Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Polyglycidol—how is it synthesized and what is it used for?

Dworak A., Slomkowski S., Basinska T., Gosecka M., Walach W., Trzebicka B.

Polimery

2013

T. 58, nr 9

641--649

This paper presents a short review on the synthesis and properties of polyglycidol (PGL) and its derivatives and on selected medical applications of polyglycidol-containing materials. These materials are often used in the fabrication of medical diagnostic tests and biosensors as well as in bioseparation, biocatalysis and drug delivery systems. Various methods for the polymerization of glycidol (cationic, anionic) are described. Regardless of the synthesis method, each glycidol polymerization process yields branched macromolecules. However, glycidol with protected hydroxyl group can be anionically polymerized, which yields linear polyglycidol after deprotection of the hydroxyl groups. Modifications of the polyglycidol hydroxyl side and end groups and the syntheses of polyglycidol-containing copolymers with various architectures are discussed. A macromonomer, the polyglycidol derivative, -tert-butoxy- -vinylbenzyl-polyglycidol was used as a surfmer in emulsion polymerization of styrene in water. This synthesis method produces core-shell microspheres [P(S/PGL)] that possess a very low (usually less than 1.06) diameter dispersity parameter Dw/Dn (where Dw and Dn denote the weight and number average diameters, respectively). The relationships between the concentration of macromonomer in the polymerization mixture and the concentration of polyglycidol in the particle interfacial layer, final particle diameters and the suitability of the particles for binding biomolecules are discussed. Selected applications of the polyglycidol macromonomer and P(S/PGL) microspheres for the preparation of some materials are described.

Artykuł stanowi krótki przegląd metod syntezy i właściwości poliglicydolu (PGL) oraz jego pochodnych a także opisuje wybrane zastosowania medyczne materiałów z ich udziałem. Materiały takie są wykorzystywane często do wytwarzania diagnostycznych testów medycznych i biosensorów, jak również w bioseparacji, biokatalizie i systemach dostarczania leków. Omówiono kationową i anionową metodę polimeryzacji glicydolu. Niezależnie od sposobu jej przeprowadzenia, uzyskuje się produkt o rozgałęzionej strukturze łańcucha. Liniowe polimery glicydolu mogą być natomiast otrzymane w wyniku anionowej polimeryzacji glicydolu zawierającego zablokowaną grupę hydroksylową, po przeprowadzeniu deprotekcji. Przedstawiono sposób modyfikacji końcowych oraz bocznych grup hydroksylowych poliglicydolu oraz syntezę kopolimerów glicydolu o różnej architekturze makrocząsteczki. Opisano zastosowanie makromonomeru a-tert-butoksy-w-winylobenzylo-polyglycidolu jako surfmeru w emulsyjnej polimeryzacji styrenu w wodzie. W taki sposób wytworzono mikrosfery [P(S/PGL)] typu rdzeń-otoczka (core-shell) o bardzo małej (zwykle poniżej 1,06) dyspersji rozmiarów Dw/Dn (gdzie Dw i Dn oznaczają, odpowiednio, liczbowo średnią i wagowo średnią średnicę mikrosfer). Przedstawiono zależności pomiędzy stężeniem makromonomeru w mieszaninie reakcyjnej a stężeniem poliglicydolu w granicznej warstwie cząstek, ostatecznym rozmiarem powstających cząstek oraz przydatnością tak otrzymanych mikrosfer do wiązania związków biologicznych. Opisano także wybrane sposoby wykorzystania makromonomeru poliglicydolowego oraz uzyskanych mikrosfer P(S/PGL) do syntezy materiałów do zastosowań biomedycznych.

Polymer microspheres with immobilized enzymes and other proteins as materials for biosensors

Słomkowski S., Miksa B., Basinska T., Gambhir A.G., Kumar A., Malhotra B. D.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

2001

Vol. 21, no. 4

49-65

Poly(styrene/acrolein) (P(S/A)), poly(styrene/ !..-t-butoxy-!..-vinylbenzylpolyglycidol) (P(S/VB-PGL)), and poly(pyrrole/acrolein) (P(P/A)) microspheres were synthesized by emulsifier-Iess emulsion-precipitation copolymerization (P(S/A) and (P(S/VB-PGL)) and/or by sequential redox emulsion and precipitation polymerizations (P (P/A)). These microspheres were used for immobilization of glucose oxidase (GOD), urease (Urs) and human serum albumin (HSA). Activity of immobilized enzymes has been determined. Model biosensor elements, based on microsphere-enzyme conjugates, for oximetric (glucose) and potentiometric (urea) detection have been investigated. A new type of antibody (anti-HSA) detection system based on changes in electrophoretic mobility of microspheres with immobilized antigens (HSA) was designed and its effectiveness was experimentally verified.

Mikrosfery z poli(styren/akroleiny) (P(S/A)), poli(styren/..-t-butoksy-..-winylobenzylpoliglicydolu) (P(S/VB-PGL) i poli(pirol/akroleiny) (P(P/A)) syntezowano stosując polimeryzację emulsyjną bez środków powierzchniowych. Na tych mikrosferach immobilizowano oksydazę glukozową (GOD), ureazę (Urs) i albuminę z ludzkiej surowicy (HSA). Określono aktywność immobilizowanych enzymów. Zbadano właściwości modelowych bioczujników wykorzystujących sprzężenie mikrosfer i enzymów: oksymetrycznego - detekcja glukozy i potencjometrycznego - dla mocznika. Wykonano i zbadano właściwości nowego układu detekcyjnego przeciwciała (przeciw - HSA) wykorzystującego elektroforetyczną ruchliwość mikrosfer z immobilizowanymi antygenami (HSA).