Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań przebigu procesu fotopolimeryzacji kompozycji opartych na dimetakrylanie glikolu trietylenowego (TGDM) oraz polioksyetylenodiolach (PEG) w aspekcie określenia wpływu lepkości kompozycji na przebieg polimeryzacji. Kompozycje o różnych lepkościach wyjściowych przygotowano rozpuszczając w monomerze stałe ilości (10, 15 i 20%) polioksyetylenodioli o różnych ciężarach cząsteczkowych (200-35000 [g/mol]). Wyznaczono parametry rozpuszczalności PEG, monomeru i jego polimeru. Dla kompozycji zawierającej TEGDM i 10% wag. PEG wyznaczono współczynnik dyfuzji reakcyjnej. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że dodateg PEG przyspieszawystąpienie autoakceleracji podczas polimeryzacji. Wzrost lepkości polimeryzującego medium wraz ze wzrostem ciężaru cząsteczkowego dodanego PEG przesuwa obszar dominacji dyfuzji reakcyjnej jako mechanizmu terminacji do niższych konwersji.
EN
The work was aimed to characterize the effect of variations in a formulation viscosity on the light-induced polymerization. The formulations were based on tri(ethylene glycol)dimethacrylate and polyoxyethylenediols (PEG) (10, 15, or 20 wt.%) of various molecular weight (200-35000 g/mol). For monomer as well as their polymers and PEG solubility parameters have been calculated. The kinetics of the photopolymerization of (di)methacrylate/PEG systems have been investigated. The experimental method was based on differential scanning calorimetry. For (di)methacrylate/10% PEG systems the reaction diffusion coefficients were estimated. The results obtained indicate that an addition of PEG to the methacrylate monomer causes earlier onset of autoacceleration during TEGDM. The increase in viscosity with the increase in PEG molecular weight shifts the dominance of reaction diffusion as the main termination mechanism to lower conversion.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.