Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 1998

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Addycja oksiranów do hydroksymetylowych pochodnych melaminy. Cz. VI. Możliwości otrzymywania polieteroli z pierścieniem s-triazynowym z N,N,N',N',N"-pentakis(hydroksymetylo)mela-mny i tlenku propylenu w roztworach wodnych

Lubczak J., Bukowski W., Nicpoń D.

Polimery

1998

T. 43, nr 6

358-365

Addycji tlenku propylenu (TP) do -N, N ,N',N",N"-pentakis(hydroksymetylo)melaminy (PHMM) w roztworach wodnych wobec trietyloaminy (TEA) jako katalizatora towarzyszą niekorzystne reakcje uboczne TP z wodą prowadzące do p-wstawania propano-l,2-diolu (PD) i produktów następczych [np. 4-oksaheptano-2,6-diolu (OHD), 2-metylo-3-oksaheksano--1,5-diolu (MOHD) i 5-metylo-4,7-dioksadekano-2,9-diolu (MDODD)] oraz reakcje dysocjacji formaldehydu z grup N- -hydroksymetylowych zmniejszające stopień przereagowania PHMM z TP, a także znana z badań w roztworach niewodnych częściowa kondensacja grup hydroksymetylowych i aminowych. Stosując metody analityczne klasyczne (bilans masowy, oznaczanie CH2O) oraz instrumentalne ( 1H-NMR, chromatografia gazowa) określono zawartość grup funkcyjnych w produktach reakcji i udział w nich produktów ubocznych (ta-bele 3 i 4). Dobierając warunki reakcji (reaktor ciśnieniowy, temp. 50°C, czas reakcji 11 h, 400 cm3 H2O/mol PHMM, sto-sunek molowy TP:PHMM = 15:1, zmniejszono zawartość pro-duktów ubocznych z 50% do 20% masy produktu końcowego. Stwierdzono, że polieterol s-triazynowy syntetyzowany w takich warunkach nadaje się do otrzymywania pianek poliureta-nowych o odporności cieplnej nie gorszej niż odporność cie-plna pianek PUR otrzymywanych z polieteroli -s-triazynowych syntetyzowanych innymi metodami.

Propylene oxide (PO) was added to N,N,N',N',N"-pentakis(hydroxymethyl)melamine (PHMM) over triethylamine as catalyst. Disadvant-ageous side reactions of PO with water yield 1,2-propanediol and consecutive addition products, e.g., 4-oxaheptane-2,6-diol, 2-methyl-3-oxahexane-l,5-diol, and 5-methyl-4,7-dioxadecane-2,9-diol, as well as formaldehyde that dissoci-ated from N-hydroxymethyl groups; and they also included partial conden-sation of hydroxymethyl and amine groups. Classical analysis (gravimetry, determination of CH2O) and instrumental methods ( 1H-NMR, GC) were used to determine the functional groups in the reaction products and the percent-age of by-products (Tables 3, 4). Under suitably selected reaction conditions (pressure reactor, 50°C, 11 h, 400 cc H2O/mol PHMM, PO:PHMM = 15:1 by moles), the content of by-products was reduced from 50 to 20% of the final product weight. The s-triazine polyetherol thus synthesized lent itself to pre-pare polyurethane foams endowed with thermal resistance as good as that of the PUR foams obtained from s-triazine polyetherols prepared by other well-known methods.