Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza, budowa i właściwości chemiczne nienasyconych oligo(alkilenoestro-etero)dioli

Kucińska-Lipka J., Janik H., Balas A.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 7-8

530-535

PL

Przeprowadzono serie reakcji polikondensacji nienasyconych oligo(alkilenoestro-etero)dioli (OAEE) z udziałem komonomerów kwasowych [kwasu adypinowego (KA), bezwodnika maleinowego (BM), bezwodnika ftalowego (BF)] oraz komonomerów glikolowych {glikolu dietylenowego (DG), glikolu etylenowego (EG), glikolu 1,3-propylenowego (PG), ?,?-dihydroksy[oligo(oksyetylenu)] (POE), a także ?,?-dihydroksy[oligo(oksytetrametylenu)] (PTMG)}, bez użycia katalizatora. Aby uzyskać nienasycone OAEE zakończone grupami hydroksylowymi, w syntezach stosowano nadmiar substratów glikolowych. Przebieg procesu kontrolowano na drodze pomiaru liczby kwasowej. Otrzymane OAEE charakteryzowano metodą FT-IR oraz analizy elementarnej, oznaczano wartość liczby hydroksylowej (LOH) oraz liczby jodowej (LJ), na podstawie LOH obliczano ciężar cząsteczkowy a także termograwimetrycznie oceniano odporność termiczną produktów. Stwierdzono, że nienasycone OAEE wytworzone przy użyciu nadmiaru PG odznaczają się największym ciężarem cząsteczkowym i dobrą odpornością termiczną.

EN

The series of polycondensation reactions of unsaturated oligo(alkylene-ester-ether)diols (OAEE) with acidic comonomers [adipic acid (KA), maleic anhydride (BM), phthalic anhydride (BF)] and glycol comonomers {diethylene glycol (DG), ethylene glycol (EG), 1,3-propylene glycol (PG), ?,?-dihydroxy[oligo(oxyethylene)] (POE) and ?,?-dihydroxy[oligo(oxytetramethylene)] (PTMG)} were carried out without catalysts (Table 1). An excess of glycol substrates was used to obtain unsaturated OAEE terminated with hydroxyl groups. The course of the process was controlled via measurements of acid value (Lk) (Fig. 1, 2). OAEE obtained were characterized by FT-IR spectroscopy (Fig. 3) and elemental analysis (Table 2). The values of hydroxyl number (LOH) and iodine number (LJ) were determined. Molecular weight was calculated on the basis of LOH (Table 3) and thermal stability was evaluated thermogravimetrically (Table 4, 5). It has been found that unsaturated OAEE prepared with an excess of PG showed the largest molecular weight and good thermal stability.

2

Synteza, budowa chemiczna i właściwości sieciowanych styrenem poli(estro-eterouretanów) otrzymanych z nienasyconych oligo(alkilenoestro-etero)dioli i 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu

Kucińska-Lipka J., Janik H., Balas A.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 11-12

781-785

PL

Metodą dwuetapową, w reakcji syntezy wytworzonych uprzednio oligo(alkilenoestro-etero)dioli (OAEE) z 4,4'-diizocyjanianem difenylometanu (MDI) otrzymano nowe nienasycone poli(estro-eterouretany) (NPEEUR), które następnie poddano sieciowaniu styrenem wobec inicjatorów polimeryzacji rodnikowej: nadtlenku metyloetyloketonu (MEKPO) i 2-etylocykloheksanianu kobaltu (EtHCo). Usieciowane PEEUR scharakteryzowano na podstawie badań wytrzymałości mechanicznej, analizy termicznej dynamicznych właściwości mechanicznych (DMTA), analizy termograwimetrycznej (TG) oraz obserwacji mikroskopowych (TEM). Budowę potwierdzono metodą FT-IR. Wytrzymałość na rozciąganie uzyskanych poli(estro-eterouretanów) mieści się w przedziale 8-29MPa, twardość w zakresie 24,9-28,3°Sh D, odporność termiczna wyrażona wartością temperatury ubytku 10% masy próbki zawiera się w przedziale 298-333°C, a temperatura ß-relaksacji mechanicznej przybiera wartości od 50°C do 76°C. Ocena mikroskopowa wykazała, że otrzymane materiały są jednorodne w skali mikrometrycznej.

EN

The new poly(ester-etherurethane)s (PEEUR) were prepared in two stage syntheses from formerly obtained oligo(alkylene ester-ether)diols (OAEE) and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI). PEEUR samples were subjected to crosslinking with styrene in the presence of radical polymerization initiators: methyl ethyl ketone peroxide (MEKPO) or cobalt 2-ethyl cyclohexanoate (EtHCo) (Table 1). Crosslinked PEEUR were characterized by their mechanical strength properties, dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), thermogravimetric analysis (TG) (Table 2) and transmission electron microscopy (TEM) (Fig. 2). The structures were confirmed by FT-IR method (Fig. 1). Tensile strength of poly(ester-etherurethane)s prepared was in the range 8-29MPa, hardness: 24.9-28.3°Sh D, thermal stability (expressed as temperature of 10% weight loss) in the range 298-333°C and glass transition temperature was 50-76°C. Microscopic observations showed that the materials obtained were homogeneous in micrometric scale.

3

Budowa chemiczna i właściwości fizyczne usieciowanych poliuretanów segmentowych

Janik H., Balas A.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 3

195-201

PL

Przedmiotem badań były poliuretany (PUR) segmentowe otrzymywane w dwuetapowej syntezie oligomerycznego ...-dihydroksy(adypinianu etylenowo-butylenowego) oraz dwóch różnych aromatycznych diizocyjanianów: 4,4'-diizocyjanianu difenylenometanu (MDI) albo MDI modyfikowanego diizocyjanianem karbodiimidu. Na etapie przedłużania łańcucha, oprócz typowo używanego do tego celu 1,4-butanodiolu, stosowano sieciujący triol - 1,3-dihydroksy-2-(hydroksymetyleno)propan (TMP). Budowę chemiczną otrzymanych PUR scharakteryzowano metodą IR. Określono wpływ składu PUR (rodzaj diizocyjanianu a także stosunek diol/triol w układzie sieciującym i jego ilość) na ich pęcznienie równowagowe w dimetyloformamidzie oraz właściwości mechaniczne. Wyniki przedyskutowano z punktu widzenia specyfiki struktury powstającej sieci.

EN

Segmental polyurethanes (PUR) obtained in two-stage syntheses from oligomeric ?,?-dihydroxy(ethylene-butylene adipate) and two different aromatic diisocyanates: diphenylmethane 4,4'-diisocyanate (MDI) or MDI modified with carbodiimide diisocyanate were the subjects of investigations. For chain extending the curing triol 1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethylene)propane (TMP) was used, besides typical 1,4-butanediol (Table 1). The chemical structures of PUR obtained were characterized by IR method (Table 4, Fig. 1). The effects of PUR compositions (type of diisocyanate, diol/triol ratio in the curing system and its amount) on the equilibrium swelling in dimethylformamide (Table 2 and 3) as well as mechanical properties (Table 5) were determined. The results were discussed from the point of view of peculiarity of structure of the network forming.

4

Kompozyty poliuretanowo-gumowe wulkanizowane siarką

Matkowski A., Balas A., Sielicki P., Janik H.

Czasopismo Techniczne. Mechanika

|

2009

|

R. 106, z. 1-M

221-227

PL

W pracy przedstawiamy wyniki badań statycznych i dynamicznych właściwości mechanicznych kompozytów poliuretanowo-gumowych wulkanizowanych siarką oraz ich analizę mikroskopową. Materiały kompozytowe otrzymano z osnów poliuretanowych o różnej budowie chemicznej i recyklatu gumowego w ilości mieszczącej się w zakresie 10-80% masowych, który uzyskano w wyniku mechanicznego rozdrobnienia poużytkowych opon samochodowych. Przeprowadzone badania dowiodły, że otrzymane materiały posiadają zróżnicowane właściwości użytkowe, na które ma wpływ zarówno rodzaj zastosowanej osnowy poliuretanowej jak i zawartość recyklatu w kompozycie. Analiza DMTA oraz mikroskopia odbiciowa wykazały, ze kompozyty poliuretan-guma posiadają strukturę mikroniejednorodną.

EN

This work presents research results on static and dynamic mechanical properties of sulphur vulcanized polyurethane-rubber composites and microscopy analyses of them. The composite materials contained polyurethane matrices of different chemical structure and rubber granulates in quantity of 10-80 % by mass, that were obtained by mechanical grinding of waste car tires. Researches proved, that obtained materials have differentiated functional properties, dependant on the type of used polyurethanes matrix and on amount of granulated waste rubber in the composite. The results of DMTA and reflective microscopy show, that the obtained polyurethane-rubber composites are characterized by non-homogeneous structure.

5

Otrzymywanie i właściwości poliuretanowo-stalowych elementów sandwiczowych

Datta J., Łaski M., Witkiewicz W., Balas A., Kucińska-Lipka J.

Inżynieria Materiałowa

|

2006

|

Vol. 27, nr 2

78-81

PL

Celem pracy było wykonanie elementów warstwowych z rdzeniem poliuretanowym opracowanym według własnych technologii i okładzinami stalowymi jako układy SPS (Sandwich Plate System) oraz zbadanie wytrzymałości na zginanie połączonych elementów. Etap pierwszy polegał na zsyntetyzowaniu lanych elastomerów uretanowych o różnym składzie chemicznym i odmiennej budowie segmentowej charakteryzujących się niską gęstością właściwą i podwyższoną sztywnością. Otrzymane poliuretany poddano badaniom wytrzymałościowym w warunkach statycznych i dynamicznych. Wyniki z badań umożliwiły wytypowanie systemu, który pozwalał uzyskać poliuretan o najkorzystniejszych właściwościach. Wytypowany lany elastomer uretanowy charakteryzował się wysoką wytrzymałością na rozciąganie oraz wysokim modułem sprężystości odpowiednio TSb = 57 MPa, E = 760 MPa, małym wydłużeniem przy zerwaniu eb = 146%, podwyższoną twardością H Brinella = 37 MPa, a gęstością materiału wynosiła ok. 1.2 g/cm3 (tab. 2). W drugim etapie prac uformowano elementy warstwowe składające się ze stalowych okładzin, pomiędzy które wprowadzono wytypowany lany elastomer uretanowy. Zastosowano okładziny stalowe o różnej charakterystyce powierzchni (rys. 2). Otrzymano elementy warstwowe, także z użyciem środków adhezyjnych. Sandwicze poddano ocenie poprzez pomiary właściwości mechanicznych za pomocą uniwersalnej maszyny wytrzymałościowej MTS Systems Corporation. Przyjęto trójpunktowe podparcie pomiędzy uchwytami maszyny. Ustalono, że naprężenie ścinające w rdzeniu osiągnęło wartości większe od 1 MPa, natomiast naprężenie w okładzinach stalowych wyniosło ok. S = 35 MPa. Zarejestrowano zbliżone wartości modułu ścinania w rdzeniu ok. G = 95 MPa dla wszystkich przebadanych konstrukcji (tab. 3 i 4).

EN

The aim of the work was obtaining sandwiche structures from polyurethane's core and steel sheets as SPS constructions (Sandwich Plate Systems) and investigation of bending strength of sandwiches. Cast polyurethane elastomers of different monomers and at different stoichiometry were synthesized. The polymers had to characterizing low density and raised stiffness. Mechanical properties of obtained polyurethanes were estimated by using a tensile testing machine in static conditions and dynamic conditions by DMTA method. On the ground results the best constitution of polyurethane was chosen. The cast polyurethane elastomer characterized of high tensile strength and module of resilience, respectively Tsb = 57 MPa and E = 760 MPa, of low extension e = 146 % of raised hardness H Brinell = 37 MPa. Density of polyurethanes was 1.2 g/cm2 (Table 2). After that, sandwich constructions were obtained. Liquid polyurethane system was added between two steel surfaces. It was used steel with differ characteristics of steel surface (Fig. 2). In a few construction adhesives were added to bond polymer to steel. Obtained constructions were estimated by using tensile testing machines MTS Systems Corporation. It was used three point support between handles of machine during measures. On the ground of the results we established that cutting tension at polyurethane core was higher than 1 MPa and tension at steel elements of sandwich were about 35 MPa. It was affirmed that module of shearing at core was similar (G = 95 MPa) for all investigated sandwich constructions (Table 3 and 4).

6

Badanie NMR oligo(alkileno-estro-etero)dioli - monomerów do syntezy elastomerów uretanowych

Datta J., Balas A., Sowiński P.

Elastomery

|

2005

|

T. 9, nr 2

21-26

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań NMR mających na celu ustalenie sekwencji merów w oligo(alkileno-estro-etero)diolach uzyskanych z kwasu adypinowego, glikolu etylenowego i oksypropylenodiolu. Ogólną charakterystykę oligo(alkileno-estro-etero)dioli ustalono na podstawie danych uzyskanych z analizy widm 1H NMR, których interpretacji dokonano wykorzystując widma COSY. Z wartości integracji odpowiednich sygnałów ustalono średnią długość cząsteczki polimeru i stopień przereagowania substratów reakcji. Bardziej szczegółowe informacje o strukturze, w tym o rozkładzie różnych dioli w polimerze, uzyskano z analizy widm 13C oraz widm heterokorelacyjnych gHSQC i gHMBC. Otrzymano dobrą zgodność integracji sygnałów rezonansowych 13C z przewidywanym prawdopodobieństwem wystąpienia określonych kombinacji obydwu użytych dioli wokół kwasu adypinowego. Dla ustalonej proporcji obydwu dioli w polimerze, najczęściej spotykanym układem grup estrowych powinna być kombinacja glikol etylenowy - glikol polipropylenowy występująca z prawdopodobieństwem 0,50.

EN

The aim of the work was investigation of the sequence of repeated individuals in the novel oligo(alkylene-ester-ether)diols by nuclear magnetic resonance (NMR). Degree of conversion of co-monomers and molecular weight of oligo(alkylene-ester-ether)diol was estimated by integration of 1H NMR spectrum which was assigned by COSY experiment. The sequence of mers in the oligo(alkylene-ester-ether)diols was established by long range 1H/13C correlations obtained by gHMBC spectrum. The main estimated sequences are: ethylene glycol - adipic acid - oksypropylenediol equals 50%, ethylene glycol - adipic acid - ethylene glycol equals 35% and oksypropylenediol - adipic acid - oksypropylenediol equals 15%.

7

Żywice epoksydowe i poliuretany - wzajemne oddziaływanie modyfikujące. Cz. I. Polimery z pierścieniami oksazolidonowymi

Pokropski T., Balas A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 6

417-420

PL

Na podstawie danych literaturowych szczegółowo przedstawiono reakcje pierścienia epoksydowego z grupą izocyjanianową, które prowadzą do powstawania pierścieni oksazolidonowych. Są one wykorzystywane do wzajemnej modyfikacji żywic epoksydowych (EP) i poliuretanów (PUR). Omówiono różne mechanizmy tworzenia pierścieni oksazolidonowych oraz przebiegające w zależności od stechiometrycznego stosunku substratów i temperatury procesu reakcje uboczne, przede wszystkim trimeryzację grup NCO prowadzącą do pierścieni izocyjanurowych. Przedstawiono wpływ początkowego stosunku molowego grup izocyja-nianowych do grup epoksydowych (I/E) na strukturę produktów. Scharakteryzowano także właściwości termiczne zmodyfikowanych polimerów.

EN

The fundamentals of the functioning of dosimeters, measuring the ionizing radiation doses, as well as the range of their application to the radiation processing of polymeric materials have been described. The absolute dosimeters such as calorimeters: graphite, aqueous and polystyrene ones and ionization method, as well as relative dosimeters (including ones with liquid- and solid-state systems) have been described. The changes appearing in particular calorimetric materials as well as the methods of these changes measuring were presented. Especially the reactions going on in Fricke dosimeter [equations (5)-(9)] have been characterized in details. Special attention has been paid to the possibilities of polymeric materials using as solid systems in ionizing radiation dosimetry. Solid dosimeters' division to the polymeric, organic and inorganic ones (Table 2) has been considered.

8

Żywice epoksydowe i poliuretany - wzajemne oddziaływanie modyfikujące. Cz. II. Przenikające się sieci polimerowe (IPN)

Pokropski T., Balas A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 9

592-597

PL

Na podstawie przeglądu literatury przedstawiono sposoby wzajemnej modyfikacji żywic epoksydowych (EP) i poliuretanów (PUR) prowadzące do tworzenia przenikających się sieci polimerowych (IPN) oraz szczepionych sieci polimerowych (grafł-lPN). Podstawowym celem modyfikacji EP jest poprawa ich elastyczności. Omówiono modyfikację EP za pomocą PUR z grupami funkcyjnymi, mianowicie z grupami OH, NH2, NCO lub bezwodni-kowymi, oraz układów uretanowo-akrylowych, a także modyfikację sztywnych pianek PUR za pomocą EP. Opisano ponadto modyfikację EP malocząsteczkowymi izocyjanianami jako za-miennikami PUR z grupami reaktywnymi. Scharakteryzowano wpływ stosunku masowego EP:PUR, ciężaru cząsteczkowego składnika uretanowego i stopnia szczepienia między obiema sieciami polimerowymi na morfologię oraz właściwości mechaniczne i termiczne produktów. Przedstawiono również zjawisko rozdziału faz EP i PUR determinujące odpowiednią elastyczność modyfikatów.

EN

The methods of epoxy resins (EP) and polyurethanes (PUR) mutual modification leading to the formation of interpenetrating polymer networks (IPN) and graft polymer networks (graft-IPN) were presented on the basis of literature data. Main aim of EP modification is its elasticity improving. EP modification with PUR containing functional groups (namely OH, NH2, NCO or anhydride groups) or urethane - acrylic systems was discussed. Rigid PUR foams modification with EP was also presented. Additionally EP modification with low molecular weight isocyanates, acting as substitutes of PUR with reactive groups, has been described. The effects of EP:PUR weight ratio, molecular weight of isocyanate component and a degree of grafting between both polymer networks on the morphology and mechanical and thermal properties of the products were characterized. EP and PUR phase separation determining the proper elasticity of the products was also presented.

9

Katalizatory reakcji cyklotrimeryzacji i cyklopolimeryzacji izocyjanianów wykorzystywanych w technologiach produkcji poliuretanów

Samborska-Skowron R., Balas A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 4

239-245

PL

W opracowaniu przeglądowym przedstawiono mechanizm działania i porównano aktywność różnych katalizatorów (m.in. przemysłowych) stosowanych w procesie cyklotrimery-zacji izocyjanianów. Zwłaszcza szczegółowo uwzględniono katalizatory typu amin III-rzędowych, związków metaloorganicznych oraz karboksyłanów metali alkalicznych.

EN

Mechanism of action of various catalysts, used in the process of isocyanates cyclotrimerization, is presented in the review. The activities of the catalysts (among others industrial ones) hve been compared. Especially the catalysts such as tertiary amines, metaloorganic compounds and alkali metal carboxylates were discussed in details.

10

Jakościowa identyfikacja pierścieni izocyjanurowych w elastomerach uretanowo-izocyjanurowych i w ich hydrolizatach

Samborska-Skowron R., Balas A.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 5

371-374

PL

Stwierdzono, że metodą ATR nie można zrealizować wiarygodnej jakościowej identyfikacji pierścieni izocyjanurowych bezpośrednio w elastomerach uretanowo-izocyjanurowych (EUI). Identyfikacja taka staje się możliwa dopiero na podstawie analizy produktów hydrolizy EUI w środowisku kwaśnym. Przeprowadzono ją metodami FT-IR, C NMR i HPLC w połączeniu z UV. Ustalono, że badane próbki EUI otrzymane metodą dwuetapową (poprzez prepolimer) pod wpływem handlowego katalizatora cyklopolimeryzacji "Polycat 41" zawierają produkty cyklizacji wolnych grup NCO.

EN

It has been stated that reliable qualitative identification of isocyanurate rings directly in urethane-isocyanurate elastomers (EUI) can not be realized using ATR method. Such identification becomes possible only on the basis of the analysis of EUI hydrolysis in acid medium products. It was done using following methods: FT-IR (Fig. 2), C-13 NMR (Fig. 3), HPLC and UV (Figs. 4 and 5). There was found that investigated EUI samples, obtained by two-step method (via prepolymer) using commercial cyclopolymerization catalyst "Polycat 41", contain the products of free NCO groups cyclization.

11

Poli(uretanoepoksydy) otrzymane z opracowanych małocząsteczkowych przedłużaczy łańcuchów

Pokropski T., Balas A., Kozielec I.

Elastomery

|

2002

|

T. 6, nr 3

3-11

PL

Przeprowadzono syntezy małocząsteczkowych przedłużaczy łańcuchów z żywicy epoksydowej Epidian 6 oraz czterech małocząsteczkowych dioli: 1,2-etanodiolu, 1,4-butanodiolu, 1,6-heksanodiolu i 1,10-dekanodiolu. Budowę otrzymanych produktów scharakteryzowano technikami FT IR oraz 13C NMR. Potwierdziły one reakcję zachodzącą pomiędzy żywicą a diolami. Zsyntezowane przedłużacze łańcuchów wykorzystano następnie w reakcji z prepolimerami uretanowymi otrzymując nowe materiały polimerowe nazwane poli(uretanoepoksydami) (PUE). W syntezie PUE zastosowano szeroki zakres stosunków molowych [NCO]/[OH] od 0,75 do 1,5. Zbadano statyczne i dynamiczne właściwości mechaniczne oraz właściwości termiczne (DTG) zsyntezowanych polimerów. Stwierdzono wpływ długości łańcucha diolu użytego do syntezy przedłużaczy łańcuchów na właściwości mechaniczne i termiczne PUE. Najwyższe parametry wytrzymałościowe uzyskano stosując przedłużacz otrzymany z 1,2-etanodiolu.

EN

The syntheses of low molecular chain extenders have been carried out using epoxy resin Epidian 6 and following diols: 1,2-ethanediol, 1,4-buthanediol, 1,6-hexanediol and 1,10-decanediol. The examination of the chemical structure of the obtained products by means of FT IR and 13C NMR confirmed the reaction beetween epoxy resin and diols. The synthesized chain extenders were then used together with urethane prepolymers in syntheses of new polymers, called poly(urethaneepoxides) (PUE). The ratio of [NCO]/[OH] during the syntheses of PUE was in the range 0.75-1.5. The static and dynamic mechanical properties as well as thermal properties of the obtained polymers were investigated. The relation between the properties of the materials and the length of the diol's chain was found. The highest mechanical properties were obtained when the chain extender based on 1,2-ethanediol was used.

12

Wpływ katalizatora cyklopolimeryzacji wolnych grup izocyjanianowych na właściwości elastomerów uretanowych

Samborska-Skowron R., Balas A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

167-170

PL

W pracy opisano wyniki wpływu badań katalizatora cyklopolimeryzacji grup izocyjanianowych Polycat 41 (trzeciorzędowa amina) na przemianę prepolimerów uretanowych prowadzącej do otrzymania usieciowanych elastomerów, otrzymanych z oligo(adypinianu etylenu) i diizocyjanianu 4,4'-difenylometanu (MDI). Pod wpływem powyższego katalizatora może zachodzić cyklopolimeryzacja wolnych grup izocyjanianowych z powstaniem pierścieni izocyjanurowych. Zmieniając stężenie katalizatora trimeryzacji możemy wpływać na przebieg reakcji, a tym samym na gęstość usieciowania i właściwości mechaniczne oraz termiczne otrzymanych LEU. Stabilność termiczna otrzymanych elastomerów jest stosunkowo wysoka - 5% ubytku masy w temp. ok. 320st.C.

EN

In this work we present our research results of preparation processing and properties of cast polyurethane elastomers which were obtained by cyclopolymerization of free isocyanate groups. NCO-terminated prepolymers at different isocyanate content were synthesized by reacting 4,4'-diphenylmethane diisocyanate MDI and oligo(ethylene adipate) glycol. As the cyclopolymerization catalyst was used: (tertiary amine) Polycat 41. The synthesized cast elastomers were charakterized by tensile stress-strain, dynamic mechanical- thermal (DMTA) properties, thermal transition behaviour (DSC), thermogravimetry (TGA). On the basic of the results obtained the following conclusions can be reached: the use of catalys allows formation of a highly crosslink structure. It can be explained by the production of stable linkages with a higher extent of isocyanurate rings formation. The thermostabilities of obtained cast elastomers are very high and quite similar (they decompose about 320st.C).

13

Właściwości poliuretanów zsyntetyzowanych przy użyciu nowych przedłużaczy łańcuchów

Pokropski T., Balas A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

454-457

PL

Monomery spełnające funkcje przedłużaczy łańcuchów w syntezie polimerów uretanowych w sposób znaczący kształtują budowę chemiczną łańcuchów głównych i występującą w niej sekwencję niemieszających się ze sobą segmentów sztywnych i giętkich [1]. Zróżnicowana budowa chemiczna przedłużaczyłańcuchów [1] imlikuje również występowanie w poliuretanach różnorodnych oddziaływań natury fizyczno-chemicznej, które prowadzą z kolei do separacji mikrohetero-fazowej o różnym stopniu doskonałości, powstawania budowy domenowej i niezwykle zróżnicowanej struktury nadcząsteczkowej oraz sieciujących wiązań fizycznych. Przedłużacze łańcuchów wpływają tym samym na strukturę i topologię sieci przestrzennej poliuretanów, tworzącej się przy udziale chemicznych wiązań sieciujących, występujących głównie w domenach segmentów sztywnych [1]. Przedstawiona w sposób skrótowy rola przedłużaczy łańcuchów w kształtowaniu struktury fizyko-chemicznej poliuretanów przejawia się przede wszystkim w postaci wpływu na ich właściwości mechaniczne i użytkowe. W niniejszej pracy przedstawione zostaną wybrane wyniki badań, dotyczące wpływu zsyntetyzowanych czterech nowych przedłużaczy łańcuchów na budowę i właściwości otrzymanych poliuretanów.

EN

Polyurethane elastemers based on 4,4' diisocyanate diphenylenemethane (MDI) and oligo(buthyl ethyl)adipate diol were prepared using synthesized new chain extenders. As the lenght of alkylene groups in chain extenders increases, variations in mechanical properties, dynamic mechanical properties, as well as thermal properties of the polyurethanes can be obsreved. The influence of annealing and NCO/OH ratio at chain extending stage were discussed.

14

Synteza i właściwości nowych poli(estro-etero)uretanów

Datta J., Balas A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

450-453

PL

Celem pracy było otrzymanie nowych poliuretanów zawierających w swojej budowie zarówno grupy estrowe jak i eterowe. Poli(estro-etero)uretany uzyskano w reakcji diizocyjanianu MDI, opracowanych przez nas oligo(alkilenoestro-etero)dioli oraz małocząsteczkowych przedłużaczy łańcucha. Właściwości termiczne poli(estro-etero)uretanów zbadano metodami DSC i DMTA, a niektóre wskaźniki wytrzymałościowe zmierzono przy użyciu maszyny wytrzymałościowej.

EN

Polyurethanes are obtained from isocyanates and such oligomerols as: polyethers or polyesters and chain extenders. Poly(ester)urethanes have different chemical and mechanical properties than poly(ether)urethanes. The purpose of our work was obtaining of new poly(ester-ether)urethanes from synthesized oligomerols which have ester and ether groups in the structure of the main chain. Thermal properties of obtained polyurethanes were measured by DSC and DMTA methods. Mechanical properties of poly(ester-ether)urethanes were determined by Universal Testing Instruments.

15

Poliuretany przedłużane 4,4'-bis(6-hydroksyheksyloksy)bifenylem - badania w świetle spolaryzowanym

Łazarewicz T., Balas A., Haponiuk J. T.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

171-174

PL

Opisano wyniki badań metodą mikroskopii polaryzacyjnej poliuretanów (PU) otrzymanych z diizocyjanianu 4,4'-dicykloheksylometanu o różnych udziałach izomeru trans,trans (uT,T), 4,4'-bis(6-hydroksyheksyloksy)bifenylu (BHHBP) i oligo(adypinianu 1,6-heksylenu) o średnim liczbowo ciężarze cząsteczkowym 3000. Badano PU o różnych udziałach cikłokrystalicznego przedłużacza łańcuchów (uBHHBP) odniesionych do sumy mas składników diolowych. Stwierdzono znaczne różnice w zachowaniu się w świetle spolaryzowanym PU o różnych uBHHBP i uT,T. Dwójłomność wynikającą z obecności struktur parakrystalicznych w obrębie segmentów sztywnych obserwowano dla PU o uT,T= 97% i 46%, natomiast nie występowała ona przy małych uT,T (16 i 12%). Dwójłomność uwarunkowana obecnością struktur krystalicznych w obrębie segmentów giętkich występowała dla PU giętkiego i blokowych o niskim uBHHBP (20%). Wyniki uzyskane metodą mikroskopii polaryzacyjnej poparte wcześniejszymi badaniami WAXS i DSC wskazują na tworzenie fazy smektycznej dla PU sztywnych o uT,T = 97 i 46% oraz PU blokowego o uT,T = 46% i BHHBP = 80%.

EN

Polyurethanes based on 4,4'-methylenebis(cyclohexyl isocyanate) of different trans,trans-isomer content (uT,T), 4,4'-bis(6-hydroxyhexoxy)biphenyl and poly(1,6-hexylene adipate) of molecular weight 3000 have been investigated by polarized optical microscopy. The polyurethanes have bee studied with different mesogenic diol content (uBHHBP) in the total mass of the diols. This work extends prior studies on thermal and mechanical behavior of the polyurethanes. The morphology depends on uT,T and uBHHBP. The birefringence of hard segment shows polyurethanes of uT,T = 46 and 97%. The birefringence of soft segment shows polyurethanes of uBHHBP<20%. Polarizing microscopy, WAXS and DSC experiments shows smectic behavior of hard segment polyurethanes of uT,T = 97 and 46% and segmented polyurethane of uT,T = 46% and uBHHBP = 80%.

16

Materiały opatrunkowe stosowane w ortopedii i traumatologii. Cz. I. Opatrunki gipsowe i polimerowe

Balas A., Rajkiewicz M., Grzywa E., Janik H., Lisowska R., Gęsiak M., Wojtyńska E., Polit-Wilson D.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 9

596-601

PL

Na podstawie literatury (głównie patentowej) dokonano przeglądu stosowanych obecnie materiałów opatrunkowych, mianowicie kompozytów gipsowo-tkaninowych oraz coraz powszechniej używanych polimerowych materiałów opatrunkowych. Wśród tych ostatnich szczegółowo omówiono kompozyty poliuretanowo-tkaninowe z uwzględnieniem wyników prac własnych w tej dziedzinie (tabele 1-3). Podkreślono liczne zalety takich materiałów w porównaniu z opatrunkami gipsowymi.

EN

A review with 36 references (including Authors' own works, Tables 1-3) covering present-day dressing materials like gypsum-knitted fabric composites and polymeric materials, the latter with particular reference to polyurethane-knitted fabric composites. Numerous advantages of polymeric above traditional dressing materials are emphasized.

17

Materiały opatrunkowe stosowane w ortopedii i traumatologii. Cz. II. Quasi-prepolimery uretanowe - chemoreaktywne składniki opatrunków z kompozytów poliuretanqwo-tkaninowych

Balas A., Rajkiewicz M., Grzywa E., Janik H., Lisowska R., Gęsiak M., Wojtyńska E., Wilson-Polit D.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 10

715-720

PL

Scharakteryzowano podstawowe grupy materiałów wyjściowych (diizocyjaniany, oligoeterole, oligoestrole, katalizatory) do syntezy zawierających końcowe grupy izocyjanianowe quasi-prepolimerów metanowych używanych jako reaktywne, utwardzające się pod wpływem wody składniki opatrunków z kompozytów poliuretanowo-tkaninowych. Przedstawiono też wyniki własnych badań przebiegu sieciowania tych quasi-prepolimerów (tabele 1-5) oraz wpływu / rodzaju i ilości katalizatora na proces utwardzania kompozytów poli-uretanowo-tkaninowych opartych na omawianych quasi-prepolimerach (tabele 6-9). Za optymalny katalizator (spośród 8 zbadanych) uznano eter di(etylenowomorfolinowy).

EN

Characteristic data are given on principal starting material groups (diisocyanates, oligoether oligools, oligoestrols, catalysts) used to synthesize isocyanate groups-carrying urethane-type quasiprepolymers to serve as water-curable chemically reactive components of polyurethane- fibrous substrate composites. Authors' own studies are summarized, concerned with curing of quasiprepolymers (Tables 1-5) and of polyurethane-knitted fabric composites based on these quasiprepolymers (Tables 6-9) in relation to catalyst type and catalyst quantity. Eight catalysts were examined; di(diethylene morpholine) ether proved to be the best catalyst.