PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Aktywność katalizatorów monolitycznych w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych
Borzęcka A., Musialik-Piotrowska A.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 3
283-286
PL
Przedstawiono preparatykę monolitycznych katalizatorów na bazie platyny, samego perowskitu LaMnO₃ oraz perowskitu lub CeO₂ z dodatkiem platyny, jak też wyniki badań ich skuteczności w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych: węglowodorów (toluen i n-heptan) oraz pochodnych tlenowych (etanol, octan etylu i aceton). Na wszystkich przebadanych katalizatorach najbardziej reaktywnym związkiem był etanol. Katalizator platynowy wykazał dużą aktywność w reakcji utleniania węglowodorów, szczególnie toluenu, a katalizatory tlenkowe z dodatkiem platyny były najaktywniejsze w reakcji utleniania octanu etylu. Jedynie w procesie utleniania pochodnych tlenowych w gazach poreakcyjnych wykryto aldehyd octowy, typowy produkt niepełnego spalania tych związków.
EN
Monolithic catalysts were prepd. on γ-Al₂O₃-washcoated heat-resistant steel supports by using Pt, LaMnO₃ perovskite, Pt-doped LaMnO₃ and Pt-doped CeO₂ as active components and tested in the oxidn. of PhMe, n-heptane, EtOH, AcOEt and Me₂CO at 150–450°C. The highest activity showed the Pt catalyst, particularly in PhMe oxidn., the lowest LaMnO₃. Addn. of Pt to the perovskite structure resulted in an increase in catalytic activity in the oxidn. of all org. compds. studied. In the oxidn. of AcOEt and Me₂CO, both Pt-doped oxide catalysts showed higher activity than Pt itself. The exhaust gases from oxidn. of O-contg. Org. compds. contained some amts. of MeCHO.
2
Content available Badania aktywności monolitycznego katalizatora perowskitowego LaMnO3 w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych
Borzęcka A., Musialik-Piotrowska A.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2013
|
Nr 5
399--400
PL
Wytworzono monolityczny katalizator perowskitowy (LaMn03) i jego aktywność przebadano w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych. Badania prowadzono w reaktorze przepływowym przy obciążeniu 10000 h-1 i stężeniu utlenianych związków - 1 g/m3. Najwyższą aktywność katalizatora uzyskano w utlenianiu połączeń tlenopochodnych - etanolu i acetonu, oraz węglowodoru alifatycznego - heptanu, nieco niższą w utlenianiu octanu etylu, najniższą natomiast w utlenianiu związków aromatycznych - toluenu i ksylenów
EN
Monolithic perovskite catalyst LaMnO, was manufactured and tested for activity in the oxidation of selected volatile organic compounds. Tests were conducted in a quartz cross-flow reactor for the space velocity equal to 10 000 h-1 and the concentration of each oxidized compound - 1 g/m3. Prepared catalyst Showed high activity in the oxidation of oxy-derivatives - ethanol and acetone* and aliphatic hydrocarbon - n-heptane, lower in the oxidation of ethyl acetate. The lowest activity of catalyst was found for aro¬matic hydrocarbons oxidation - toluene and xylenes.
3
Content available remote Wpływ dodatku platyny i warunków preparatyki na aktywność perowskitu LaMnO3 w utlenianiu tlenku węgla (II).
Kucharczyk B., Borzęcka A.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 4
523-526
PL
Wykonano monolityczne katalizatory na nośniku metalicznym pokrytym warstwą pośrednią z Al₂O₃, w których składnikiem aktywnym był perowskit LaMnO₃ oraz tlenki o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0,05–0,15). Badano wpływ dodatku platyny, temperatury oraz czasu kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu na ich aktywność w utlenianiu tlenku węgla(II). Zastąpienie części Mn przez Pt w perowskicie LaMnO₃ zwiększało jego aktywność katalityczną nawet przy zmniejszeniu zawartości perowskitu w katalizatorze z 12% do 9,6%. Optymalny stopień zastąpienia manganu platyną wynosił 0,1 mola (LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃). Temperatura oraz czas kalcynacji tlenków o strukturze perowskitu z dodatkiem platyny nie wpływały w sposób znaczący na ich aktywność. Katalizatory monolityczne zawierające w warstwie aktywnej LaMn₁₋xPtxO₃ wykazywały dobre właściwości katalityczne w reakcji utleniania CO, które nie zmieniały się po wygrzewaniu ich przez 24 h w temp. 900°C.
EN
Monolithic catalysts were prepd. on Al₂O₃-washcoated metal supports by using LaMnO₃ perovskite or Pt-doped LaMn₁₋xPtxO₃ (x = 0.05–0.15) perovskites as active components. The partial substitution of Mn with Pt in the perovskite structure resulted in an increase in the perovskite catalytic activity in CO oxidn. The optimum compn. was LaMn₀,₉Pt₀,₁O₃. The temp. and time of calcination did not show any significant effect on the activity of the Pt-doped perovskite. Its catalytic properties were not changed after 24 h long use at 900°C.
4
Content available Activity of perovskite catalysts contain Pt or Pd in toluene oxidation
Borzęcka A.
Challenges of Modern Technology
|
2012
|
Vol. 3, no. 4
26--28
EN
Perovskite catalysts with active phase composed of LaMnO3 or La0.75Ag0.25MnO3 doped with noble metals — platinum or palladium — were tested for activity in oxidation of toluene. Their impregnation with solution of Pt or Pd compounds increased the catalytic activity. LaMnO3 with Pt content displayed the highest activity. LaMnO3 perovskite doped with both noble metals show higher activity than when noble metals were added to La0.75Ag0.25MnO3 perovskite.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.