PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Badania nad zagospodarowaniem lnianki siewnej do wytwarzania biodiesla
Mosio-Mosiewski J., Łuczkiewicz T., Warzała M., Nawracała J., Nosal H., Krusiak-Popowska D.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 3
369-373
PL
Przedstawiono podstawowe właściwości fizykochemiczne oleju lniankowego uzyskanego z nasion obecnie najczęściej uprawianej w warunkach polowych Polski lnianki ozimej odmiany Luna. Odmiana została wpisana do Księgi Ochrony Wyłącznego Prawa na podstawie kompleksowej oceny wszystkich cech agronomicznych w doświadczeniach polowych przeprowadzonych w latach 2008–2010 w Rolniczym Gospodarstwie Doświadczalnym UP w Dłoni. Oznaczono liczby: kwasową, jodową i zmydlania oraz zawartość fosforu, gęstość, lepkość kinematyczną i dynamiczną oleju lniankowego. Określono skład chemiczny surowego oleju lniankowego. Wytworzono FAME z oleju lniankowego w skali przemysłowej i uzyskano estry metylowe oleju lniankowego oraz frakcję glicerolową.
EN
Camelina oil from the seeds of winter camelina variety Luna was studied for acid, iodine and saponification nos., P content, d., kinematic and dynamic viscosities and chem. compn. and then used for prodn. of fatty acid Me esters by 2-step transesterification in presence of KOH at 50°C for 1 h in a steel reactor (2 m³). The aq. Glycerol-contg. phase was neutralized with H₃PO₄ and distd. to sep. Glicerol and PK fertilizer. The product quality was good enough for usual applications.
2
Ocena zastosowania estrów metylowych różnego pochodzenia w silnikach o zapłonie samoczynnym
Kruczyński S. W., Kołodziejczyk K., Owczuk M., Orliński P., Mosio-Mosiewski J., Warzała M., Nosal H.
Zeszyty Naukowe Instytutu Pojazdów / Politechnika Warszawska
|
2012
|
z. 2/88
49--61
PL
W artykule zamieszczono wyniki badań prowadzonych w ramach międzynarodowego projektu badawczego EUREKA E!4018 CAMELINA-BIOFUEL. Zaprezentowano informacje dotyczące warunków produkcji i właściwości estrów metylowych różnego pochodzenia oraz skład i właściwości ich mieszanin przygotowanych pod kątem ich zastosowania jako samoistnego biopaliwa lub komponentu paliwa do silników z zapłonem samoczynnym stosowanych w środkach transportu. Dokonano porównania wybranych parametrów fizykochemicznych tych mieszanin do wymagań normy PN-EN 14214 określonej dla estru metylowego kwasów oleju rzepakowego (RME). Przeprowadzono również badania na hamowni silnikowej wykorzystującej silnik badawczy Perkins 1104C-44 dzięki którym określono wpływ tego rodzaju paliw na najistotniejsze parametry charakteryzujące proces spalania. Uzyskane wyniki badań dla tych mieszanin, w tych samych warunkach prędkościowo-obciążeniowych pracy silnika, odniesiono do rezultatów dla standardowego oleju napędowego.
EN
This article presents the results of research performed within the international research project EUREKA E! 4018 Camelina Biofuel. Information about the production conditions and properties of methyl esters of various origin was presented as well as the composition and properties of their mixtures prepared for using as an biofuel or bio-component for compression ignition engines used in transport. A comparison of selected physical and chemical properties of these mixtures according to PN-EN 14214, standard for methyl ester of rapeseed oil (RME), was made. Based on the test results made on the Perkins 1104C-44 engine, the influence of tested biofuel mixtures on the most important parameters characterizing the combustion process was estimated. The obtained results were referred to the test results for standard diesel oil, under the same conditions of speed-load engine operation.
3
Content available remote Olej lniankowy jako nowe źródło surowca do wytwarzania biodiesla
Mosio-Mosiewski J., Warzała M., Nosal H.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 4
490-494
4
Content available remote Biopaliwa z tłuszczów odpadowych
Mosio-Mosiewski J., Morawski I., Warzała M.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 5
391-396
5
Content available remote Spectral investigation of alkyl polymethacrylates with alogenated carbazolyl pendant groups
Bogdał D., Yashchuk V. M., Pielichowski J., Stępień I., Ogul'chansky T., Warzała M., Kudyra V.
Polimery
|
2002
|
T. 47, nr 4
279-281
EN
Investigations of optical absorption, fluorescence and hosphorescence of alkyl methacrylates with halogenated arbazolyl pendant groups showed that incorporation of bromine nd chlorine atoms into a carbazolyl group leads to an essential increase of phosphorescence yield, especially for Br. It was concluded that primarily triplet excitons exist in the polymers prepared.
PL
Przeprowadzono syntezę oraz porównano właściwości absorpcyjne, fluorescencyjne i fosforescencyjne chlorowcowanych (Cl, Br) pochodnych poli[metakrylanu 2-karbazol-9-l -ilo)etylu] (tabela 1, rys. 1-4). Badania wykazały, że wprowadzenie atomu chlorowca (zwłaszcza bromu) do grupy karbazolilowej powoduje wzrost liczby przejść singlet->triplet (S-T) i wydajności fosforescenqi w porównaniu z polimerem wyjściowym niezawierającym chlorowców. Różnice te można stwierdzić na podstawie widm fluoroscencyjnych, a nie wykazują ich widma absorpcyjne i fluoroscencyjne.
6
Content available remote Microwave-sssisted preparation and thermal properties of polymethacrylates with brominated carbazolyl pendant groups
Bogdał D., Pielichowski J., Pielichowski K., Warzała M., Łukasiewicz M.
Polimery
|
2000
|
T. 45, nr 5
363-365
EN
A series of polymethacrylates containing brominated carbazolyl pendant groups was obtained by using microwave irradiation in the synthesis of monomers.
PL
Otrzymano sirię polimetakrylanów zawierających bromowe grupy karbazolilowe w łańcuchach bocznych, wykorzystując reakcje przebiegające w warunkach promieniowania mikrofalowego w trakcie syntez monomerów.
7
Otrzymywanie i właściwości polimetakrylanów zawierających podstawniki karbazolilowe
Warzała M., Bogdał D., Pielichowski J.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
49-52
PL
Otrzymano, a następnie polimeryzowano rodnikowo w toluenie cztery monomery karbazolowe: metakrylan 2-(9-karbazolilo)etylu, metakrylan 2-(3-bromo-9-karbazolilo)etylu, metakrylan 2-(3,6-dibromokarbazolilo)etylu oraz nowy metakrylan 2-(1,3,6-tribromo-9-karbazolilo)etylu. Otrzymane polimery charakteryzowano metodami GPC i TG.
EN
Four carbazole monomers: 2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate, 2-(3-bromo-9-carbazolyl)ethyl methacrylate, 2-(3,6-dibromo-carbazolyl)ethyl methacrylate and new 2-(1,3,6-tribromo-9-carbazolyl)ethyl methacrylate were synthesized then radically polymerized in toluene. These polymers were characterised by GPC and TG.
8
Diody elektroluminescencyjne na bazie polimerów
Sanetra J., Nizioł S., Armatys P., Szczodrak T., Boroń A., Bogdał D., Warzała M., Pielichowski J.
Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska
|
1999
|
z. 140
343-346
PL
Diody elektroluminescencyjne zbudowane na polimerze poliwinylokarbazolu (PVK) dają światło w obszarze widma niebieskiego. Kwantowa wydajność tych diod jest stosunkowo mała i dlatego podjęto próby zsyntezowania nowych polimerów opartych na karbazolilu zwiększając jej wydajność. Nowe materiały to polimer poli[metakrylan 2-(9 karbazolilo)etylu] oraz kopolimer metakrylanu 2-(9-karbazolilo)etylu z kumaryną. Przedstawiono wyniki badań optycznych dla otrzymanych materiałów. Użycie nowego polimeru do budowy diody elektroluminescencyjnej zwiększa jej wydajność prawie 1,6-krotnie, natomiast użycie kopolimeru poprawia jej wydajność 3,5 razy. Struktura diod elektroluminescencyjnych to szkło/ITO/polimer/Ca/Al.
EN
Due to blue light emission PVK has been proposed as the emitting layer in polymer light emitting devices. Since it has low quantum efficiency the new polymer (poly[2-(9-carbazolyl) ethyl methacrylate]) based on carbazole was synthesised. Also the copolymer of poly[2-(9-carbazolyl)ethyl methacrylate] with coumarine were obtined. Electroluminescence devices were fabricated using this polymer. The cell structure of glass/ITO/polymer/Ca/Al was employed. The optical studies were also performed.
9
Content available remote Synteza i polimeryzacja metakrylanów alkilowych z karbazolowymi grupami bocznymi
Bogdał D., Warzała M., Pielichowski J., Santera J.
Polimery
|
1999
|
T. 44, nr 2
146-148
PL
Otrzymano cztery metakrylany w-(9-karbazolio)alkilowe wychodząc z w-(9-bromoalkilo)karbazoli oraz z soli metalu alkalicznego z kwasem metakrylowym. Metakrylany te poddano polimeryzacji w toluenie, stosując AIBN jako inicjator. Ciężary cząsteczkowe otrzymanych polimerów oznaczono metodą GPC. Stwierdzono, że źródła fotoluminescencyjne w fazie stałej uzyskanych polimerów i użytego do porównania poliwinylokarbazolu są podobne. Natężenie emisji zależy od długości łańcucha alkilowego (C2-C6) i wzrasta wraz ze zwiększeniem jego długości.
EN
Four monomers, viz., w-(9-carbazolyl)alkyl methacrylates, were prepared from 9-(w-bromoalkyl)carbazoles and alkali metal salts of metha-crylic acid. The methacrylates were polymerized in toluene by using azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator. Molecular weights of the resulting polymers were established by gel permeation chromatography (GPC). Photoluminescence spectra were recorded for the four synthesized polymers in the solid state and for poly(vinyl carbazole). The spectra were found to be comparable, the intensity of emission was found to be related to the number of carbon atoms in the alkyl chain (C2-C6) and to increase as the length of the chain was increased.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.