Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Some aspects of propylene and ethylene copolymenzation over titanium-magnesium and metallocene catalysts

Klyamkina A. N., Aladyshev A. M., Nedorezova P. M., Tsvetkova V. I., Dubnikova I. L.

Polimery

2001

T. 46, nr 6

402-405

Propylene/ethylene copolymers were prepared over two complex catalyst systems: (i) an AlEt3-activated MgCl2-supported titanium catalyst TiCl4/MgCl2 with dibutyl phthalate and propyltrimethoxysilane used as respectively internal and external donors and (ii) two methylaluminoxane (MAO)-activated, unsupported zirconocene catalyst systems differing in indenyl ligand structure, viz., Me2SiInd2ZrCl2 and [Me,Si(4-Ph-2-Et-Ind)2]ZrCl2 (rac:meso = 1:2). The olefins were copolymerized (Table 1) in liquid propylene at 50-60°C at constant ethylene overpressures (above C3 pressure) varying over 0.3 to 3 atm corresponding to ethylene concentrations of 0.07 to 0.69 mol/L in the liquid phase. The copolymers contained 1.6-18% of C2 mers. Catalyst activity (Fig. 1) and kinetics of copolymenzation (Fig. 1) were studied and the microstructure, molecular weight characteristics (Table 2) and mechanical properties (Tables 3, 5) of the resulting copolymers were determined. IR spectra (recorded, not included) are discussed. The comonomer reactivity coefficients were evaluated for the copolymerizations run over the three catalytic systems.

Kopolimery propylen/etylen zawierające 1,6-18% merów C2 otrzymywano w obecności dwóch kompleksowych układów katalitycznych: a) nośnikowego katalizatora tytanowo-magnezowego TiO4/MgCl2 aktywowanego trietyloglinem, z udziałem ftalanu dibutylowego jako donora wewnętrznego i propylotrimetoksysilanu jako donora zewnętrznego oraz b) dwóch beznośnikowych katalizatorów cyrkonocenowych, różniących się strukturą ligandu indenylowego - Me2SiInd2ZrCl2 i [Me2Si(4-Ph-2-Et-Ind)2]ZrCl2, aktywowanych mety-loaluminoksanem (MAO). Olefiny kopolimeryzowano w ciekłym propylenie w temp. 50-60°C pod stałym nadciśnieniem etylenu (tabela 1). Określono aktywność katalizatorów (rys. 1) oraz scharakteryzowano skład, mikrostrukturę i ciężary cząsteczkowe (tabela 2), jak również właściwości mechaniczne (tabele 3 i 5) uzyskanych kopolimerów. Wyznaczono współczynniki reaktywności komonomerów w kopolimeryzacji wobec badanych katalizatorów. Wskazano na możliwość regulowania struktury i właściwości kopolimerów propylen/etylen otrzymywanych wobec katalizatorów metalocenowych.

Wpływ nośników zawierających węgiel na proces stereospecyficznej polimeryzacji propylenu

Galashina N. M., Klyamkina A. N., Lobanova N. Y., Vinogradov G. A., Moravsky A. O.

Polimery

1998

T. 43, nr 1

24-28

Zbadano aktywność i stereospecyficzność układu katalitycznego TiCl4/Et2AlCl w zależności od rodzaju użytego nośnika węglowego - grafit, fulleren C60, antracen, poliacetylen lub sadza fullerenowa. Wstępnie wygrzany (temp. 200°C) i ewakuowany nośnik wprowadzano do reaktora, po czym dodawano ciekły propylen, Et2AlCl i TiCl4, Polimeryzację prowadzono w ciekłym propylenie (temp. 75°C), w warunkach stosunku Al/Ti=20:l. Zawartość frakcji ataktycznej w PP oznaczano metodą ekstrakcji heptanem. Rozkład ciężaru cząsteczkowego w nierozpuszczalnej frakcji PP określano metodą GPC. Adsorbcję i desorpcję składników układu katalitycznego na nośniku mierzono grawimetrycznie; w tym celu nośnik ewakuowano w temp. 80°C, po czym wprowadzano Et2AlCl lub TiCl4. Największe działanie modyfikujące na układ katalityczny wykazały grafit i sadza fullerenowa; centra aktywne na graficie są inne i bardziej aktywne niż na sadzy fullerenowej. W warunkach określonych wartości stosunku masowego Ti/nośnik (tabela l) izotaktyczny PP tworzył się z dużą szyb-kością. Na pozostałych nośnikach otrzymywano PP ze znacz-ną zawartością frakcji ataktycznej, podobnie jak na kataliza-torze TiCl4 /Et2AlCl użytym bez nośnika.

The activity and stereospecificity of the catalytic system TiCl4-Et2AlCl of propylene polymerization was studied in relation to the nature of carbon-containing supports like graphite, fullerene C60, anthracene, polyacetylene, and fullerene soot. Graphite and fullerene soot were most effective supports. Isotactic polypropylene was formed at a high rate at definite (transition metal)/support ratios. The active centers of graphite and fullerene soot were shown to be different, the catalytic actmty being higher in graphite.