Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 1999

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

A new redox-active liquid-crystalline copolymetharcylate with phenylazoanthraquione side groups

Leitner B. M., Springer J., Ruhmann R.

Polimery

1999

T. 44, nr 1

13-17

A copolymethacrylate (p2co3) was synthesized by radical so-lution polymerization of methacrylate monomers II and III; it was substituted via the hexamethylene spacer with 7 mole % of phenylazoanthra-ąuinone and with 93 mole % of 4-methoxyphenylbenzoate. The composition of p2co3 was determined by 1H-NMR and confirmed by UV-VIS spectros-copy. The (number-average) Mn was_21,000 as determined by gel permeation chromatography; Mw/Mn was 2.8 (Mw is the weight-average M). The number-average polymerization degree was 50. DSC measurements (20 K/min, 2nd heat run) gave a Tg of 42°C and revealed isotropization (high-temperature nematic-to-isotropic phase transition) to occur at 110°C. Cyclic voltammetry (CV) disclosed that the copolymer could be reduced reversibly in a two-step redox process obeying the EE-mechanism. The multi-sweep CV experiments showed the polymer film to be endowed with a high electrochemical stability. To demonstrate its electrochemical properties, spectroelectrochemical studies of the copolymer are worthwhile.

Monomeryczne metakrylany (2 i 3) poddano polimeryzacji rodnikowej w roztworze 1,2-dichloroetanu, uzyskując kopolimetakrylan (p2co3), w którym poprzez heksametylenowe łączniki elastyczne są przyłączone boczne grupy fenyloazoantrachinonowe (7% mol.) i 4-metoksyfenylobenzoesanowe (93% mol.). Skład kopolimeru oznaczono metodą 1H-NMR i potwierdzono spektrofotometrycznie (UV-VIS). Metodą chromatografii żelowej ustalono liczbowo średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru (Mn = 21 000) oraz stosunek Mw/Mn - 2,8. Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej określono wartość Tg = 42°C (drugi cykl grzejny) oraz ustalono, że w temp. 110°C wysokotemperaturowa faza nematyczna przechodzi w izotropową. Stwierdzono, że kopolimer ulega dwustopniowej odwracalnej redukcji zgodnej z mechanizmem oksydacyjno-redukcyjnym EE. Pomiary wykonane metodą cyklicznej woltamperometrii z kilku do 20-krotnym skanowaniem wykazały dużą stabilność elektrochemiczną błonek kopolimeru. W celu ustalenia elektrochromatycznych właściwości kopolimeru nieodzowne są badania metodami spektroelektrochemicznymi.