Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Methane fermentation of chicken droppings

Lewicki A., Kozłowski K., Pietrowski M., Zbytek Z.

Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering

|

2016

|

Vol. 61, nr 4

28--30

EN

The most troublesome waste from the poultry industry is the manure produced in Poland in the amount of 2.5 million tons per year. It is a substrate with high energy potential whose potential is, however, used very little. Research conducted at the Institute of Biosystems Engineering at the University of Life Sciences in Poznan showed that the biogas efficiency of substrate is 121.40 m3⋅Mg - 1 fresh matter but also point to limitations in the use of the substrate for the purpose of biogas. Observed in the process of continuous fermentation of ammonium inhibition, inhibiting methane fermentation process, it has been defined for the concentration of ammonia nitrogen at 3.7 g·dm - 3 fresh matter.

PL

Najbardziej uciążliwym odpadem z przemysłu drobiowego jest pomiot kurzy produkowany w Polsce w ilości 2,5 mln ton rocznie. Jest to substrat o dużym potencjale energetycznym, którego potencjał jest jednak wykorzystywany w bardzo niewielkim stopniu. Badania przeprowadzone w Instytucie Inżynierii Biosystemów Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu wykazały wydajności biogazową substratu na poziomie 121,4 m3⋅Mg -1 świeżej masy, ale także wskazały ograniczenia w wykorzystaniu tego substratu na cele biogazowe. Zaobserwowany w procesie fermentacji ciągłej proces inhibicji amonowej, hamującej proces fermentacji metanowej, został zaobserwowany przy stężeniu azotu amonowego na poziomie 3,7 g·dm-3 św. m.

2

Nanocolloidal Ru/MgF2 Catalyst for Hydrogenation of Chloronitrobenzene and Toluene

Pietrowski M., Zieliński M., Wojciechowska M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2014

|

Vol. 16, nr 2

63--68

EN

The use of magnesium fluoride support for ruthenium active phase allowed obtaining new catalysts of high activities in the hydrogenation of toluene and ortho-chloronitrobenzene. Ruthenium colloid catalysts (1 wt.% of Ru) were prepared by impregnation of the support with the earlier produced polyvinylpyrrolidone (PVP)-stabilized ruthenium colloids. The performances of the colloidal catalysts and those obtained by traditional impregnation were tested in the reactions of toluene hydrogenation to methylcyclohexane and selective hydrogenation of ortho-chloronitrobenzene (o-CNB) to ortho-chloroaniline (o-CAN). It was shown that the use of chemical reduction method allows obtaining highly monodisperse ruthenium nanoparticles of 1.6–2.6 nm in size. After reduction in hydrogen at 400oC, the colloidal ruthenium nanoparticles were found to strongly interact with MgF2 surface (SMSI), which decreased the catalyst ability to hydrogen chemisorption, but despite this, the colloid catalysts showed higher activity in o-CNB hydrogenation and higher selectivity to o-CAN than the traditional ones. It is supposed that their higher activity can be a result of high dispersion of Ru in colloid catalysts and the higher selectivity can be a consequence of the lower availability of hydrogen on the surface.

3

Techniki termo-programowane (TP) w badaniu składników mieszanin wysokoenergetycznych

Czajka B., Pietrowski M., Wachowski L.

Materiały Wysokoenergetyczne

|

2012

|

T. 4

11--20

PL

W pracy przedstawiono termicznie programowane techniki służące do badania właściwości fzykochemicznych ciała stałego ze szczególnym uwzględnieniem ich przydatności do opisu zarówno pojedynczych składników, jak i przygotowanych z nich mieszanin wysokoenergetycznych. Ilość i czas uwalniania energii cieplnej przez daną mieszaninę określa jej praktyczną przydatność. Wynika ona nie tylko z właściwości wykazywanych przez użyte do jej przygotowania składniki, ale również ich wzajemnej reaktywności. Stosowanie i łączenie rozmaitych technik badawczych umożliwia uzyskanie szczegółowego opisu poszczególnych składników mieszaniny wysokoenergetycznej, Pozwala to na dokonanie ich optymalnego doboru i przygotowanie efektywnie działającego układu.

4

Physicochemical Properties of Iron Powders Used as Reducing Agents in Materials of High Calorific Value

Czajka B., Tabat S., Styczyński S., Wachowski L., Zieliński M., Pietrowski M.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2004

|

Vol. 1, nr 1

75-88

EN

The paper reports physical and chemical characterisation of commercial preparations of iron powder and their solid-state reactivity with potassium chlorate(VII). The samples of the commercial products were subjected to: granulometric analysis, SEM observations, low-temperature adsorption and desorption of nitrogen, surface area determination by BET, XRD study of the phase composition and TPR. Iron(II) oxide present on the surface of iron powders acts as a catalyst in thermal decomposition of KClO4. The iron powders were analysed in the aspect of their possible application as components of conducting heating mixtures in thermally activated primary batteries.

5

Ruthenium chloride as a precursor of Ru/MgF2 catalysts.

Pietrowski M., Wojciechowska M.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

367-372

EN

The effect of chlorine precursor of ruthenium on the dispersion of the metal on the surface of Ru/MgF2 type catalysts has been studied. Results of the dispersion measurements performed by the static method of hydrogen chemisorption have shown that, similarly as for the majority of the known metallic catalysts, the dispersion decreases with ruthenium loading. The results permitted a determination of the optimum conditions for chemisorption measurements on ruthenium catalysts that is the measurement temp. of 100C and equilibrium time of 22 min. The size of the crystallites determined in the chemisorption study was compared with that following from electron microscope observations, and the mean size determined by the latter method proved much smaller than that found by the chemisorption method.

6

Non-conventional ruthenium catalyst for HDS reaction.

Wojciechowska M., Pietrowski M., Kania W.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

1999

|

Vol. 9, nr 56

181-186

EN

Thanks to high activity of ruthenium phase and unique properties of magnesium fluoride used as a support Ru/MgF2 system, shows excellent activity in tiophene HDS reaction. It was found to be more active than the commercial CoMo/Al2O3 system or Ru/Al2O3 catalysts. The strong effect of the activation conditions on the activity and selectivity of the catalysts was also established. The sulfidation in H2S/He mixture significantly increased the activity, however, the selectivity decreased at the same time (a greater number of saturated hydrocarbons formed). The catalysts activated in a H2S/H2 mixture showed lower activity, but only a small amount of saturated hydrocarbons were detected in the reaction products.

PL

W związku z wzrastającymi wymogami jakości uzyskiwanych paliw, coraz większego znaczenia nabierają procesy hydroodsiarczania. W ostatnim czasie uwaga badaczy zwróciła się w kierunku katalizatorów uzyskiwanych na bazie metali szlachetnych i ich połączeń. Wysoką aktywnością w procesie HDS charakteryzują się siarczki metali szlachetnych, a szczególnie RuS2. Układ Ru/MgF2 dzięki połączeniu wysokiej aktywności rutenu i unikalnych właściwości nietypowego nośnika - fluorku magnezu - wykazuje bardzo wysoką aktywność w procesie HDS tiofenu. Okazał się on aktywniejszy niż komercyjny katalizator CoMo/Al2O3 czy układy Ru/Al2O3 i Ru/SiO2. Stwierdzono silny wpływ warunków aktywacji w atmosferze siarkowodoru na aktywność i selektywność katalizatorów Ru/MgF2. Wstępna obróbka siarkowodorem w atmosferze helu bardzo wyraźnie podwyższa aktywność preparatów, natomiast obniża selektywność procesu (obserwuje się większe ilości węglowodorów nasyconych.). Z kolei katalizatory aktywowane w atmosferze H2S/H2 posiadają niższą aktywność, lecz w produktach reakcji obserwuje się niewielkie ilości węglowodorów nasyconych.