Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Headspace solid phase microextraction using a porous-layer activated charcoal coating fused silica fiber for identification of volatile organic compounds emitted by Zataria multiflora boiss

Abkenar S. D., Yamini Y., Shemirani F., Assadi Y.

Chemia Analityczna

2008

Vol. 53, No. 2

277-287

A laboratory-made porous-layer activated charcoal coated fused silica fiber was used as a microsolid phase in headspace solid phase microextraction coupled with gas chromato-graphy-mass spectrometry for identification of volatile organic compounds emitted by Zataria nmltiflora Boiss cultivated in Iran. The effect of different parameters, such as desorp-tion time, extraction temperature, sample mass, and extraction time on extraction efficiency was studied. The optimized conditions were: desorption time 2 min; extraction temperature 25°C; sample mass 0.200 g; extraction time 25 min. The main identified volatile components were: thymol (33.6%), carvacrol (17.0%), p-cymene (11.7%), linalool (5.0%), caryophyllene (2.9%), and a-terpineol (1.2%). These compounds were identified based on their retention indices and mass spectra (El, 70 eV). The proposed method for the analysis of volatile components emitted by Z. nmltiflora was very simple, fast, low-cost, and did not involve any organic solvents. The total analysis time including extraction and GC analysis was only 1 h, and no manipulation of the sample was required. Precision of the proposed method was good and RSD was less than 15%.

Włókno krzemionkowe, samodzielnie pokryte węglem aktywnym, zastosowano do mikroeks-trakcji połączonej z chromatograf! ą gazową sprzężoną ze spektrometrią mas w celu identyfikacji lotnych związków organicznych, wydzielanych przez Zataria multiflora Boiss, uprawianą w Iranie. Badano wpływ na wydajność ekstrakcji różnych parametrów, takich jak: czas desorpcji, temperatura ekstrakcji, masa próbki i czas ekstrakcji. Optymalne warunki były następujące: czas desorpcji 2 min., temperatura ekstrakcji 25°C, masa próbki 0,200 g, czas ekstrakcji 25 min. Głównymi zidentyfikowanymi lotnymi związkami były: tymol (33,6%), karwakrol (17,0%), p-cymen(l 1,7%), linalol (5,0%), kariofilen (2,9%) i a-terpi-neol (l ,2%). Te związki zidentyfikowano na podstawie ich indeksów retencji i widm masowych (El, 70 eV). Zaproponowana metoda analizy lotnych związków wydzielanych przez Z. multiflora jest bardzo prosta, szybka, tania i nie wymaga stosowania żadnych rozpuszczalników organicznych. Całkowity czas analizy, uwzględniając ekstrakcję i analizę za pomocą chromatografii gazowej wynosił tylko l godzinę. Nie było potrzebne przygotowanie próbki. Precyzja proponowanej metody jest dobra i względne odchylenie standardowe wynosiło 15%.

Headspace solvent microextraction of trace amounts of BTX from water samples

Arab J., Yamini Y., Hosseini M. H., Shamsipur M.

Chemia Analityczna

2004

Vol. 49, No. 1

129-137

Headspace solvent microextraction (HSME) is an excellent preconcentration method for the analysis of BTX (benzene, toluene, p-xylene and o-xylene) in aqueous matrices by gas chromatography (GC). A droplet of benzyl alcohol containing methylcyclohexane as an internal standard was used for extraction. Analytes were extracted by suspending a 3 žL droplet directly from a microsyringe tip over the surface of the solution placed in a sealed vial. After extraction, the droplet was retracted back into the syringe and injected directly into a GC injection port. Experimental conditions have been optimised and their influence on the analyte peak-to-internal standard peak ratio have been studied. The linear range and the precision of the method were examined.

Rozpuszczalnikowa mikroekstrakcja z fazy nadpowierzchniowej jest doskonalą metodą zatężania benzenu, toluenu, p- i oksylenu (BTX) z wodnych próbek do oznaczeń metodą chromatografii gazowej. Do ekstrakcji stosowano 3 uL kroplę alkoholu benzylowego zawierającego metylocylkoheksan jako wewnętrzny standard. Kropla była zawieszona na końcu mikrostrzykawki umieszczonej nad powierzchnią roztworu w zamkniętej ampułce. Po zakończonej ekstrakcji kropią cofano do strzykawki, a następnie wstrzykiwano wprost do chromatografu gazowego. Optymalizowano warunki doświadczalne i określono ich wpływ na stosunek piku analitu do piku wewnętrznego standardu. Zbadano zakres liniowości i precyzję metody.