Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badanie stopnia korelacji parametrów fizykochemicznych farby ogniochronnej w aspektach aplikacyjnych

Łukasiak J., Jamrógiewicz Z., Jachowska D., Stefanowicz R.

Konstrukcje Stalowe

|

2006

|

nr 1

30-33

2

Badanie zależności czasu relaksacji podłużnej w metodzie 1H NMR od struktury polidimetylosiloksanów i optymalizacja parametrów rejestracji widm

Jamrógiewicz Z., Mojsiewicz- Pieńkowska K., Jachowska D., Łukasiak J.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 10

737-741

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu wymiarów i kształtu cząsteczek oligomerów: dimeru heksametylosiloksanu (HMDS), trimeru heksametylocyklotrisiloksanu (HMCTS), tetrameru oktametylocyklotetrasiloksanu (OMCTS) i liniowego oligodimetylosiloksanu o lepkości kinetycznej ok. 10 cSt (PDMS10), a także dwu polidimetylosiloksanów o strukturze liniowej i o lepkości ok. 300 cSt (PDMS300) bądź ok. 1000 cSt (PDMS1000) na czas relaksacji podłużnej (T1) w metodzie 1H NMR. Próbki przygotowywano rozpuszczając wymienione substancje w mieszaninie tetrachlorku węgla oraz deuterowanego benzenu. Stwierdzono, że czas T1 nie zależy w sposób istotny od stężenia analitu w próbce i jest, praktycznie biorąc, niezależny od wzajemnej proporcji stosowanych rozpuszczalników. Zaobserwowano, że wzrost długości łańcucha PDMS powoduje skrócenie T1, a cyklizacja cząsteczki nie wpływa na jego wartość. Badania wykazały, że uzyskanie wiarygodnych wyników oznaczań ilościowych PDMS wymaga zastosowania optymalnych wartości parametrów rejestracji widm, a w szczególności czasu opóźnienia (td) i czasu akwizycji danych (ta), które powinny wynosić odpowiednio 15 s i 5 s.

EN

The results of investigations of the effects of size and shape of molecules of oligomers: hexamethyldisiloxane (HMDS) dimer, octamethylcyclotetrasiloxane (OMCTS) tetramer and polydimethylsiloxane, characterized by kinetic viscosity ~10 cSt (PDMS10), as well as of two linear polydimethylsiloxanes [one of viscosity about 300 cSt (PDMS300) the other of about 1000 cSt (PDMS1000)] on longitudinal relaxation time (T1) in 1H NMR method were presented. The samples were prepared by dissolution of the substances mentioned in the mixture of carbon tetrachloride with deuterated benzene (Table 2). It was found that T1 time did not significantly depend on the analyte concentration in the sample and was practically independent on the mutual ratio of the solvents used. It was observed the increase in the chain length of PDMS caused T1 decrease while cyclization of the molecule did not influence its value (Table 2). The investigations showed that to obtain credible results of quantitative PDMS determination it was necessary to use the optimal values of spectra registration parameters, especially delay time (td) and data acquisition time (ta) which should be 15 s and 5 s, respectively.

3

System identyfikacji i oceny powłok malarskich opracowany w oparciu o spektrofotometrię w podczerwieni (FTIR)

Łukasiak J., Jachowska D., Jamrógiewicz Z., Stefanowicz R.

Konstrukcje Stalowe

|

2005

|

nr 1

18-19

4

Penetration of polydimethylsiloxanes (PDMS) to nervous tissue of rats

Łukasiak J., Jachowska D., Jamrogiewicz Z., Moryś J., Prokopowicz M., Czarnobaj K., Falkiewicz B.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 7-8

567-568

EN

Penetration of various forms of PDMS from alimentary tract of rats to their blood, urine and brain has been described. The groups or rats were supplied with PDMS either with food or directly to the stomach (tables 1 and 2). Possibility of organism penetration (espescially nervous tissue) with PDMS using lymphatic path has been proposed.

PL

Opisano przenikanie różnych odmian (PDMS) z przewodu pokarmowego szczurów do ich krwi, moczu i mózgu. Badano grupy szczurów, którym PDMS podawano z pokarmem lub wprowadzano bezpośrednio do żołądka (tabele 1 i 2). Zapropowano możliwość przenikania PDMS do organizmu (w szczególności do tkanki nerwowej) na drodze limfatycznej.

5

Absorption and distribution of orally administered siloxanes in rat organs

Łukasiak J., Jamrógiewicz Z., Jachowska D., Czarnowski W., Hrabowska M., Prokopowicz M., Falkiewicz B.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 7-8

546-548

EN

Male "Wistar" rats, each ca. 200 g, were fed, each ca. 50 g/day, with (z) a 95% of granulated LSM + 5% of OM-300 polydimethylsi-loxane (PDMS) oil (viscosity about 300 cSt) fodder and (z'z) a (95:5 w/w) LSM - polydimethylcyclosiloxane (cPDMS) oil {i.e., a (1:1) hexamethyltri-cyclosiloxane (D3) - octamethyltetracyclosiloxane (D4) mixture) fodder. Absorption from the alimentary tract and distribution of siloxanes in blood, brain, kidneys, liver and spleen was studied over a 24-hour period in the animals given the first lot of fodder and killed by one in 1, 5 and 24 h. Accumulation and toxic effects of siloxanes were studied in blood, brain, kidneys, liver and spleen in the animals killed after 12 days (Table 1). Silicones were extracted with CC14 and determined by recording 'H NMR spectra on a Tesla Brno BS-587A 80-MHz spectrometer. In groups (z) and (ii), the mean siloxane concentrations in the blood after 12 days were 26š14 and 70+97 |ug/mL, resp. In the specific organs, siloxanes differed only insignificantly between group (z) and (z'z), except for brain where group (z) exceeded group (z'z). In two rats, one given (a) LSM + 1 g OM-300 and the other given (b) LSM + 1 g cPDMS, the 24 h urine and feces contained (a) 300 |ag and 800 mg silicones, resp., and (b) 10-30 fig and 400 mg, resp. PDMS are preferentially absorbed by the brain and kidneys; cPDMS remain in the circulatory system and partly in kidneys. The internal organs showed no pathological changes attributable to siloxanes.

PL

Szczury "Wistar" (każdy o ciężarze ok. 200 g) żywiono dzienną dawką ok. 50 g paszy zawierającej bądź 95% granulatu ŁSM i 5% oleju polidimetylosiloksanowego (PDMS) o lepkości ok. 300 cSt (pasza A), bądź też 95% LSM i 5% oleju polidimetylocyklosiloksanowego (cPDMS) stanowiącego mieszaninę heksametylotricyklosiloksan:oktametylotetracyklosiloksan = 50:50 (pasza B). Badano wchłanianie siloksanów z przewodu pokarmowego i ich rozdział w wybranych organach (krew, mózg, nerki, wątroba, śledziona) w okresie 24 h oraz nagromadzenie siloksanów w tych organach po upływie 12 dób (tabela 1). W przypadku pasz A i B średnie stężenia siloksanów w krwi zmierzone po upływie 12 dób wyniosły, odpowiednio, 26+14 i 70š97 mg/ml. W organach wewnętrznych różnice w zawartości siloksanów pomiędzy paszami A i B były statystycznie nieznamienne, z tym że grupa żywiona paszą (A) wykazała większą zawartość PDMS w mózgu. Dwa szczury, jeden (a) żywiony LSM + 1 g OM-300 i drugi (b) żywiony LSM + 1 g cPDMS wykazały w ciągu 24 h w moczu i kale zawartości siloksanów 300 mg oraz 800 mg (a) oraz 10-30 mg i 400 mg (b). Liniowe PDMS są wchłaniane preferencyjnie przez mózg i nerki, a cykliczne cPDMS pozostają w krwioobiegu i częściowo gromadzą się w nerkach. Badane organy wewnętrzne nie wykazały żadnych zmian patologicznych, które można by przypisać obecności siloksanów.