PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Katalityczne utlenianie w fazie ciekłej etylobenzenu ozonem w lodowatym kwasie octowym
Galstyan Andrew, Marshalok Olha, Galstyan Genry, Marshalok Halyna
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 2
308--312
PL
Zbadano kinetykę utleniania etylobenzenu mieszaniną ozonowo-powietrzną w lodowatym kwasie octowym. Wprowadzenie octanu manganu(II) jako katalizatora do układu reakcyjnego zwiększyło selektywność utleniania łańcucha bocznego z 34,0% do 83,7%. Głównym produktem reakcji był acetofenon (76,0%) i octan metylofenylokarbinolu (9,7%).
EN
The kinetics of PhEt oxidn. with an O3-air mixt. in glacial AcOH in presence of Mn(OAc)2 was studied. Introduction of the catalyst resulted in an increase of the side-chain oxidn. selectivity from 34.0 to 83.7%. AcPh (76.0%) and PhMeCHOAc (9.7%) were the main reaction products. Traces of PhMeCHOH and PhCHO were found in the reaction mixt. No products of PhH ring ozonolysis were detected.
2
Content available remote Katalityczne utlenianie alkilobenzenów ozonem
Galstyan Andrew, Marshalok Halyna, Galstyan Tatyana, Kuleshova Tatyana, Marshalok Olha
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
T. 98, nr 9
1475--1478
PL
Zbadano reakcje utleniania alkilobenzenów ozonem w fazie ciekłej w obecności octanu i bromku manganu. Dalsze pogłębienie procesu utleniania obserwowano po wprowadzeniu bromku potasu do układu katalitycznego. Proces można było zatrzymać na etapie utworzenia odpowiedniego benzaldehydu. Opracowano nowe systemy katalityczne, które umożliwiały utlenianie grupy alkilowej alkilobenzenu i zatrzymywanie reakcji na dowolnym etapie utleniania.
EN
PhMe, C₆H₄(Me)₂, NO₂C₆H₄Me, (NO₂)₂C₆HзMe, AcC₆H₄Me and AcNHC₆H₄Me were oxidized with Oз-contg. gases in Ac₂O and H₂SO₄-contg. liq. phase in presence of Mn(AcO)₂ or MnBr₂ catalysts at 298–303 K to resp. benzyl acetates and benzylidene diacetates with high selectivity. Use of KBr in the catalytic system allowed formation of the appropriate benzaldehydes.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.