Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Metody wprowadzania mikropróbek analitycznych w optycznej emisyjnej spektrometrii ze wzbudzeniem w plazmie mikrofalowej (MIP-OES) i sprzężonej indukcyjnie (ICP-OES

Matusiewicz H., Golik B.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr S1

7-46

PL

Przedstawiona praca dotyczy oznaczania wybranych pierwiastków głównych (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Pb i Zn), pobocznych (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn) i śladowych (Cd, Cu, Fe, Mn, Na, Pb, Sr i Zn) w certyfikowanych materiałach odniesienia (gleba, osad, włosy, mleko, tkanka homara, zioła i glony) oraz próbkach rzeczywistych (herbata, śmietanka i ryż) metodami emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukowanej mikrofalowo oraz plazmie indukcyjnie sprzężonej. Stałe próbki biologiczne i środowiskowe były wprowadzane do plazmy mikrofalowej oraz plazmy indukcyjnie sprzężonej techniką elektrotermicznego odparowania. W przypadku wprowadzania mikropróbek do plazmy mikrofalowej dodatkowo zaproponowano układ łączący bezpośrednio rozpylacz pneumatyczny z palnikiem kwarcowym w celu wprowadzania próbek roztworowych. Metodę tę zastosowano do oznaczenia pierwiastków w dwóch materiałach biologicznych (osocze i włosy ludzkie). Poprawność zaproponowanych metod analitycznych sprawdzono, dokonując oznaczeń całkowitej zawartości pierwiastków w certyfikowanych materiałach odniesienia przy zastosowaniu kalibracji techniką dodatku wzorca. Osiągnięte wyniki oznaczeń były zgodne z wartościami certyfikowanymi. Uzyskane granice wykrywalności pierwiastków (3?) metodą ETV-ICP-OES wynosiły 0,018; 0,02; 0,2; 0,1, 0,01; 0,3; 0,8; 2,8; 0,009 i 0,4 ng odpowiednio dla Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn. Natomiast granice wykrywalności pierwiastków (3a) metodą ETV-MIP-OES wynosiły 5,4; 6; 0,8; 3; 0,15; 1,6; 2,2; 3,2; 0,9 i 0,8 ng odpowiednio dla Ca, Cd, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr i Zn. Uzyskane granice wykrywalności pierwiastków (3?) metodą DSIS-MIP-OES wynosiły 0,2; 0,6; 1; 2; 0,2; 0,1; 8 i 0,4 ng odpowiednio dla Ca, Cu, Fe, K, Mg, Na, Sr i Zn.

EN

A novel method for the introduction of microsamples and determination of elements (Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Na, Pb, Sr and Zn) in analytical samples (soil, sediment, hair, milk, tissue, tea, rice. herbs. algae and cream) by microwave induced plasma/inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (MIP/ICP-OES) was developed.

2

Dobre wieści dla analityków!

Golik B.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2004

|

R. 9, nr 2

36-38

3

Determination of the residual carbon content in biological and environmental samples by microwave-induced-plasma atomic emission spectrometry

Matusiewicz H., Golik B., Suszka A.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 3B

559-566

EN

The performance of a sjmultaneous microwave induced plasma atomic emission spec-trometer (MIP-AES) was evaluated tor the determination of carbon. Aqueous samples were introduced \\lith a Meinhard pneumatic nebulization system and the CI 247.856 nm emission line monitored. By means ofsimplex optimization (four experimental variables were optimized) optimum working conditions were found with a detection Jimit of 6 ~lg mI-1 and RSD 9% at 100 ug ml. The method was applied to tbe determinatiol1 ofresidual carbon content in digested biological and environmental samples, and the results were compared to those obtained with an elemental analyzer and by coulometry.

PL

Zbadano możliwość zastosowania równoczesnego spektrometru emisyjnego ze wzbudzeniem w indukowanej plazmie mikrofalowej (MIP-AES) do oznaczania węgla. Próbki ciekłe wprowadzano bezpośrednio techniką rozpylania pneumatycznego Mainhardta, a emisję węgla mierzono przy długości fali 247.856 nm. Dokonano optymalizacji parametrów analitycznych. Granica wykrywalności węgla wynosi 6 ug ml(-1), a odchylenie standardowe (RSD) 9% przy poziomie stężeń 100 ug ml(-1). Porównano wyniki oznaczeń śladowych zawartości węgla w próbkach biologicznych i środowisko-wych z wynikami oznaczeń uzyskanych metodą analizy elementarnej i kulometryczną.