PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 46

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ wysokoenergetycznego mielenia na parametry eksploatacyjne materiału katodowego stosowanego w ogniwach cynkowo-węglowych
Skowroński J. M., Osińska M., Rozmanowski T., Rogulski Z.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 5
701-703
PL
Przeprowadzono badania elektrochemiczne, z zastosowaniem metody woltamperometrii cyklicznej oraz pomiarów galwanostatycznych masy czarnej pochodzącej z recyklingu zużytych ogniw cynkowo-węglowych. Wykazano, że proces wysokoenergetycznego mielenia wpływa na mechanizm reakcji oraz poprawia kinetykę procesu i pojemność rozładowania badanych mieszanek katodowych. Na podstawie wyników uzyskanych w trakcie rozładowania badanych materiałów prądem o stałych gęstościach wynoszących 10 i 25 mA/g stwierdzono, że optymalny czas mielenia wynosi 3 h.
EN
The black mass recycled from waste Zn-C cells was high-energy ball milled to study mechanism and improve the kinetics and discharge capacity of cathode mixts. The optimum milling time was 3 h according to measurements carried out at const. c. d. 10 and 25 mA/g.
2
Content available remote Polepszenie pojemności rozładowania materiału katodowego stosowanego w ogniwach cynkowo-węglowych w wyniku wysokoenergetycznego mielenia z dodatkiem ekspandowanego grafitu
Skowroński J. M., Osińska M., Rozmanowski T., Rogulski Z.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 5
697-700
PL
Przeprowadzono badania elektrochemiczne z zastosowaniem metody galwanostatycznej. Wykazano, że proces wysokoenergetycznego mielenia masy czarnej pochodzącej z recyklingu zużytych ogniw cynkowo-węglowych z dodatkiem ekspandowanego grafitu przyczynia się do wzrostu pojemności rozładowania badanych mieszanek katodowych. Na podstawie wyników uzyskanych w trakcie rozładowania badanych materiałów prądem o stałych gęstościach wynoszących 10 i 25 mA/g stwierdzono, że pojemność właściwa wzrasta wraz z wydłużaniem czasu mielenia.
EN
The black mass recycled from waste Zn-C cells and admixed with expanded graphite was high-energy ball milled to improve the discharge capacity of cathode mixts. The capacity increased along with time of milling according to the measurements carried out at const. c. d. 10 and 25 mA/g.
3
Content available remote Chemiczno-termiczna obróbka ekspandowanego grafitu jako metoda jego aktywacji i regeneracji
Krawczyk P., Skowroński J. M.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 1
86-89
4
Content available remote Wpływ procesu eksfoliacji na właściwości elektrochemiczne NiCl2-FeCl3-IZG
Skowroński J. M., Rozmanowski T.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 7
1420-1423
PL
Otrzymany metodą soli stopionych podwójny interkalacyjny związek grafitu z chlorkiem niklu- (II) i chlorkiem żelaza(III) (NiCl₂-FeCl₃-IZG) poddano procesom eksfoliacji chemicznej i elektrochemicznej. Morfologię, strukturę krystaliczną i skład chemiczny otrzymanych kompozytów zbadano metodami SEM, XRD i EDS, a właścwości elektrochemiczne określono metodą woltamperometrii cyklicznej. Procesy eksfoliacji spowodowały wzrost aktywności elektrochemicznej elektrod jako efekt zmian w chemicznym składzie interkalatów i ich dużego rozproszenia w matrycy grafitowej o rozwiniętej powierzchni właściwej. Wykazano, że podczas polaryzacji katodowej dochodzi do wtórnej eksfoliacji wywołanej sorpcją wodoru, który ulega desorpcji podczas następczej polaryzacji anodowej.
EN
Graphite was intercalated with NiCl₂ and FeCl₃ (8:2) by heating at 450°C for 72 h. The intercalated graphite (3:1) was studied for chem. and electrochem. exfoliation under treatment with H₂O₂ and H₂ sorption/desorption, resp. The exfoliation resulted in an increase in electrochem. activity of intercalated graphite electrodes. Their cathodic polarization resulted in a sec. exfoliation by action of absorbed H₂ which underwent desorption during the subsequent anodic polarization.
5
Content available remote Wpływ obróbki termicznej na właściwości elektrochemiczne karbożeli i kompozytów węgiel-metal
Skowroński J. M., Osińska M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 7
1407-1411
PL
Otrzymano karbożele i kompozyty węglowe zbudowane w ten sposób, że w matrycy karbożelu rozproszono cząstki niklu i palladu. W celu oceny aktywności elektrochemicznej karbożel i kompozyty poddano cyklicznym pomiarom woltamperometrycznym w roztworze alkalicznym, zwracając uwagę na wpływ niklu i palladu obecnego w strukturze karbożelu na przebieg procesów elektrochemicznych. Karbożele otrzymane przez karbonizację żeli organicznych wytwarzanych przez polikondensację rezorcyny i formaldehydu w obecności katalizatora, a także kompozyty węglowo-metaliczne wytworzone metodą karbonizacji żeli organicznych zawierających sól niklu i palladu charakteryzują się znaczną aktywnością elektrochemiczną w 6 M roztworze wodnym KOH. Dzięki obróbce termicznej wytworzone kompozyty typu karbożel-nikiel-pallad wykazały większą aktywność w reakcji sorpcji i wydzielania wodoru niż karbożele nie poddane procesowi obróbki termicznej.
EN
C gels and C-Ni-Pd composites were prepd. by condensation of resorcinol with CH₂O in an aq. soln. in presence of Na₂CO₃ or (AcO)₂Ni and PdC₂ catalysts, resp. The gels and composites (Ni and Pd contents 5% by mass each) were carbonized at 900°C for 3 h and studied by voltammetry, X-ray anal., SEM and thermal anal., optionally after addn. thermal treatment in air at 450°C for 30 min. The electrodes made of C gels and C-Ni-Pd composites showed an electrochem. activity in KOH esp. after thermal treatment.
6
Content available remote Elektrochemiczne właściwości elektrod kompozytowych typu karbożel/ekspandowany grafit
Skowroński J. M., Osińska M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 6
1288-1291
PL
Karbożele wytworzone przez karbonizację żeli organicznych otrzymanych w wyniku polikondensacji rezorcyny, formaldehydu i surfaktanta w obecności katalizatora, a także kompozyty węglowe wytworzone metodą karbonizacji żeli organicznych zawierających 0,5, 1 i 2% mas. ekspandowanego grafitu (EG) poddano cyklicznym pomiarom woltamperometrycznym w roztworze alkalicznym w celu oceny aktywności elektrochemicznej. Stwierdzono, że karbożele i kompozyty charakteryzują się aktywnością elektrochemiczną w procesach pojemnościowych w wodnym roztworze 6 M KOH. Dzięki obecności EG w matrycy węglowej wytworzone kompozyty wykazały wzrost pojemności warstwy podwójnej. Największą poprawę pojemności właściwej warstwy podwójnej (o 30–40%) uzyskano dla kompozytu zawierającego 1% mas. EG.
EN
C gels produced by sol-gel polycondensation of resorcinol with CH₂O in aq. soln. in presence of Na₂CO₃, Me(CH₂)₉NMe₃Br and, optionally, expanded graphite at 50°C for 96 h were carbonized at 1000°C for 3 h, grinded and used for prepn. C electrodes, studied then by cyclic voltammetry for electrochem. activity in aq. 6 M KOH. The addn. of expanded graphite resulted in a significant (30–40%) improvement of the electrode capacitance. The highest increase in the capacitance was achieved when 1% by mass of expanded graphite was added to the C gels.
7
Content available remote Wpływ warunków termicznej aktywacji ekspandowanego grafitu na aktywność elektrochemiczną w procesie utleniania fenolu
Krawczyk P., Skowroński J. M.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 6
668-672
8
Content available remote Określenie warunków chemicznego strącania wodorotlenku niklu z roztworów po ługowaniu złomu baterii Ni-Cd
Skowroński J. M., Osińska M.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 7
826-828
9
Content available remote Krótkie włókna węglowe otrzymywane z paku węglowego jako mikrozbrojenie w kompozytach cementowych
Skowroński J. M., Ślosarczyk A.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 7
823-825
10
Content available remote Elektrosorpcja wodoru na kompozytowych elektrodach węglowo-metalicznych
Skowroński J. M., Osińska M.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 4
385-388
11
Content available remote Badania nad określeniem warunków oddzielenia niklu z roztworów po ługowaniu złomu baterii Ni-Cd
Skowroński J. M., Osińska M.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
T. 88, nr 7
819-822
12
Content available remote Węglowo-cynkowa anoda kompozytowa do akumulatora litowo-jonowego
Skowroński J. M., Knofczyński K.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 8
853-858
13
Content available remote Chemiczne ługowanie niklu ze złomu akumulatorów niklowo-kadmowych
Skowroński J. M., Osińska M.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 1
48-51
14
Content available remote Zmiany w kinetyce katody niklowej na nośniku ze spienionego niklu wywołane obecnością dodatków nieorganicznych
Skowroński J. M., Turowski T.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1227-1230
PL
Przeprowadzono badania wpływu dodatków nieorganicznych, tj. Co, CoO, Ca(OH)2 i CuO, na zmianę kinetyki reakcji elektrodowych zachodzących na elektrodzie niklowej typu Ni(OH)2/ NiOOH. Nadpotencjał początku ładowania dla elektrod zawierających dodatki nieorganiczne jest, o co najmniej 344 mV mniejszy niż dla elektrod bez dodatków. Dla składu pasty z dodatkiem 2% Ca(OH)2 i 0,5% CuO uzyskano najwyższą pojemność i energię rozładowania. Dodatek 2% Ca(OH)2 zapewnia elektrodzie niklowej najwyższą odwracalność procesu rozładowania/ładowania.
EN
Effect of inorganic additives (Co, CoO, Ca(OH)2, CuO) on the kinetics of electrode reactions on the Ni(OH)2/NiOOH nickel electrode was studied. Overpotential of the initial charging of the electrodes was by at least 344 mV lower than for electrodes without any additives. The paste containing 2% Ca(OH)2 and 0,5% CuO showed the highest capacity and energy of discharging. The addition of 2% Ca(OH)2 to the paste resulted in the highest discharging/ charging reversibility of the nickel electrode.
15
Content available remote Wpływ dodatku modyfikowanych i niemodyfikowanych materiałów węglowych na właściwości fizykomechaniczne kompozytów cementowych
Skowroński J. M., Ślosarczyk A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
862-864
PL
Badano wpływ chemicznej obróbki krótkich włókien węglowych i mezofazowych węgli sferycznych na właściwości fizykomechaniczne zapraw cementowych. Ocenę obróbki powierzchniowej węgli stanowiły pomiary woltamperometrii cyklicznej w 0,25 M wodnym roztworze kwasu siarkowego. Pozytywny wpływ obróbki utleniającej na właściwości mechaniczne kompozytów cementowych zaobserwowano dla 1-proc. dodatku włókien węglowych i 0,5-proc. dodatku węgli sferycznych. Badano również skurcz chemiczny kompozytów cementowych, który dla zapraw z dodatkiem modyfikowanych i niemodyfikowanych węgli, z wyjątkiem krótkich włókien węglowych modyfikowanych „na gorąco”, był większy od skurczu uzyskanego dla czystej zaprawy.
EN
Short 13 × 700-µm C fibers and mesocarbon microbeads oxidized 3 hrs./80°C and 24 hrs./room temp. with conc. HNO3 and dried, were added, 0.5 and 1%, to cement mortars. The hot-oxidized C was superior as a modifier of cement–C composites. Spherical C raised the bending and the compression strengths and the oxidized C fibers (1%) enhanced the bending strength. Nonmodified C (0.5%) increased the shrinkage of the composites.
16
Content available remote Utlenianie metanolu w środowisku alkalicznym na katalizatorach bimetalicznych
Skowroński J. M., Ważny A.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1231-1233
PL
Prace miały na celu ocenę przydatności elektrochemicznej wieloskładnikowych elektrod niklowych do zastosowania w alkalicznych ogniwach paliwowych. Uzyskane rezultaty pokazały, że aktywność katalityczna badanych elektrod w niskim zakresie potencjału zmienia się w następujący sposób: Ni/Pt–Ru(4:2) > Ni/Pt > Ni/ Pt–Ru(4:1) > Ni/Pt–Ru(4:3) > Ni.
EN
Oxidn. of MeOH was studied on foamed Ni-based Pt–Ru electrodes in 6 M KOH contg. 0.3 M CH3OH to assess their usefullness for alk. fuel cells. In the 1st cycle, the electrocatalytic activities toward MeOH oxidn. at low potentials followed the descending order: Ni/(4:2)Pt–Ru > Ni/Pt > Ni/(4:1) Pt–Ru > Ni/(4:3)Pt–Ru > Ni. In subsequent cycles, the activity of the Ni/Pt decreased, whereas that of the Ni/Pt–Ru electrodes rose.
17
Content available remote Postęp w technologii wytwarzania akumulatorów rozruchowych, ołowiowo-kwasowych
Doczekalski T., Skowroński J. M.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1190-1193
PL
Zaprezentowano różnice w parametrach elektrycznych ogniw ołowiowo–kwasowych, wynikające z zastosowania różnych stopów ołowiu oraz metod otrzymywania materiałów elektrodowych. Stwierdzono, iż modyfikując skład chemiczny stopu oraz parametry procesu sezonowania dodatniego materiału elektrodowego można zmniejszyć negatywne skutki zjawiska przedwczesnej straty pojemności dla elektrod dodatnich wykonanych na stopach ołowiowo–wapniowych.
EN
The neg. effects of premature capacity loss of the pos. electrodes based on Pb-Ca alloys could be minimized or eliminated by adding more tin to the alloy and subsequent high-temp. curing of the electrode material. Electrodes contg. 4PbO.PbSO4 showed better elec. parameters but the electroformation had to be modified for the full elec. capacity to be achieved in the 1st discharging cycle. Esp. advisable was Pb3O4 added, 5%, to the paste to be cured
18
Content available remote Otrzymywanie oraz elektrochemiczna modyfikacja ZnCl2-IZG
Urbaniak J., Skowroński J. M.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1240-1242
PL
Przedmiotem pracy było otrzymanie interkalacyjnego związku grafitu z ZnCl2 (ZnCl2–IZG) oraz dalsza jego modyfikacja. Zastosowano mieszaninę grafit/CrO3/ZnCl2 o różnych stosunkach molowych grafit:CrO3:ZnCl2. Syntezę prowadzono przez 2 i 3 doby. Rentgenograficznie stwierdzono, że uzyskany związek ZnCl2–IZG charakteryzuje się stadium interkalacji n = 6. ZnCl2–IZG poddawano następnie modyfikacji polegającej na elektrochemicznej biinterkalacji dwóch wybranych kwasów Brønsteda: H2SO4 oraz HClO4.
EN
A (1:0.125 (or 0.25):2:2 by moles) natural graphite mixt. was kept for 2 (or 3) days at room temp., washed with 3 M HCl, dried and oxidized electrochem. in 96% H2SO4 or 70% HClO4 by cyclic voltammetry (CV) at –0.15 - 1.225 V or –0.15 - 1.1 V (with HClO4). X-rays showed n=6 (Ic = 2.63 nm) as the ZnCl2 intercalation stage. Anodic oxidn. of ZnCl2-GIC in H2SO4 or HClO4 gave biintercalates ZnCl2–H2SO4(or HClO4)–GBC. Synthesis time was essential. With the (1:0.25:2:2) graphite–CrO3–ZnCl2–12 M HCl in 3 days, the graphite matrix contained both CrO3 and ZnCl2.
19
Content available remote Modyfikacja właściwości elektrochemicznych spienionego niklu w reakcji sorpcji wodoru poprzez pokrycie włóknami węglowymi metodą CVD
Skowroński J. M., Rozmanowski T.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1224-1226
PL
Celem pracy było zbadanie zdolności wydzielania i magazynowania (sorpcji i desorpcji) wodoru przez kompozyt typu spieniony nikiel–nanowłókna węglowe, przy wykorzystaniu metod elektrochemicznych. Kompozyt spieniony nikiel-nanowłókna węglowe otrzymany został metodą CVD (metoda osadzania włókien węglowych z fazy gazowej). Pomiary elektrochemiczne prowadzono przy wykorzystaniu metody potencjodynamicznej w 6 M wodnym roztworze KOH. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że elektroda kompozytowa typu spieniony nikiel–nanowłókna węglowe charakteryzuje się lepszą odwracalnością magazynowania wodoru, niż elektroda z czystego spienionego niklu.
EN
Foamed Ni (20×5-mm in size, porosity 95%) catalyzed 25min deposition of 50–150(ø)×2000 nm C nano-fibers from (10:3 v/v) N2–C2H2 at 650°C. The Ni and the Ni/C composite were examd. potentiodynamically in 6 M KOH. Polarization of the Ni foam or the Ni/C electrode with –1100 mV for 15 min first increased the amt. of H2 recovered, but the subsequent cycle gave again the original amt. of H2. The Ni/C electrode produced higher (than did the Ni foam electrode) peaks of H2 desorption than did sorption, indicative of a higher reversibility of H2 storage.
20
Content available remote Elektrochemiczne właściwości interkalacyjnych związków grafitu po procesie chemicznej eksfoliacji
Skowroński J. M.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1220-1223
PL
Przedstawiono chemiczny sposób eksfoliacji interkalacyjnego związku grafitu z tritlenkiem chromu (CrO3–IZG) w temperaturze pokojowej w wodnym roztworze nadtlenku wodoru z dodatkiem kwasu siarkowego. Produkt eksfoliacji wykazał wysoki stopień ekspansji objętościowej i pomimo stosowania wodnego środowiska reakcji zachował strukturę krystaliczną wyjściowego związku interkalacyjnego o stadium interkalacji n = 3. Wyniki badań rentgenograficznych i elektrochemicznych dowiodły, że w sieci krystalicznej eksfoliowanego związku nadal obecny jest pierwotny interkalat (CrO3), a podczas eksfoliacji doszło do jednoczesnej interkalacji kwasu siarkowego w strukturę eksfoliowanego CrO3–IZG, z wytworzeniem związku potrójnego CrO3–H2SO4–grafit.
EN
Chem. exfoliation of CrO3-GIC occurred at room temp. in aq. H2O2 contg. H2SO4. The exfoliation product had a high expansion vol. and preserved the original structure (intercalation stage, n = 3), in spite of water present in the medium. XRD and electrochem. data showed the original intercalate (CrO3) to be still present in the network of the exfoliated product. During the exfoliation, H2SO4 was simultaneously intercalated to yield a ternary CrO3-H2SO4 graphite compd.
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.