Jednym z parametrów, pozwalającym ocenić surowiec węglowy, jest efekt cieplny zwilżania. Wielkość ciepła zwilżania dostarcza informacji o energii powierzchniowej ciał zanurzonych w cieczy oraz ich teksturze. Znajomość ciepła zwilżania materiałów węglowych jest wykorzystywana w badaniach ich właściwości sorpcyjnych, do charakteryzowania struktury i do wyznaczania powierzchni właściwej. Zaproponowano metodę pomiaru zwilżania materiałów węglowych jako jedną z metod do oceny surowca węglowego. Na podstawie przeprowadzonych badań wyznaczono ciepło zwilżania alkoholem metylowym węgla kamiennego z kopalni Brzeszcze, węgli brunatnych z kopalni w Turowie i Bełchatowie oraz dla porównania wybrano jeden z węgli aktywnych firmy Gryfskand (WD-ekstra). Opierając się na uzyskanych wynikach obliczono powierzchnię badanych materiałów oraz entalpię immersji. Wykazano, że efekty cieplne zwilżania zależą od budowy materiału zwilżanego, zarówno od jego struktury jak i budowy chemicznej. Największe ciepło zwilżania obliczone na 1 g materiału węglowego uzyskano dla węgla aktywnego, który jest materiałem o najbardziej rozwiniętej powierzchni właściwej i największej objętości mikroporów. Jednak ciepło zwilżania nie wzrasta proporcjonalnie do wielkości powierzchni właściwej. W pracy stwierdzono, że efekty cieplne zwilżania dla węgli kopalnych maleją wraz ze wzrostem powierzchni właściwej. Dla badanych trzech próbek uzyskano zależność liniową. Wśród węgli kopalnych najwyższe efekty cieplne (ΔT) oraz ciepło zwilżania (Q) wyznaczono dla węgla brunatnego z kopalni w Bełchatowie, mimo że węgiel ten miał najsłabiej rozwiniętą strukturę porowatą. Na przykładzie tej próbki widać wyraźny wpływ procesu pęcznienia na mierzone efekty cieplne.
EN
One of the parameters which enables the evaluation of carbonaceous material is the thermal effect of wetting. The value of the heat of wetting provides information about the surface energy and the texture of the materials immersed in the wetting liquid. Knowledge of the heat of wetting of the carbonaceous materials is used to research their sorption properties, to characterize the structure and to determine the surface area. A method of me asuring the wetting of the carbonaceous materials as one of the methods to evaluate the carbonaceous materials was proposed. On the basis of research which was conducted, one determined the heat of wetting black coal from the Brzeszcze mine by methyl alcohol and lignites from the Turów and Bełchatów mine. One of activated carbons furnished by the Gryfskand company (WD-extra) was selected for the purpose of the comparison. The enthalpy of immersion was calculated on the basis of the results, the surface of the carbonaceous materials that were studied. It was revealed that the energetic effects of wetting depend both upon the microporous structure and the chemical nature of the adsorbent. The greatest heat of wetting calculated per 1g of the carbonaceous material, which has the most developed surface area and micropore volume, was obtained for the activated carbon. However, the heat of wetting does not increase proportionally to the surface area. The study revealed that the thermal effects of wetting for fossil coal decreases with the increasing of the surface area. The linear relationship was obtained for the three samples which were studied. The highest thermal effects (ΔT) and heat of wetting (Q) among the fossil coals was determined for the lignite from the Bełchatów mine, even though this coal had the least-developed porous structure. One may discern a clear influence of the swelling process upon the measured thermal effects on the basis of this sample.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki pomiarów efektów cieplnych zwilżania dla różnorodnych materiałów węglowych. Na podstawie przeprowadzonych badań wyznaczono ciepło zwilżania alkoholem metylowym węgli kopalnych, węgla aktywnego oraz monolitów węglowych. W pracy dowiedziono, że efekty cieplne zwilżania zależą od rodzaju adsorbentu, jego struktury, chemicznej budowy powierzchni, rozmiaru i rodzaju porów.
EN
MeOH was adsorbed on bituminous coal, lignite, 4 C monoliths and a com. activated C in a calorimetric vessel at 20–25°C under 0.095 MPa to det. the wetting heats. The C monoliths bonded with poly(vinyl alc.) showed the highest wetting heats, while the bituminous coal the lowest one.
Przedstawiono wyniki badań zmiany hydrofobowych właściwości drobnodyspersyjnego wapienia pod wpływem wybranych czynników korozyjnych. Badano dwie frakcje ziarnowe drobnodyspersyjnego wapienia, o średnicy ziaren zgodnie z danymi producenta (Kopalnia Wapienia Czatkowice) wynoszącej odpowiednio: dla mączki wapiennej poniżej 80 μm oraz piasku wapiennego z przedziału 100–400 μm. Badano również mączkę wapienną hydrofobizowaną w kamieniołomie wapieni i margli cementowni w Małogoszczy. Badano materiały surowe oraz hydrofobizowane za pomocą kwasu stearynowego, preparatu silikonowego oraz preparatu bitumicznego. Jako substancji agresywnych (korodotwórczych) użyto roztworów: kwasu etanowego, zasady amonowej, siarczanu VI sodu. Określono wpływ tych substancji na zmianę nasiąkliwości i ściśliwości badanych materiałów. Miarą nasiąkliwości była zmiana wilgotności materiałów podczas procesu wilgotnego składowania. Ściśliwość obliczano na podstawie pomiarów densymetrycznych: gęstości nasypowej swobodnej i upakowanej, oznaczanych za pomocą cylindra miarowego. Niewielkie zmiany wartości współczynników ściśliwości uzyskane dla materiałów skorodowanych w porównaniu do wartości uzyskanych dla materiałów wyjściowych świadczą o podobnych właściwościach kohezyjnych obu rodzajów materiałów. Większość modyfikowanych (hydrofobowych) materiałów po procesie korodowania uzyskiwała gorsze właściwości wodoodporne niż materiały wyjściowe, ale w dalszym ciągu charakteryzowała się wyższym stopniem hydrofobowości niż skorodowane materiały surowe. Dla mączki wapiennej nie uzyskano powtarzalnych wyników, co najprawdopodobniej spowodowane jest większą reaktywnością tego materiału związaną z małą średnicą ziaren. Przeprowadzone badania miały charakter wstępny.
EN
The paper concerns the results of researches carried out on the changes of hydrophobic properties of fine dispersional limestone caused by chosen corrode substances. The researches were conducted on two grain fractions of fine dispersional limestone, which grain diameter in accordance with the manufacturer’s data (Limestone Mine Czatkowice) equals less than 80 μm for lime meal and 100–400 μm for lime sand accordingly and also on a meal hydrophobized in the limestone and margiel quarry of cement plant in Małogoszcz. Raw materials and hydrophobized ones with the use of stearic acid, silicone preparation and bituminous preparation were tested. The acetic acid, ammonia hydroxide, sodium sulphate were used as aggressive substances. The researches proved the influence of these substances on an absorbability and a compressibility changes of studied materials. The absorbability was measured as changes of the material humidity during the storage in wet conditions. The compressibility was calculated on the base of the results of densimetric measurements such as loose and packed bulk density obtained with the use of measuring cylinder. A small changes in the compressibility coefficient values obtained for corroded materials in the comparison with values obtained for initial materials show that the cohesive properties of both kinds of material are similar. The majority of modified (hydrophobized) materials obtained after corrode process worse waterproof properties than initial materials, but they were still characterised by higher hydrophobization degree than corroded raw materials. No repeaTable results were obtained in the case of meal. It was probably caused by a higher reactivity of this material, connected with its little grain diameter. The measurements performed had the preliminary character.
Przedmiotem badań były węgle aktywne otrzymane z surowców pochodzenia roślinnego (pyłowy węgiel aktywny z węgla drzewnego aktywowanego parą wodną, węgiel aktywny z pestek brzoskwiń otrzymany przez ich kar- bonizację i aktywację ditlenkiem węgla oraz węgiel aktywny wytworzo¬ny w skali przemysłowej z łupin orzechów kokosowych aktywowany parą wodną), które poddano dodatkowej aktywacji za pomocą KOH. W wyniku tej aktywacji otrzymano materiał sorpcyjny o znacznie rozwiniętej strukturze mikro- i mezoporowatej oraz o zmienionym charakterze powierzchni, co wpłynęło na znaczne polepszenie własności sorpcyjnych względem metanolu. Otrzymany materiał można z powodzeniem wykorzystać do celów magazynowania energii.
EN
Investigations dealing with active carbons obtained from vegetable precursors (activated carbon dust from charcoal activated by water vapour, activated carbon from peach stones obtained by their carbonization and activation using carbon dioxide, and finally commercial activated carbon produced from coconut shells activated by water vapour) additionally modified by KOH were carried out. As a result of this activation the sorptive material with significantly developed micro- and mesoporous structure and modified surface was obtained. The activation resulted in significant improvement of methanol sorption properties. The obtained carbon adsorbent can be advantageously used for heat storage purposes.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Carbon monoliths prepared from hard coal precursors were obtained. The porous structure of the monoliths was evaluated on the basis of nitrogen adsorption - desorption equilibrium data. The investigated monoliths have a well-developed microporous structure with significant specific surface area (SBET ). Equilibrium studies of methanol vapour adsorption were used to characterize the methanol adsorptive capacity that was determined using a volumetric method. The heat of wetting by methanol was determined in order to estimate the energetic effects of the adsorption process. The results of the investigations show that all monoliths exhibit high adsorption capacity and high heat of wetting with methanol.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Active carbons obtained from renewable precursors were modified by potassium hydroxide treatment at 750 [degrees] C and 1: 3 precursor/KOH mass ratio. The porous structure of active carbons was evaluated based on nitrogen adsorption-desorption data. To characterize the acidic functional groups on the carbons, the Boehm method was used. For the estimation the energetic effects characterizing the investigated carbons, the heat of wetting by methanol has been determined. Such treatment develops the specific surface area of carbon, changes nature of its surface and significantly increases the total heat effects. The applied method of modification of active carbons gives possibility of modelling their porous structure, character of surface and adsorption enthalphy.
PL
Węgle aktywne otrzymane z odnawialnych surowców poddano modyfikacji wodorotlenkiem potasu w stosunku masowym prekursor/KOH 1: 3 w temperaturze 750 [stopni]C. Porowatą strukturę węgli aktywnych analizowano na podstawie wyników bada niskotemperaturowej adsorpcji i desorpcji azotu. W celu scharakteryzowania kwasowych grup funkcyjnych na ocenianych węglach zastosowano metodę Boehma. Do oceny efektów cieplnych adsorbentów wyznaczono ciepło ich zwilżania metanolem. Stwierdzono, że metoda chemicznej modyfikacji znacznie rozwija powierzchnię właściwą, zmienia naturę powierzchni oraz zwiększa ciepło adsorpcji produktów modyfikacji. Zastosowana metoda daje możliwość modelowania struktury porowatej węgla, natury powierzchni oraz entalpii adsorpcji materiałów węglowych przeznaczonych do pracy w chłodziarkach adsorpcyjnych
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zastosowanie adsorbentów węglowych dla magazynowania ciepła w zamkniętych cyklach termodynamicznych może być wykorzystywane w prostych układach chłodniczych. Przedmiotem oceny były materiały węglowe w postaci monolitycznych kształtek, otrzymane z pylistego węgla aktywnego, karbonizatu węgla kamiennego oraz z mezofazy pakowej. Oznaczenia densymetryczne, ocena struktury porowatej i jej charakteru, wyznaczone równowagi adsorpcyjne oraz ciepło zwilżania metanolem wskazują, iż do celów magazynowania energii najbardziej nadają się adsorbenty otrzymane z mezofazy pakowej oraz karbonizatu wytworzone drogą aktywacji wodorotlenkiem potasu.
EN
Application of carbon adsorbent for heat storage in thermodynamic cycles can be use for simple adsorption cooling systems. Subject of evaluation were carbonaceous materials as monoliths. They were prepared using powdered active carbon, coal carbonizate and pitch mesophase. Density characteristic, porous structure analysis and determined methanol heat of wetting indicated, that the better are adsorbents obtained from pitch and carbonizate by activation with potassium hydroxide and can be helpful to adsorption cooling systems.
9
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Adsorption processes have been proposed for heat management as a consistent alternative to the vapour compression system. Active carbon-methanol pair appears to be suitable for the cooling system. Commercial active carbon was modified by demineralization and oxidation treatment. Porous structure of commercial active carbon was evaluated on the basis of nitrogen adsorption-desorption data. Chemical modification of active carbon changes its density characteristics, develops micro- and mesopore structure, increases the quantity of methanol adsorbed and heat effects of adsorption. The methods used for active carbon preparation give the possibility of modelling texture and nature of carbonaceous adsorbents for adsorption refrigeration systems.
PL
Układ węgiel aktywny-metanol znajduje zastosowanie w systemach adsorpcyjnego chłodzenia. Przemysłowy węgiel aktywny poddano odpopielaniu oraz utlenianiu. Analizę porowatej struktury węgla aktywnego oparto na danych z niskotemperaturowej adsorpcji i desorpcji azotu. Modyfikacja chemiczna węgla aktywnego zmienia jego charakterystyki densymetryczne, rozwija strukturę mikro- i mezoporowatą, zwiększa ilość adsorbowanego metanolu oraz efekt cieplny adsorpcji. Stwierdzono, że zastosowana modyfikacja węgla aktywnego przeznaczonego do pracy w tego rodzaju systemach daje możliwość modelowania jego struktury porowatej oraz natury powierzchni.
Przedstawiono przegląd prac naukowych związanych z układami adsorpcyjnego chłodzenia. Badania pokazują, że technologie adsorpcyjne są. obiecującym kierunkiem rozwoju w porównaniu z tradycyjnymi technologiami absorpcyjnymi. Adsorpcja metanolu na adsorbentach węglowych może znaleźć zastosowanie w układach termodynamicznych takich jak układy chłodzące, do produkcji lodu oraz jako pompy cieplne.
EN
A survey of scientific works dealing with experimental results of the adsorptive cooling process is presented. Investigations indicate that adsorption-based technologies are quite promising in comparison with traditional ones. Methanol adsorption on activated carbon adsorbents can be used in such thermodynamic systems as cooling units ice production devices or heat pumps.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.