Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Przemysł Chemiczny

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Symulacja adsorpcji Au na TS-1 z wykorzystaniem reakcji HOPO

Lina Wang, Cheng Shen, Yingfeng Duan, Xiubin Ren, Youyu Zhu, Weiqin Zhao, Yagang Zhang

Przemysł Chemiczny

2024

T. 103, nr 8

859--861

Obliczono energię adsorpcji atomów Au na sitach tytanowych wyko rzystywanych do epoksydacji propylenu do tlenku propylenu. War tości energii porównywano, wykorzystując moduły sorpcji i Forcite. Adsorpcja była głównie fizyczna, ale zaobserwowano również transfer elektronów na powierzchni styku Au-Ti, czyli adsorpcję chemiczną. Stanowiło to podstawę teoretyczną i kierunek dalszej optymalizacji struktury sita TS-1 z ładunkiem Au poprzez rozproszenie większej liczby cząstek Au w kanałach sita.

Adsorption energy of Au atoms on Ti sieves used for HOPO reaction was calcd. and compared by using the sorption and Forcite modules. The adsorption was primarily phys. one, but some electron transfer at the Au-Ti contact surface was also obsd. as chem. adsorption. This provid ed a theor. basis and direction for further optimizing the Au-loaded TS-1 structure by dispersing more Au particles into the sieve channels.

Rozkład nadtlenku wodoru podczas katalitycznego epoksydowania propylenu

Lina Wang, Cheng Shen, Yingfeng Duan, Wei Du, Yagang Zhang, Wenying Li

Przemysł Chemiczny

2023

T. 102, nr 10

1018--1021

Jako katalizator epoksydowania propylenu za pomocą nadtlenku wodoru w wodnym roztworze metanolu zastosowano sito molekularne TS-1 (krzemian tytanu). Zbadano szybkość samoistnego rozkładu nadtlenku wodoru wtemp. 30-50°C. Znaleziono optymalne warunki (temp. reakcji 43°C, stężenie nadtlenku wodoru 10,3% mas., zawartość metanolu 65% mas.). Ustalono, że rozkład nadtlenku wodoru jest reakcją pierwszego rzędu. Wyznaczono stałą szybkości tej reakcji i jej energię aktywacji.

Ti silicalite mol. sieve (TS-1) was used as catalyst for propylene epoxidation with H₂O₂ in aq. MeOH soln. The H₂O₂ self-decompn. rate at 30-50°C was studied. The optimum conditions were found (reaction temp. 43°C, H₂O₂ concn. 10.3% by mass, MeOH concn. 65% by mass). The H₂O₂ selfdecompn. was the first-order reaction. Its reaction rate const. and activation energy were detd.