PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Sorpcja jonów Cr(VI) na powierzchniowo modyfikowanych zeolitach naturalnych
Chojnacka M., Sobolewska P., Petrus R., Warchoł J.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 2
332--337
PL
Dokonano przeglądu literatury na temat modyfikacji naturalnych zeolitów kationowymi surfaktantami organicznymi i ich zastosowań w procesie sorpcji jonów Cr(VI). Omówiono mechanizm sorpcji HDTMA na materiałach zeolitowych oraz metody analizy modyfikowanych powierzchni. Dyskusję efektywności modyfikacji oparto na analizie termicznej (DTA, TG) oraz widm FTIR i FT Ramana. Omówiono mechanizm sorpcji jonów Cr(VI) na modyfikowanych zeolitach oraz metody analizy (XRD, spektrofotometria MID). Porównano efektywności sorpcji jonów chromu(VI) na modyfikowanych naturalnych zeolitach.
EN
A review, with 69 refs., of methods for modifying zeolites with cationic surfactants and methods used for anal. of modified materials. An impact of the modifications on sorption efficiency was also presented.
2
Content available remote Adsorpcja zanieczyszczeń gazowych na minerałach zeolitowych
Pliś I., Prokop W., Petrus R., Warchoł J.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 2
186-190
PL
Zeolity naturalne są to szeroko rozpowszechnione w przyrodzie glinokrzemiany, których unikatowe właściwości sorpcyjne można wykorzystać do ograniczenia emisji gazów odlotowych. Efektywność procesu zależy od rozmiaru i polarności cząsteczek gazu, składu mineralogicznego i chemicznego, budowy strukturalnej minerału oraz siły i rodzaju uformowanych wiązań. Zastosowanie odpowiedniej modyfikacji powierzchni zeolitów (aktywacji termicznej lub chemicznej) daje możliwość zmiany powinowactwa sorbentu i zwiększenia jego pojemności sorpcyjnej.
EN
A review, with 47 refs., of thermal and chem. methods for activation of natural zeolites use as sorbents in air pollutants. Dealumination of zeolites by leaching with strong acids was also taken into consideration. Data on the sorption efficiency of the activated adsorbents in sepn. of H₂S, CO₂, PrH, AcOBa, Me₂CO, MeH, EtH and ethylene were included.
3
Content available Adsorpcja acetonu na materiałach ilastych
Pliś I., Warzybok M., Prokop W., Petrus R., Warchoł J.
Inżynieria i Ochrona Środowiska
|
2015
|
T. 18, nr 2
233--243
PL
Celem niniejszej pracy było porownanie adsorpcji par acetonu na węglu aktywnym i naturalnych adsorbentach opartych na bentonicie. Naturalny bentonit poddano chemicznej modyfikacji poprzez dealuminację kwasem HCl, wymianę jonową solami: chlorkiem cezu (CsCl) i bromkiem tetrametyloamoniowym (TMA-Br) oraz interkalację. Otrzymane adsorbenty zastosowano do adsorpcji par acetonu. Badania przeprowadzono w warunkach kolumnowych w specjalnie do tego celu zbudowanej instalacji laboratoryjnej, składającej się z butli zawierającej mieszaninę par acetonu w azocie o danym stężeniu, kolumny wypełnionej badanym adsorbentem, przepływomierza oraz analizatora stężeń. Pomiar stężenia acetonu na wylocie z kolumny wykonano (on-line) techniką chromatografii gazowej. Badania przeprowadzono w temperaturze otoczenia pod ciśnieniem atmosferycznym dla wejściowego stężenia acetonu równego 200 ppm. Na materiale modyfikowanym TMA-Br wyznaczono izotermę adsorpcji, którą wykorzystano do modelowania równowagi adsorpcji. Zastosowano równania empiryczne dwu-, troj- i czteroparametrowe.
EN
The aim of the present work was to compare adsorption of acetone vapors on activated carbon and natural adsorbents based on bentonite. Natural bentonite was chemically modified by acidic dealumination using HCl, by cationic exchange with cesium chloride (CsCl) and tetramethylammonium bromide (TMA-Br) salts and by intercalation. There were determined basic physical and chemical properties of the adsorbents and the investigation for acetone adsorption capacity was carried out. For comparative purposes, also active carbon (AC) was tested. The research was realized in a self-made system consisting of a bottle with acetone-nitrogen mixture with given concentration, fixed-bed column with tested adsorbent, flowmeter and concentration analyzer. Concentrations on column inlet and outlet were monitored on-line using gas chromatography technique. The tests were implemented on 0.5 g samples of active carbon, natural bentonite (B) and four modified bentonites: one treated with hydrochloric acid (B-HCl), two modified with Cs+ and TMA+ cations (B-Cs, B-TMA) and one intercalated. Samples were previously dried at 150°C for one hour. The tests were performed for atmospheric pressure, ambient temperature and inlet acetone concentration of 200 ppm. The amounts adsorbed by examined materials were calculated with integral method on the basis of obtained breakthrough curve. Non-modified bentonite (B) had much lower acetone adsorption capacity than modified ones. The determined acetone adsorption capacity followed the order: B-int > B-TMA > B-Cs > B-HCl > B. Using specific method of chemical modification, the acetone adsorption capacity level compared to AC was reached. Surface area (ABET) of AC was 10-times greater than ABET of B-TMA, but in comparison with B-TMA the adsorption capacity of AC was only doubled. Therefore, ABET should not be the only factor determining acetone adsorption onto modified bentonite, but also chemical character of the adsorbent surface ought to be taken into consideration. The isotherm for B-TMA was examined in the temperature of 30°C for vapor pressure range of 0 to 0.5 P/P0. In order to perform modeling of adsorption equilibrium, there were used obtained equilibrium concentrations of acetone in solid and gaseous state. Two-, three- and four-parametric empirical equilibrium models were applied. The non-linear curve fitting was carried out using the Levenberg-Marquardt algorithm. The relationship between two variables (experimental and theoretically predicted) was assessed by the Fisher test, the mean error and the approximation of standard deviation. The best criteria value of statistical tests proved that the best approximation of experimental data was obtained for the Redlich-Peterson model. Moreover, this model reflected the best approximation of experimentally obtained maximum adsorption capacity value (qm,exp). The value of parameter n (n ≠ 1) implied heterogeneity of the B-TMA adsorbent surface and/or multilayer adsorption.
4
Content available remote Usuwanie NaCl z gliceryny w procesie wymiany jonowej
Warchoł J., Petrus R., Carmona M., Rodriguez J. F.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 5
613-615
5
Content available remote Równowaga sorpcji w procesach usuwania jonów metali ciężkich ze środowiska wodnego : weryfikacja statystyczna modeli matematycznych
Chutkowski M., Petrus R., Warchoł J., Koszelnik P.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 5
436-438
6
Content available remote Relative importance of heat resistances in partially impregnated or deactivated solid catalysts
Petrus R., Szukiewicz M.
Chemical and Process Engineering
|
2008
|
Vol. 29, z. 4
883-893
EN
Criteria for isothermal conditions of a reaction with deactivation processes for catalyst pellets have been derived using approximate concentrations of reagents and temperature profiles. The procedure of their obtaining is presented for the reaction and for a power-law type of the kinetic equation. The method can be easily adapted to other type of kinetic rate equation and/or more complicated reactionschemes.
PL
Sformułowano kryteria izotermiczności procesów reakcyjnych z dezaktywacją ziaren katalizatora. Skorzystano w tym celu z przybliżonych profili stężenia i temperatury. Sposób postępowania przedstawiono na przykładzie reakcji typu V dla równania kinetycznego typu potęgowego. Przedstawioną procedurę można łatwo zaadaptować do innego typu równania kinetycznego lub bardziej skomplikowanego schematu reakcji.
7
Content available remote Modelling of tensile strength of a powder bed in a pendular state
Chutkowski M., Petrus R., Opaliński I.
Chemical and Process Engineering
|
2008
|
Vol. 29, z. 3
745-761
EN
A series of experiments in a microscopic scale (individual particles) and a bulk macroscopic state (powder bed) have been performed to collect data set enabling construction of a simple empirical model for prediction of an uniaxial tensile strength of a powder bed in a pendular state.
PL
Wykonano badania eksperymentalne w skali mikro (dla pojedynczych cząstek) i makro (dla złoża proszku). Na tej podstawie skonstruowano prosty model empiryczny umożliwiający przewidywanie wytrzymałości na rozciąganie jednoosiowe złoża materiału rozdrobnionego w stanie higroskopijnym.
8
Content available remote Empirical model of adhesion force induced by a liquid bridge inside a powder bed in a pendular state
Chutkowski M., Petrus R.
Chemical and Process Engineering
|
2008
|
Vol. 29, z. 1
75-86
EN
Based on experimental results investigation of liquids of various physical properties and various contactseparation rates, an empirical model of capillary adhesion force induced by a liquid bridge between particles of a powder bed in the pendular state has been proposed.
PL
Na podstawie wyników badań eksperymentalnych cieczy o zróżnicowanych właściwościach fizykochemicznych i różnych prędkości rozdzielania powierzchni zaproponowano model empiryczny pozwalający oszacować siłę adhezji kapilarnej wywołanej obecnością mostka cieczowego między ziarnami złoża materiału rozdrobnionego w stanie higroskopijnym.
9
Content available remote Wpływ parametrów fizykochemicznych ciekłego spoiwa na właściwości mechaniczne złoża materiału rozdrobnionego
Chutkowski M., Petrus R.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1103-1106
PL
Przeprowadzono równoległe badania sił adhezji kapilarnej, wywołanej obecnością mostków cieczowych, oraz pomiary właściwości wytrzymałościowych modelowych złóż materiału rozdrobnionego. Stwierdzono istotny i podobny wpływ właściwości fizykochemicznych cieczy (liczby kapilarnej Ca) zarówno na wzrost sił adhezji jak i na przyrost wytrzymałości złoża na rozciąganie jednoosiowe. Zaproponowano empiryczny model, uzależniający wytrzymałość na rozciąganie materiału rozdrobnionego od liczby kapilarnej Ca, stopnia nasycenia złoża cieczą S oraz właściwości wytrzymałościowych suchego materiału.
EN
Capillary adhesion forces induced by liquid bridges were studied and a model of powder bed strength features was performed. Significant and similar effect of liquid properties (expressed in form of capillary number Ca) on both capillary adhesion forces and increment of uniaxial tensile strength of a model powder bed were found. An empirical model describing the uniaxial tensile strength of a powder bed as a function of capillary number Ca, liquid saturation of a powder bed S and dry material strength properties was developed.
10
Content available remote Kinetyka sorpcji zanieczyszczeń ze środowiska wodnego na sorbentach naturalnych
Petrus R., Warchoł J., Chutkowski M.
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
|
2006
|
nr 7
33-52
PL
Zaprezentowano zebrane z literatury modele matematyczne opisujące proces sorpcji zanieczyszczeń z roztworów wodnych na różnego rodzaju sorbentach. Zaproponowano własne modele kinetyczne. Omówiono sposób podejścia do znalezienia właściwego modelu dla eksperymentalnych danych kinetycznych. Przedstawiono dobór modeli dla procesu usuwania jonów kadmu(II) na klinoptylolicie oraz jonów miedzi(II) na mikrogranulkach chitosanu.
EN
Taken from literature mathematical models describing aqueous solution pollutants sorption process on different kinds of sorbents have been presented. Authors' own kinetic models have been proposed. An approach to find the proper kinetic model for given experimental kinetic data has been discussed. The methods of proper kinetic model selection for cadmium(II) ions removal using elinoptylolite and for copper(II) ions removal using chitosan microgranules have been submitted.
11
Modelowanie równowag wymiany jonowej w układach dwuskładnikowych
Petrus R., Warchoł J., Maliowany M.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2004
|
T. 25, z. 3/3
1473-1478
PL
Przy zastosowaniu modelowych równań: Langmuira, Nikolskiego I izotermy reakcyjnej wyznaczono stałe równowagi wymiany jonowej dla układów dwuskładnikowych. Obliczenia przeprowadzono z uwzględnieniem: (I) wartości stężeń jonów w obu fazach, (II) aktywności jonów w fazie ciekłej i stężeń w fazie stałej, (III) aktywności jonów w obu fazach.
EN
The ion-exchange equilibrium constant in two-component solution was estimated for the Langmuir, Nikolski, and thermodynamic isotherm models. Calculations were done taking into account: (I) concentration of ions in both phases, (II) activity of ions in liquid phase and concentration in solid phase, (III) activity of ions both phases.
12
Modelling of ion-exchange equilibria in three-component systems
Petrus R., Warchoł J.K.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2004
|
Vol. 11, nr 11
1193-1201
EN
Quatemary ion exchange equilibria have been studied between heavy metal solutions (Pb2+, Cd2+ and Cu2+) and the Na-fonn of clinoptilolite. The value of the ion-exchange equilibrium constant was estimated for the Langmuir, Competitive Langmuir, and thermodynamic isotherm models. For each isotherm, calculations were clone taking into account the concentration of ions in both phases. Additionally, for the thermodynamic isotherm, two other cases were considered: 1) activity of ions in liquid phase and concentration in solid phase, and 2) activity of ions in both phases. It was found that the exchange capacity for a given M2+ is not a constant value and may differ in one- or multi-component systems. The results show that the equilibrium model based on the law of mass action, which considers no-nideal behavior of both phases, allows us to best approximate real multi-component equilibrium data in all studied systems.
PL
W pracy przedstawiono modelowanie równowagi wymiany jonowej w układzie: trójskładnikowy roztwór metali (Pb2+, Cd2+, Cu2+) i klinoptylolit w formie Na. Wartości stałych równowagi wyznaczono z następujących równań: Langmuir, Competitive Langmuir (Nikolski) i izoterma termodynamiczna. Obliczenia na podstawie wymienionych równań przeprowadzono dla wartości stężeń jonów w obu fazach. Ponadto, dla izotermy termodynamicznej obliczenia przeprowadzono przy uwzględnieniu: (1) aktywności jonów w fazie ciekłej i stężeń jonów w fazie stałej oraz (2) aktywności jonów w obu fazach. Stwierdzono, że pojemność jonowymienna dla danego jonu metalu nie jest wartością stałą i może być różna dla układów jedno- i wieloskładnikowych. Uzyskane wyniki wskazują, że najdokładniejsze przewidywanie stężeń równowagowych we wszystkich rozpatrywanych układach trójskładnikowych uzyskano przy zastosowaniu modelu bazującego na prawie działania mas, który dodatkowo ujmował w swoim matematycznym zapisie nieidealne zachowanie jonów w obu fazach.
13
Content available remote Adhezja i aglomeracja w układach dynamicznych. Wpływ prędkości rozdzielania kontaktu na siły adhezji
Opaliński I., Chutkowski M., Petrus R.
Przemysł Chemiczny
|
2003
|
T. 82, nr 8-9
1234-1236
14
Mechanizmy adhezji w materiałach rozdrobnionych dla różnych szybkości rozdzielania kontaktu. I, Część doświadczalna
Opaliński I., Chutkowski M., Petrus R.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2003
|
T. 24, z. 3
469-486
PL
Wykonano badania eksperymentalne wpływu prędkości rozdzielania kontaktu adhezyjnego i lepkości cieczy mostka na wartość sił adhezji w zakresie niskich prędkości rozdzielania. Uzyskane dane doświadczalne oraz ich weryfikacja statystyczna potwierdziły wzrost sił adhezji ze zmniejszaniem szybkości rozdzielania kontaktu w zakresie od 0,07 do 440 mm/s. Przedstawione wyniki wskazują na występowanie odmiennych mechanizmów adhezji w zakresie małych i dużych szybkości rozdzielania.
EN
The effect of contact separation velocity and viscosity of the bridge liquid on the adhesion force in the range of low separation velocities have been experimentally examined. The results obtained and their statistical verification have confirmed that the adhesion forces increases with a decrease of contact separation velocity ranging from 0,07 mm/s to 440 mm/s. They also indicate that different adhesion mechanisms exist in the range of low and high separation velocities.
15
Eksperymentalne i modelowe badania nad zastosowaniem klinoptylolitów do usuwania jonów kadmu
Petrus R., Warchoł J.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2003
|
Vol. 10, nr 8
795-807
PL
Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych nad zastosowaniem klinopotylolitów karpackich do usuwania jonów Cd(II) z roztworów wodnych oraz modelowe obliczenia równowag procesu wymiany jonowej dla układu [wzór]. Do przedstawienia równowag zastosowano równanie Freundlicha, Langmuira i izotermę reakcyjną. Obliczenia przeprowadzono przy założeniu (i) idealnego zachowania jonów w fazie ciekłej i stałej, (ii) występowania wzajemnych oddziaływań pomiędzy jonami tylko w fazie ciekłej, (iii) uwzględnieniu oddziaływań jonów w obu fazach. Współczynniki aktywności jonów w fazie ciekłej wyznaczono z równań Pitzera i Bromleya, natomiast współczynniki aktywności w fazie stałej z modelu Wilsona.
EN
Results of laboratory researeh, by the batch and dynamic technique, on the application of the carpathian clinoptilolites in cadmium ions removal has been presented. Binary ion exchange equilibrium has been studied for [formula] system. Three different types of equations were used to predict experimental data: the Freundlich, Langmuir and thermodynamic equilibrium models. The last one was applied taking into account the following factors: (i) concentration of ions in solution and zeolite phase, (ii) activity of ions in solution and concentration in zeolite phase, (iii) activity of ions in solution and in zeolite phase. The Pitzer and Bromley models were used to calculate the activity coefficients of the solution phase. Wilson's approach was used to predict activity coefficient in the zeolite phase.
16
Modelowanie matematyczne procesu sorpcji w analizie wpływu stężenia modyfikatora na przebieg chromatograficznego rozdziału mieszaniny izomerów chloronitrobenzenu
Zapała W., Petrus R.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2001
|
T. 22, z. 3E
1531--1536
PL
W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań dotyczących matematycznego modelowania procesu chromatograficznego rozdziału mieszaniny izomerów orto- i para-chloronitrobenzenu w układzie z dwuskładnikowym eluentem. Przeanalizowano wpływ stężenia modyfikatora na wartości stałych szybkości i stałych równowagi procesu sorpcji w semi-preparatywnej kolumnie chromatograficznej. W badaniach wykorzystano model matematyczny kolumny chromatograficznej, w którym do opisu szybkości procesu sorpcji zastosowano kinetykę stechiometryczną.
EN
The aim of this paper is to present preliminary results of the mathematical analyse of the effect of modifier concentration in mobile phase on the retention of chromatographic peaks in the case of chromatographic separation of ortho- and para- chloronitrobenzene isomers with the use of multicomponent eluent. The analysis was conducted basing on mathematical model of chromatographic column with the stechiometric kinetic equation.
17
Badania mechanizmów adhezji w materiałach rozdrobnionych
Opaliński I., Chutkowski M., Petrus R.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2001
|
T. 22, z. 3D
1055--1060
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych dotyczących wpływu prędkości rozdzielania kontaktujących się powierzchni na siły adhezji pochodzące od mostków cieczowych powstających zarówno w wyniku kondensacji kapilarnej pary wodnej zawartej w otaczającym powietrzu, jak i celowego nawilżania. Zaproponowano model opisujący wpływ prędkości rozdzielania na całkowitą siłę adhezji. Uwzględnia on siły kapilarne oraz siły lepkościowe powstające podczas odkształcania mostka.
EN
Experimental results on the influence of contact separation rate on adhesion forces resulting from liquid bridges formed by both capillary condensation and deliberate introduction of liquid between contacting surfaces have been presented. A model describing the influence of separation rate on overall adhesion force including capillary and viscous contributions resulting from liquid bridge elongation has been proposed.
18
Tanie sorbenty stosowane w procesie usuwania jonów metali ciężkich z roztworów wodnych
Petrus R., Warchoł J., Koszelnik P.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2001
|
Vol. 8, nr 7
667-678
PL
Przedstawiono przegląd literatury na temat tanich, niekonwencjonalnych sorbentów stosowanych w procesie sorpcji jonów metali ciężkich z roztworów wodnych. Ze względu na budowę, skład i mechanizm sorpcji, sorbenty podzielono na: sorbenty mineralne - zeolity naturalne i materiały ilaste oraz biosorbenty - systemy mikrobiologiczne i biopolimery.
EN
A review of literature on low-cost, unconventional sorbents used in heavy metals sorption from water solutions was presented. Taking into account structure, composition and sorption mechanism, sorbents were divided into: mineral sorbents (natural zeolite, clay material) and biosorbents (microbiology system, biopolymers).
19
Działalność naukowa i dydaktyczna Zakładu Inżnierii i Sterowania Procesami Chemicznymi Politechniki Rzeszowskiej
Petrus R.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2000
|
Nr 1
3-4
20
Usuwanie metali ciężkich z roztworów wodnych na naturalnych zeolitach. Badania równowagi
Petrus R., Warchoł J.
Chemia i Inżynieria Ekologiczna
|
2000
|
Vol. 7, nr 7
763-772
PL
Przedstawiono wyniki badań przeprowadzonych w warunkach statycznych dotyczące zastosowania naturalnego i modyfikowanego chemicznie klinoptylolitu słowackiego i ukraińskiego do usuwania jonów kadmu i miedzi z roztworów wodnych. Stwierdzono, że regeneracja 3-procentowym roztworem NaCI powoduje wzrost zarówno pojemności jonowymiennej zeolitów, jak i efektywności usuwania metali. Zbadano wpływ rozmiaru uziarnienia zeolitu i odczynu pH roztworu metalu na efektywność usuwania jonów Cd2+ i CU2+. Porównano skuteczność usuwania jonów Cd2+ i CU2+ z roztworu będącego mieszaniną obu metali.
EN
The cadmium and copper removal from aqueous solutions by natural and modified Slovakia and Ukrainian clinoptilolile was examined by using a batch-type method. The results showed that treatment by 3% NaCI improved both the exchange capacity and the removal efficiency. The influence of the grain size and pH of solution was examinated. The effectivity of removal Cd2+ and CU2+ from solution containing two metaIs was compared.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.