Purpose: The issue of shaping the attitude of employee involvement in an organisation is a relatively new area of scientific interest. Shaping employees' attitudes, understood as a conscious influence to consolidate or change them so that they are conducive to the safe operation of building objects, should be of significant importance for any organisation. Attitude is related to behaviour, the most elementary form of human activity, which is externally observable. Design/methodology/approach: Statistical analysis. Findings: The issue of shaping organisational attitudes and behaviours is related to the need to consider the factors that trigger the change process. It is important to diagnose whether the engine of change is the person with a specific attitude or elements from his environment. Research limitations/implications: The article presents a theoretical introduction and the results of diagnostic tests. It proposes actions shaping the attitudes and behaviour of employees regarding the safe operation of buildings, based on the example of the University of Agribusiness in Lomza. Practical implications: The classical approach to the safety of buildings focuses primarily on the technical and engineering side of the building. Planners, designers, contractors, and users of buildings strive to make them the least hazardous to health and life, especially during the operation of the building. At the same time, it is important to bear in mind that safe operation is influenced by the behaviour of facility users, as they are the weakest link in management. Consequently, this is where the reserves for raising the health and safety of building users to a higher level still lie. Originality/value: One of the main factors significantly influencing how an individual will behave when placed in a risky situation is how they perceive the risks involved. People's beliefs about various things can influence their behaviour more strongly than objective reality. To activate the reserves hidden in human behaviour to improve the safety level of buildings, it is necessary to fully recognise the causes and mechanisms that lead users to risky actions. Those behaviours allow the application of appropriate training and supervision methods, and more broadly of management methods, which would induce users to behave safely and to react consciously, directly or indirectly, to emerging risks during the operation of the works.
It is shown that for the solar cells containing chalcogenide nanocrystallites using external laser light, one can achieve some enhancement of the photovoltaic efficiency. Photoinduced treatment was carried out using two beams of splitted Er: glass laser operating at 1.54 μm. The light of the laser was incident at different angles and the angles between the beams also were varied. Also, the studies of nanocomposite effective structures have shown enhancement of effective nanocrystalline sizes during the laser treatment. Nanocrystallites of CuInS2 and CuZnSnS4 (CZTS) were used as chalcogenide materials. The optimization of the laser beam intensities and nanoparticle sizes were explored.
We have found an occurrence of anisotropy in the nanostructure CdBr2-CdBr2: Cu nanocrystalline films. The film thickness was varied from 4 nm up to 80 nm. The films were prepared by successive deposition of the novel layers onto the basic nanocrystals. The detection of anisotropy was performed by occurrence of anisotropy in the polarized light at 633 nm He-Ne laser wavelength. The occurrence of anisotropy was substantially dependent on the film thickness and the photoinduced power density. Possible mechanisms of the observed phenomena are discussed.
PL
Wykryto pojawienie się anizotropii w nanostrukturalnych warstwach nanokrystalicznych CdBr2-CdBr2: Cu. Grubość warstwy zmieniano w zakresie od 4 nm do 80 nm. Nanostrukturalne warstwy otrzymano poprzez kolejne osadzanie na nowych warstwach na podstawie nanokrystalitów. Detekcję anizotropii wykonano w spolaryzowanym świetle lasera gazowego He-Ne o długości fali 633 nm. Anizotropia optyczna występująca w warstwach w znacznym stopniu zależy od grubości warstwy i gęstości mocy indukowanej światłem. Omówiono możliwe mechanizmy obserwowanego zjawiska.
Temperature dependences of electroconductivity for single crystals Tl1−xIn1−xGexSe2 were analyzed. It was established an occurrence of thermoactivated states within the temperature range 100-300 K. The conductivity is formed by delocalized carriers within the conductivity band and the jumping conductivity over the localized states which are situated in the narrow localized states near the Fermi level. Following the performed data the activation energy was evaluated with accuracy up to 0.02 eV. The density of the localized states as well as the distribution of the energy over the mentioned states was evaluated. Additionally the average distance between the localized states is evaluated at different temperatures.
PL
Analizowano zależności temperaturowe przewodności elektrycznej dla monokryształów Tl1−xIn1−xGexSe2. Ustalono pojawienie się stanów termo-aktywnych w zakresie temperatur 100-300 K. Przewodnictwo tworzone jest przez zdelokalizowane nośniki w paśmie przewodnictwa i skoki przewodnictwa po stanach zlokalizowanych, znajdujących się w wąskich zlokalizowanych stanach w pobliżu poziomu energii Fermiego. Wartość energii aktywacji oszacowano z dokładnością do 0,02 eV. Wyznaczono wartości gęstości stanów zlokalizowanych, jak i rozkład energii na wymienionych stanach. Dodatkowo w różnych temperaturach oszacowano średnią odległość pomiędzy stanami zlokalizowanymi.
The influence of temperature on electroconductivity and photoinduced changes of the absorption at 0.15 eV under influence of the second harmonic generation of CO2 laser for the two type of single crystals were investigated. The single crystals Tl1−xIn1−xSixSe2 (x=0.1 and 0.2) have been grown by the two-zone Bridgaman-Stockbarger method. The temperature studies of electroconductivity were done in cryostat with thermoregulation in the temperature 77 - 300 K, with stabilization ±0.1 K. Photoinduced treatment of the investigated single crystals were performed using the 180 ns pulses second harmonic generation of the CO2 laser operating at 5.3 μm. Experimental studies have shown that for the Tl1−xIn1−xSixSe2 single crystals with decreasing temperature from 300 up to 240 K and from 315 up to 270 K the conductivity is realized by thermally excited impurities with activation energies equal to about 0.24 eV and 0.22 eV for x= 0.1 and 0.2, respectively. Photoinduced absorption achieves its maximum at a power density below 100 mJ/cm2. Has been shown that the samples with x=0.2 demonstrated higher changes of the photoinduced absorption with respect to the x=0.1. With further decreasing temperature is observed monotonic decrease in the activation energy of conductivity. The origin of these effects is caused by the excitations of both the electronic as well as phonon subsystem. At some power densities the anharmonic excitations become dominant and as a consequence the photoinduced absorption dependence is saturated what were observed. Additionally, we were evaluated at given temperature the average jump length of R for localized states near Fermi level.
PL
W pracy badano wpływ temperatury na przewodnictwo elektryczne oraz indukowane światłem zmiany absorpcji optycznej przy 0.15 eV, pod działaniem drugiej harmonicznej lasera CO2 dla dwóch typów monokryształów. Monokryształy Tl1−xIn1−xSixSe2 (x=0.1 i 0.2) otrzymano w pionowym dwustrefowym piecu metodą Bridgamana-Stockbargera. Badania temperaturowe przewodności elektrycznej przeprowadzono w kriostacie z termoregulacją, w temperaturze 77-300 K, przy stabilizacji ±0,1 K. Fotoindukowaną obróbkę laserową monokryształów wykonano przy użyciu 180 ns impulsów drugiej harmonicznej lasera CO2 o długości fali 5,3 μm. Eksperymentalnie wykazano, że z obniżaniem temperatury od 300 do 240 K i od 315 do 270 K przewodnictwo elektryczne monokryształów Tl1−xIn1−xSixSe2 jest wywołane przez wzbudzenia termicznie domieszek z energią aktywacji równą około 0,24 eV i 0,22 eV dla ő = 0,1 i 0,2, odpowiednio. Indukowana optycznie absorpcja osiąga maksimum przy gęstości mocy poniżej 100 mJ/cm2. Stwierdzono, że próbka z x = 0,2 wykazuje większe zmiany absorpcji indukowanej światłem w porównaniu do próbki z x = 0.1. Z dalszym spadkiem temperatury obserwowano monotoniczny spadek energii aktywacji przewodnictwa. Pochodzenie tych efektów jest spowodowane przez wzbudzanie zarówno podsystemu elektronowego jak i fonononowego. Przy niektórych gęstościach mocy wzbudzenia anharmoniczne zaczynają dominować, co w konsekwencji prowadzi do nasycenia indukowanej światłem zależności absorpcji optycznej. Dodatkowo w pracy wyznaczono dla danej temperatury średnią długość skoku R dla stanów zlokalizowanych w pobliżu poziomu Fermiego.
In this paper, the results of the investigation into the fractured surface microstructure of the amorphous samples of Fe36 Co36 Si19 B5 Nb4 in the shape of rods of diameters: 1 mm, 2 mm and 3 mm in the as-cast state are presented. The samples were prepared by injection of molten alloy into cooled copper dies. The process of diffusion in the investigated material has a different speed depending on the temperature gradient within the volume of the rod. The atomic diffusion leads to the creation of different zones within the rod fracture: the zone in contact with the copper die, the intermediate fracture zone, and the zone in the vicinity of the rod core; the three zones have been found to exhibit different amorphous structures.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań mikrostruktury na powierzchni przełomów próbek Fe36 Co36 Si19 B5 Nb4 amorficznych w postaci prętów o średnicy 1 mm. 2 mm i 3 mm. w stanie po zestaleniu. Pręty wytworzono metodą wtłaczania ciekłego stopu do miedzianej, chłodzonej cieczą formy. Proces dyfuzji atomów w badanym materiale charakteryzuje się inną dynamiką w zależności od gradientu temperatury w objętości pręta. Wyróżnia się trzy wyraźnie widoczne strefy: od kontaktu z miedzianą formą, strefę przejściową oraz strefę opisującą rdzeń pręta. Każdą z wyróżnionych stref charakteryzują różne konfiguracje atomów w zakresie stanu amorficznego. Na podstawie badań stwierdzono, że w masywnych materiałach amorficznych występuje fluktuacja składu oraz gęstości w zależności od szybkości chłodzenia.
The article contains studies of micro- and domain structures obtained using atomic/magnetic force microscopy (AFM/MFM) of melt-spun Sm12.5Fe8Co65.5Zr1Cu13 thin ribbons in the as-cast state. In order to obtain the SmCo8.5 type of structure in the Sm–Fe–Co–Zr–Cu alloy, thin ribbons were manufactured using the melt-spinning method with large linear velocity of a copper wheel and proper selection of alloying elements. The obtained samples in the as-cast state were magnetized. The microscopic results were also supported by magnetic measurements performed on a vibrating sample magnetometer as well as by a quantitative analysis of phase composition obtained using the Rietveld refinement method.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy badano własności magnetyczne magnesów wyprodukowanych z mieszaniny proszku MQP-B otrzymanego z szybko chłodzonych taśm Nd-(Fe, Co)-B i wiązanych różnymi rodzajami tworzyw sztucznych. Za pomocą magnetometru wibracyjnego zmierzono pętle histerezy w zewnętrznym polu magnetycznym do 2T. Na podstawie tych krzywych wyznaczono wartości remanencji μ 0Mr, koercji JHC namagnesowania nasycenia μ 0MS oraz maksymalnej gęstości energii magnetycznej (BH)max. Ze zdjęć wykonanych na metalograficznym mikroskopie świetlnym określono średni rozmiar cząstki magnetycznie twardego proszku MQP-B. Stwierdzono, że rozkłady wielkości cząstek w magnesach wiązanych różnymi rodzajami żywic są bardzo podobne i nie mają istotnego wpływu na własności magnetyczne badanych magnesów. Przyczyny różnic własności magnetycznych autorzy dopatrują się w niewielkiej różnicy w gęstościach próbek oraz zawartości porów powietrza w objętości magnesu.
EN
In this work, the magnetic properties of magnets produced from a mixture of MQP-B powder, obtained from the rapidly-quenched tapes of Nd-(Fe, Co)-B and bonded by different types of polymers were studied. The hysteresis loops were measured using a vibrating sample magnetometer in the external magnetic field up to 2T. On the basis of these curves the values of remanence μ 0Mr, coercivity JHC saturation magnetization μ 0MS and the maximum energy product (BH)max, were estimated. From pictures, taken on metallographic light microscope, the average particle size of magnetically hard MQP-B powder was determined. It was found that particle size distributions in magnets bonded by different types of resins, are very similar and have no significant effect on the magnetic properties of the investigated magnets. Reasons for differences in magnetic properties, the authors seek in a small difference in the densities of samples and the content of the air pores in the volume of the magnet.
9
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Ustalono główną rolę polarności osnów polimerowych na dyspersję zjawiska piezooptyki nanokrystalitów γ-glicyny wprowadzonych w osnowy polimerowe poli(metakrylanu metylu) (PMMA) oraz poliwęglanu (PC). Stwierdzono pojawienie się efektu piezooptycznego pod wpływem obróbki laserowej dwoma wiązkami świetlnymi o długości fali 1064 nm oraz 532 nm, generowanymi z jednego źródła laserowego YAG: Nd. Optymalne rozmiary nanokrystalitów γ-glicyny, dla których otrzymano odpowiednie wartości współczynników piezooptyczych wynosiły 50-80 nm (optymalna koncentracja 5,5 % w j. wag.). W pracy badano relaksacje oraz zależności spektralne odpowiednich współczynników tensora piezooptycznego.
EN
We have established a principal role of the polarity of polymer matrices on the piezooptical dispersion of the γ-glycine nanocrystallites embedded into the polymethymethacrylate (PMMA) and polycarbonate (PC) matrices. We have found that the optical treatment by bicolor two laser beams at 1064 nm and 532 nm which are originating from the same 10 ns Nd:YAG lasers, causing occurrence of the piezooptical effects. The optimal content of the γ-glycine nanocrystallites with respect to the magnitude of piezooptical coefficients with the sizes within the range 50-80 nm correspondence to the 5.5 % in weighting unit. We studied relaxation and spectral dependences of the corresponding coefficients of piezooptic tensor.
10
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych dla kompozytów, utworzonych w wyniku wbudowania nowych pochodnych chromoforów pirazolochinoliny (PQF) w matryce polimerowe różnego składu i różnej polarności. Ustalono wpływ polarności zastosowanych matryc polimerowych oraz stężenia chromoforów na zwiększenie wartości maksymalnego współczynnika absorpcji optycznej. Otrzymano zwężenie szerokości emisyjnej linii spektralnej o około 40 i 50 nm, w przypadku chromoforów pirazolochinoliny wbudowanych w bardziej polarne matryce polimerowe, takie jak polistyren (PS) czy poliwęglan (PC), w stosunku do matrycy poli(metakrylanu metylu) (PMMA). Fakt ten związany jest z oddziaływaniem dipol-dipol pomiędzy chromoforem PQF a zastosowaną matrycą polimerową. Dla chromoforów (o stężeniu optymalnym: 0,2 % w/w) wprowadzonych do matrycy PMMA z pomiarów zaniku fotoluminescencji wyznaczono czas relaksacji wynoszący 17,8 ns.
EN
This work covers experimental research on composites formed by incorporation of new chromophores - pyrazoloquinoline derivatives- into polymer matrices differing in composition and polarity. Influence of matrix polarity and chromophore concentration on maximum optical absorption coefficient was established. Emission spectral line narrowing by 40 to 50 nm was observed in the case of polystyrene (PS) and polycarbonate (PC) matrices with respect to poly(methyl methacrylate) (PMMA). This difference is attributed to dipole-dipole interactions between the PQF chromophore and the polymer matrix. Relaxation time of 17,8 ns was estimated from luminescence decay experiment for a composite containing 0,2 % w/w of chromophore in PMMA matrix.
11
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Eksperymentalnie ustalono, że zamieszczenie dwóch atomów germanu w cząsteczce C60 zwiększa podatność optyczną drugiego rzędu kompozytu polimerowego w porównaniu do podstawienia jednym atomem C59Ge. Efektywnymi dla takich kompozytów są metody badawcze oparte na fotoindukowanej drugiej harmonicznej światła SHG i absorpcji dwufotonowej, którą opisuje się tensorami czwartego rzędu i które nie wymagają niecentrosymetryczności badanego materiału. Poszczególne chromofory C59Ge i C58Ge2 (o stężeniu 7 % w j. wag.) wprowadzono do matrycy oligoeterakrylanu (OEA) i fotoutwierdzono światłem nadfioletowym. Jednocześnie dla takich kompozytów przeprowadzono obliczenia odpowiednich hiperpolaryzowalności i ustalano ich związek z podatnościami drugiego rzędu. Obliczenia teoretyczne dla cząsteczek C59Ge i C58Ge2 wprowadzonych do matrycy fotopolimerowej przeprowadzono metodami molekularnej optymalizacji geometrycznej struktury i dynamiki molekularnej. Zoptymalizowana struktura posłużyła do wyznaczenia hiperpolaryzowalności drugiego rzędu metodą chemii kwantowej.
EN
Using experimental methods it was established that replacement by the two germanium atoms in C60 molecule enhances the second order susceptibility of the polymer composites compared with a one-atom substitution C59Ge. More effective for the such composites are the methods based on the photoinduced second harmonic generation (SHG) and two-foton absorption (TPA) which are described by the fourth rank tensors and which do not need non-centrosymmetry. Different chromphores C59Ge and C58Ge2 (with a concentration of 7% in weight un.) were incorporated into the oligoetheracrylate (OEA) polymer matrix and solidification process was performed by using UV light. Simultaneously for such composites were performed the calculations of the corresponding hyperpolarizabilites and was established the relations with the susceptibilities of the second order. Theoretical calculations are performed using the molecular geometry optimization and molecular dynamics for the C59Ge and C58Ge2 molecules incorporated into the photopolymer matrix. This optimized molecular structure was used for the quantum chemical calculation of second-order hyperpolarisabilities.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.