Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Validation of the assay of metoprolol in human plasma using liquid-liquid extraction and high performance liquid chromatography with fluorescence detection

Farca A., Tache F., Medvedovici A., David V.

Chemia Analityczna

2003

Vol. 48, No. 4

677-688

Metoprolol was successfully assayed in human plasma samples. The sample preparation procedure was based upon liquid-liquid extraction, using propranolol as internal standard (I.S.). The HPLC procedure developed using a Merck Chromolith column was based on the ion pairing separation mechanism. Fluorescence detection (ex. 230 nm; em. 305 nm) provided an excellent detectability (the determined quantitation limit, LOQ was 7.5 ng ml/1). Both sample preparation and chromatographic procedure were validated and used in a single-dose comparative bioequivalence study carried out on thirteen healthy volunteers. The same column was used for the entire determination and no major alteration of the separation behaviour was observed.

Oznaczano metoprolol w próbkach ludzkiej plazmy. W procedurze przygotowania próbek zastosowano ekstrakcję cieczową z propranololem jako wewnętrznym standardem. Rozdzielanie HPLC prowadzono na kolumnie Merck Chromolith wykorzystując mechanizm parowania jonowego oraz detekcję fluoroscencyjną . Uzyskano bardzo dobrą wykrywalność (LOQ - 7.5 ng L'1). Przeprowadzono walidację procedury przygotowania próbek oraz ich chromatograficznego oznaczania. Metodę zastosowano do badań porównawczych między trzynastoma zdrowymi wolontariuszami, którzy zażywali po jednej dawce lekarstwa. Tę samąkolunmę zastosowano do wszystkich oznaczeń i nie obserwowano żadnych istotnych zmian.

A simple and fast method for the determination of ranitidine in human plasma by HPLC-DAD

David V., Ionescu M., Tache F., Medvedovici A.

Chemia Analityczna

2001

Vol. 46, No. 6

865-871

A simple and fast method for the determination of ranitidine in plasma samples is described. This method is based on plasma deproteinization in the presence of trichloroacetic acid, and determination by HPLC-DAD, on a XDB C(18) column, at 320 nm. Elution was isocratic, using a mobile phase containing 60% phosphate buffer 20 mmol 1(-1) (pH 7.3) and 40% methanol, with a flow rate of 1 ml min(-1), at 40°C. Applied to a bioequivalence study, this method reaches a limit of determination of 15 ng ml (-1) ranitidine in plasma samples, for an injection volume of 50 ul.

Opisano prostą i szybką metodę oznaczania ranitydyny w osoczu krwi. Próbki osocza od-białczano kwasem trichlorooctowym i oznaczano metodą HPLC-DAD przy długości fali 320 nm z zastosowaniem kolumny XDBC]g. Stosowano elucję izokratyczną fazą ruchomą zawierającą 60% buforu fosforanowego (20 mmol 1(-1), pH 7.3) i 40% metanolu o szybkości przepływu 1 ml min(-1) w temperaturze 40°C. Granica oznaczalności metody w próbkach osocza krwi wynosi 15 ug ml(-1) ranitydyny (na kolumnę wprowadzano próbki o objętości 50ul. Metoda może być zastosowana do badań farmakokinetycznych.