Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis and characterization of thermal and mechanical properties of poly(glycerol sebacate) elastomers

Paturej M., EL Fray M.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2009

|

Vol. 53, nr 1

73-78

EN

In the present work, we reported on preparation of poly(glycerol sebacate) elastomer using different catalysts: p-toluenesulfonic acid monohydrate (PTS), concentrated and diluted sulphuric acid. The ATR-FTIR spectra confirmed the strong hydrogen bonding in synthesized thermoset elastomer. The investigation was focused on evaluation of mechanical and thermal properties depending from the catalytic systems used for the synthesis. Differential scanning calorimetry (DSC) studies demonstrated that synthesized elastomers are fully amorphous at 37°C. Additionally, the type of catalyst also affected the position of glass transition temperature. Derived stress- strain curves were characteristic for soft and elastic materials and demonstrated that the highest tensile strength (0.67 MPA) was obtained for system catalyzed with concentrated sulphuric acid.

2

Zastosowanie chemii kombinatorycznej i metod high-throughput w syntezie i badaniach materiałów polimerowych

Paturej M., El Fray M.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 3

179-188

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący - wykorzystujących podejście chemii kombinatorycznej (CombiChem) - metod syntezy materiałów polimerowych, ze szczególnym uwzględnieniem polikondensacji, polimeryzacji rodnikowej, kontrolowanej polimeryzacji rodnikowej oraz polimeryzacji z otwarciem pierścienia ROP. Omówiono urządzenia stosowane w procesach CombiChem, tj. reaktory konwencjonalne i mikrofalowe, opisano proces tworzenia wirtualnych bibliotek polimerowych, metody oczyszczania oraz sposoby analizy i charakterystyki tak otrzymywanych produktów. Oceniono obecny stopień wykorzystania CombiChem w projektowaniu i pozyskiwaniu nowych biodegradowalnych materiałów polimerowych.

EN

The paper is a literature review of the methods, applying the combinatorial chemistry (CombiChem) approach, concerning the polymer materials syntheses, especially polycondensation (Table 1), radical polymerization, controlled radical polymerization and ring opening polymerization ROP. The equipment used in CombiChem processes, i.e. conventional and microwave reactors (Table 2, Fig. 1) were discussed. The process of formation of virtual polymer libraries and the methods of purification, analyses and characterization of the products obtained were described. The present degree of CombiChem application in design and preparation of novel biodegradable polymer materials was evaluated.

3

Syntheses of new poly(ester-carbonate-urethane)s based on trimethylene carbonate (TMC) and polyester polyol deriv Syntheses of new poly(ester-ed from dimerized fatty acid

Paturej M., El Fray M.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 9

611-617

EN

A series of poly(ester-carbonate-urethane)s containing different weight ratios of respective fragments were synthesized by coupling of dihydroxyl compounds with diisocyanates. First, poly(trimethylene carbonate) diol (PTMCD) was prepared via ring opening polymerization of trimethylene carbonate (TMC) using 1,4-butanediol as an initiator and stannous 2-ethylhexanoate as a catalyst. PTMCD was further reacted in the melt with polyester polyol (dimer diol derived from dimerized fatty acid, DD) in the presence of hexamethylene diisocyanate (HDI) as a coupling agent. The structure and physical properties of PTMCD and final copolymer were characterized by ATR FT-IR and DSC measurements. Thermal analysis indicated that temperature transitions were dependent on the copolymer composition. The hydrolytic degradation (pH=9.0) profiles of selected copolymers were also dependent on the polymer composition: higher weight loss was observed for polymers containing higher amount of carbonate units. At high concentration of DD (70 wt. %) the polymers showing high elasticity (330%) were produced.

PL

Zsyntetyzowano serię różniących się składem kopoli(estro-węglano-uretanów) metodą sprzęgania związków dihydroksylowych za pomocą diizocyjanianu heksametylenu (HDI). Na pierwszym etapie, w wyniku polimeryzacji z otwarciem pierścienia węglanu trimetylenu (TMC) przy użyciu 1,4-butanodiolu jako inicjatora i oktanianu cyny jako katalizatora otrzymano poli(węglanotrimetyleno)diol (PTMCD). PTMCD poddano następnie reakcji w fazie stopionej z poliestropoliolem (dimerodiolem pochodzącym z dimeryzowanego kwasu tłuszczowego, DD) w obecności HDI jako czynnika sprzęgającego (schemat A). Budowę chemiczną PTMCD oraz kopolimerów scharakteryzowano metodami ATR FT-IR oraz 1H NMR (rys. 1 i 2). Analiza termiczna potwierdziła zależność wartości temperatury przemian fazowych kopolimerów od ich składu (tabela 2, rys. 3 i 4). Przebieg hydrolitycznej (pH=9.0) degradacji wybranych kopoli(estro-węglano-uretanów) również wykazał zależność od składu: większy ubytek masy zaobserwowano w przypadku produktu zawierającego większy udział jednostek węglanowych (rys. 5). Kopolimery o znacznym udziale DD (70 % mas.) odznaczały się dużą elastycznością (330%, tabela 3). Metodą GPC określono wartości Mn, Mw oraz Mw/Mn wybranych kopolimerów (tabela 1).