Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Węgle aktywne jako materiał elektrodowy dla kondensatorów elektrochemicznych
EN
Electrochemical capacitors (also known as supercapacitors, ultracapacitors or electric double-layer capacitors) have been extensively investigated at a number of research centres in the world. The main reason of this interest is the possibility of their use as an alternative or complement to other electric energy storage or generation devices, e.g. batteries or fuel cells as well as their potential applications in many fields including surge-power delivery devices for electric vehicles, backup-power storage for calculators, starting power for fuel cells, etc. [1]. Research concerning electrochemical capacitors is presently divided into two main areas: (a) the redox supercapacitors (also called pseudocapacitors) and (b) the electrochemical double layer capacitors (EDLC) [2]. Development of electrochemical capacitors is connected with a search of optimal electrode materials able to a high, efficient accumulating of electrical energy, high dynamic of charge exchange with a simultaneous long durability [3]. The most widely used materials for electrochemical capacitors are active carbons. This is due to their unique physico-chemical properties such as: high electrical and thermal conductivity, low density, high corrosion resistance, well developed surface area, controlled porosity as well as availability and relatively low cost [2, 4]. This paper presents the review of literature on the influence of the physico-chemical properties of active carbons on their capacitance parameters. Much attention has been paid to the redox supercapacitors.
EN
Increasing interest in sorption materials is stimulated by the development of new industrial technologies and the necessity to meet the increasingly restrictive standards aimed at the environment protection. From among the available range of sorption products, of the greatest importance are adsorbents obtained from coal, in particular active carbons. The growing use of active carbons is a consequence of the readily available resources, their high mechanical and chemical resistance and easy degradability. Certain applications of active carbon require high adsorption capacity or high selectivity, therefore, many attempts have been undertaken to obtain sorbents showing well-developed surface area and enhanced sorption capacity towards certain adsorbates. These properties can be achieved by physical and chemical activation. This paper presents the review of literature on the methods of chemical and physical activation of coal and the effects of particular parameters of these processes on the textural properties of the active carbon obtained. Much attention has been paid to the process of chemical activation.
EN
The attractive properties of active carbons are determined by the well-developed surface area and the type, number and mode of bonding of different heteroatoms (oxygen, sulphur, nitrogen, boron, phosphorus, chlorine) with the carbon surface [3-16]. Recently, much attention has been devoted to oxygen and/or nitrogen-enriched active carbons because of a wide gamut of their applications: for adsorption of compounds of acidic character such as SO2, H2S, NOx, CO2 from the gas phase [77-90] or for adsorption of metal ions [96-100]. Modified active carbons are also very effective in removal of many organic compounds, such as aromatic and aliphatic amines or phenol and its derivatives [101-107]. Of particular importance is the application of these carbons for production of electrodes in electrochemical capacitors in order to increase their capacity [21, 61, 117-121]. This article presents a survey of literature devoted to methods of synthesis and application of modified active carbons. A special emphasis was placed on the method of preparation nitrogen-enriched active carbons.
EN
Coal samples carbonized at 600°C and TEMPO probes we applied in oximetry. EPR spectra of medium-ranked coal carbonized at 400, 500, and 700 °C were not sensitive to oxygen. Oxygen effects during photodynamic therapy of tumor cells were tested. Oximetric probes were used to examination of singlet oxygen O2 formation in melanotic CRL-1424 tumor cells irradiated by laser (500 mW, Λ = 662 nm) at the presence of photolon as the photosensitizer. Tumor cells were irradiated during 7, 15, and 30 minutes. Changes in EPR spectra of coal probe and TEMPO after excitation of oxygen O2 from triplet ground state (S=1) to diamagnetic singlet (S=0) state were analysed. Measurements of EPR spectra of coal carbonized at 60O°C and TEMPO in: control cell culture, irradiated cells, and cells irradiated at the presence of photolon, were done. After PDT intensity of EPR lines of the used oximetric probes considerably increases. It was proved that the strongest formation of singlet oxygen in the studied cells appears after 15 minutes of laser irradiation.
PL
Odsiarczanie jest bardzo ważnym i cennym wstępnym procesem obróbki, mającym na celu przygotowanie wysokozasiarczonych węgli do użytku handlowego i technologicznego. Z wielu znanych fizycznych, chemicznych i biologicznych metod odsiarczania, procesy chemiczne są najbardziej obiecującym i skutecznym sposobem usuwania siarki z węgla. Jedną z metod stosowanych w tym celu jest utlenianie węgla za pomocą różnych czynników utleniających. Zatem badania zmierzające do wyjaśnienia i poznania struktury i przemian, jakim ulega węgiel a przede wszystkim związki siarki w nim zawarte podczas utleniania wydają się bardzo celowe. Niniejsza praca stanowi przegląd literatury na temat różnych metod i czynników utleniających stosowanych w badaniach węgla. Szczególną uwagę poświęcono utlenianiu kwasem azotowym(V), kwasem nadooctowym (PAA), gazowym tlenem w wodnym roztworze Na2CO3 oraz tlenem atmosferycznym.
EN
Desulphurisation is a very important preliminary process of coal treatment aimed at preparation of high-sulphur coals for commercial and technological applications. Chemical methods have proved to be the most promising and effective ways of sulphur removal from among many physical, chemical and biological methods of desulphurisation. One of such chemical processes is coal oxidation with the use of oxidizers. Thus investigations focused on explanation and knowledge gaining of structure and changes that coals undergo during oxidation seem to be very purposeful, especially with regard to sulphur compounds comprised in coals. The paper gives a literature review on different methods of coal oxidation with nitric acid (V), peroxyacetic acid (PAA), gas oxygen in a water solution of Na2CO3 and air oxygen.
PL
W części I pracy wykazano, że z wielu stosowanych fizycznych, biologicznych i chemicznych metod odsiarczania węgla, najskuteczniejszą metodą służącą do równoczesnego usuwania zarówno siarki nieorganicznej, jak i organicznej jest metoda jego chemicznego odsiarczania na drodze utleniania. Dzięki tej metodzie, można usunąć prawie całkowicie siarkę pirytową, jak również dość znaczne, zarówno z punktu naukowego jak i przemysłowego, ilości siarki organicznej. Część II stanowi przegląd literatury na temat metod służących do badania struktury węgla zarówno wyjściowego, jak i produktów jego utleniania oraz ugrupowań siarki w nich zawartych. Z pośród wielu stosowanych metod badań szczególną uwagę poświęcono technice temperaturowo programowanej redukcji pod ciśnieniem atmosferycznym (AP-TPR), polegającej na termicznym rozkładzie próbki (metoda degradacyjna) oraz trzem niedestrukcyjnym metodom analizy: rentgenowskiej spektroskopii fotoelektronów (XPS), spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FTIR) oraz spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR).
EN
In Part I of the paper it has been shown that the most effective method of simultaneous removal of inorganic and organic sulphur from coal (from many physical, biological and chemical ones) is the chemical desulphurisation by oxidation. The method permits almost total removal of pyrite sulphur and a significant removal of organic sulphur. Part II is a review of literature on the methods for investigation of the structure of the initial and oxidised coal and the sulphur groups it contains. Particular attention has been paid to the Atmospheric Pressure-Temperature Programmed Reduction (AP-TPR) involving a thermal decomposition of the sample (degrading method) and to three non-destructive methods: X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and Electron Paramagnetic Resonance (EPR).
EN
The soluble products of extraction of high-sulphur Croatian brown coal Labin with tetrahydrofuran (THF) and dichloromethane (CH2Cl2) have been studied. The coal samples were demineralised or demineralised with additional removal of pyrite and oxidised by four different oxidising agents: peracetic acid, nitric acid, gas oxygen in water solution of sodium carbonate, and air oxygen. The yield of extraction relative to the mass of the coal sample was calculated, the extracts were subjected to elemental analysis and FTIR study. The yield of extraction with THF was found higher than that with CH2Cl2. The greatest changes in the elemental composition of the extracts were noted for the coal samples obtained by oxidation with HNO3, while the smallest in those oxidised in the system O2/Na2CO3. The greatest amounts of sulphur were detected in the extracts from the coal samples oxidised in the system O2/Na2CO3. The FTIR analysis showed that the most intense bands assigned to the oxidised sulphur species (sulfones and sulfoxides) occurred in the spectra of the extracts of the oxidised PAA sample obtained with CH2Cl2 and THF. All the IR spectra of the extracts from the samples subjected to HNO3, revealed the band assigned to the vibrations of NO2 groups.
PL
Badano produkty rozpuszczalne otrzymane w wyniku ekstrakcji tetrahydrofuranem (THF) i dichlorometanem (CH2Cl2) wysokozasiarczonego demineralizowanego oraz demineralizowanego i dodatkowo pozbawionego pirytu chorwackiego węgla brunatnego "Labin" utlenionego za pomocą czterech różnych czynników utleniających (kwasu nadoctowego, kwasu azotowego, gazowego tlenu w wodnym roztworze węglanu sodu oraz tlenu atmosferycznego). Obliczono wydajność ekstrakcji w stosunku do masy próbki węgla, wykonano analizę elementarną otrzymanych ekstraktów oraz badania za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FTIR). Stwierdzono, że wydajność ekstrakcji za pomocą THF jest wyższa niż w przypadku ekstrakcji za pomocą CH2Cl2. Największe zmiany składu elementarnego zaobserwowano w ekstraktach otrzymanych z węgli utlenionych HNO3 a najmniejsze w ekstraktach wydzielonych z węgli utlenionych za pomocą układu O2/Na2CO3. Największe ilości siarki występują w ekstraktach otrzymanych z węgli utlenionych w ukł. O2/Na2CO3. Analiza FTIR wykazała, iż najintensywniejsze pasma pochodzące od utlenionych form siarki (sulfonów i sulfotlenków) występują zarówno w ekstraktach CH2Cl2 jak i THF otrzymanych z węgla utlenionego PAA. We wszystkich widmach IR ekstraktów otrzymanych z próbek poddanych wcześniej działaniu HNO3, stwierdzono obecność pasma przypisanego drganiom grup NO2.
EN
Polish orthocoking coal (87,8 wt % C) was studied by electron paramagnetic resonance spectroscopy. Three different groups of paramagnetic centers with broad Gauss, broad Lorentz 1, and narrow Lorentz 3 EPR lines were found in the studied coal. The influence of oxidation of coal with nitric acid, peroxyacetic acid PAA and in O2/Na2CO3 system on these groups of paramagnetic centers was compared.
PL
Polski węgiel ortokoksowy (87,8 wag. % C) badano metodą elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR). Trzy różne grupy centrów paramagnetycznych odpowiedzialne za szerokie linie EPR o kształcie Gaussa, szerokie linie Lorentza l i wąskie linie Lorentza 3 znaleziono w badanym węglu kamiennym. Porównano wpływ utleniania węgla kamiennego za pomocą kwasu azotowego, kwasu nadoctowego PAA oraz w układzie O(2)Na(2)CO(3) na poszczególne grupy centrów paramagnetycznych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.