkowe, analizując wpływ składu produktu na jego funkcjonalność. Badano lepkość, czas rozpuszczania w wodzie, właściwości pianotwórcze i mętność, a także stan powierzchni drewnianej po zastosowaniu preparatów. Analizowano połysk za pomocą połyskomierza oraz morfologię powierzchni techniką elektronowej mikroskopii skaningowej. Przeprowadzone badania wykazały, że zmieniając zawartość poszczególnych składników, można wpływać na funkcjonalność produktu, przez co można projektować odpowiednie preparaty myjące dostosowane do potrzeb konsumenta.

EN

Three microemulsion formulations of hard surface cleaners were prepd. by mixing K soap, non-ionic surfactants, blackberry ext. and H2O and studied for Gibbs diagram, viscosity, dissoln. time, foaming power, turbidity and cleaned surface gloss and morphol. The cleaners met the requirements and expectations of consumers.

3

Polarographic and voltammetric determination of chlorhexidine in pharmaceutical preparations

Sarna K., Fijałek Z.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 2

269-278

EN

Direct-current polarography (DCP) involving sampled current measurement, differen-tial pulse polarography (DPP), square-wave voltammetry (SWV) and cyclic voltamrne-try (CV) with a controlled-growth mercury drop electrode (CGMDE) were used to deterrnine chlorhexidine (ChH). The DCP method was used to study wave height and wave potential in relation to pH of the solution over a range 1-11. Optimum measure-ment parameters and supporting electrolyte compQsitions were estab1ished. The currents observed with the mercury e1ectrodes were found to be diffusion and irreversib1e. By using the adsorptive SWV, SWV and DPP methods, current intensity was found to vary 1inear1y with ChH concentration over the ranges 40-100 ng m1-1, 0.25-20 ~g m1-1, and 25-100 ~g m1-1, respective1y. The DPP and SWV methods were adapted for the determination of ch1orhexidine in the solid substance, in eye drops and in contact-1ens preservation solutions (by the standard-addition technique). A statistica1 ana1ysis of the analytica1 results showed both methods to be characterized by satisfactory accuracy and precision (RSD 0.87% and 1.19%, respective1y).

PL

Zastosowano metody po1arografii pulsowej różnicowej (DPP) oraz stałoprądowej z próbkowanym pomiarem prądu (DCP), a także wo1tamperometrii fali prostokątnej (SWY) i cyk]icznej (CV) do badań chlorheksydyny (ChH) na kroplowej e1ektrodzie rtęciowej o kontrolowanym narastaniu (CGMDE). Metodą DCP zbadano zależność natężenia prądu fal i ich potencjałów od pH roztworu w zakresie od 1 do 11. Opracowano optymalne parametry pomiarowe i roztwory podstawowe. Stwierdzono, że prądy obserwowane na elektrodach rtęciowych mają charakter dyfuzyjny i są praktycznie nieod-wracalne. Zależność liniową natężenia prądu od stężenia ChH w roztworze stwierdzono w zakresach: od 40 do 100 n g ml-1 metodą adsorpcyjnej SWV, od 0.25 do 20 ~g ml-1 metodą SWV i od 25 do 100 g ml-1 metodą DPP. Opracowano metody DPP i SWV oznaczania chlorheksydyny w substancji stałej oraz w kroplach ocznych i płynach do konserwacji soczewek (metodą dodatku wzorca). Analiza statystyczna uzyskanych wyników wykazała, że metody te charakteryzują się dobrą dokładnością i precyzją (DPP -RSD 0.87 %, SWV -RSD 1.19 %).

4

Polarographic and voltammetric studies of Selol a seleninoglyceride compound

Fijałek Z., Sarna K., Suchocki P., Fitak B. A.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 5

833-841

EN

The UV and VIS spectra recorded for the extract of Selol 1% calcutated as Se(IV) and polarographic studies showed that organoselenium(IV) compound Selol can be extracted into dimethylsulfoxide. Maximum of absorption was observed in UV at wavelength 273 and 285 nm. Electroactivity of Selol in different supporting electrolytes was examined by means of differential pulse polarography and cyclic votammetry at a controlled growth mercury drop electrode, etectrodes - platinum and glassy carbon. The best defined and the most reproductive curves were obtained in 0.1 mol 1(-1) NaClO(4), in dimethylsulfoxide. In this solution, at the mercury electrode, three cathodic peaks at potentials: -0.69 V, -0.84 V and -1.16 V were observed. In the case of cyclic voltammetry, one cathodic peak at potential -0.75 V (platinum electrode) or -0.58 V (glassy carbon electrode) occurred. Under the same conditions, Se (IV) was reduced in one step at either -1.11 V (differential pulse polarography) or -0.57 V (cyclic voltnmmetry on glassy carbon electrode). The spectroscopic and electrochemical results of studies of 1% Selol suggest that it is possible to use the proposed methods for analytical examinations.

PL

Selol ( 1% w przeliczeniu na selen(IV)) ekstrahowano za pomocą dimetylosulfotlenku. Widma UV i VIS ekstraktu wykazują maksima absorpcji przy 273 i 285 nm. Metodą polarografii impulsowej różnicowej oraz woltamperometrii cyklicznej na elektrodzie rtęciowej o kontrolowanym wzroście kropli oraz na elektrodach dyskowych - platynowej i z węgla szklistego, zbadano elektroaktywność Selolu w różnych elektrolitach podstawowych. Najlepiej ukształtowane i powtarzalne krzywe uzyskano w 0,1 mol 1(-1) roztworze NaClO4 w dimetylosulfotlenku. W roztworze tym, na elektrodzie rtęciowej, występowały trzy piki katodowe przy potencjałach ok. -0,69, -0,84 i -l,16 V. Natomiast metodą woltamperometrii cyklicznej stwierdzono obecność jednego piku katodowego przy potencjale ok. -0,75 V (na elektrodzie platynowej) lub -0,58 V (na elektrodzie z węgla szklistego). Elektrochemiczne i spektroskopowe wyniki badań Selolu 1% sugerują możliwość szerszego zastosowania opisanych metod w badaniach analitycznych tego preparatu, jak również w badaniach kinetyki reakcji jego syntezy oraz przy poznawaniu jego struktury chemicznej.