Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Multiferroic 0.5BiFeO3-0.5Pb(Fe0.5Ta0.5)O3 solid solution is a material that exhibits ferroelectric and antiferromagnetic orderings in ambient temperature. The solid solution was obtained as a result of a conventional reaction in a solid state. The obtained material is a dense, fine-grained sinter whose surface was observed by scanning electron microscopy (SEM) and stoichiometry was confirmed by energy dispersive X-ray spectroscopic (EDS) analysis. According to the X-ray powder diffraction (XRD) measurements, the main phase is R3c space group with admixture of Pm-3m regular phase. Small contribution of pyrochlore-like phase was also observed. Mössbauer spectroscopy suggested random distribution of Fe3+/Ta5+ cations in the B sites of ABO3 compound. Reduction of the magnetic hyperfine field with an increase in the substitution of Ta5+ in Fe3+ neighbourhood was also observed.
EN
The complex perovskite system xźBi0.95Dy0.05FeO3-(1 - x)źPb(Fe2/3W1/3)O3 was synthesized by the solid-state reaction method and was studied by means of Mössbauer spectroscopy. For different Dy-doped bismuth ferrite (BDF) contents (x = 0.1, 0.3, 0.5, 0.7) the formation of single-phase sinters was confirmed using an X-ray diffraction technique. The random distributions of Fe/W cations in crystallographic structures have been proved. A monotonically, saturation- like increase of Néel temperatures with growing BDF contribution was confirmed, and a straightforward dependence between TN temperatures and the mean hyperfine magnetic fields at Fe nuclei was shown.
EN
Metal-organic frameworks (MOFs) are a class of porous hybrid materials comprising metal ion-based vertices and multitopic organic ligands (linkers). The possibility of combining a wide range of metals with similarly large number of available ligands opens ways to design the structures meeting specific purposes. At present, many potential applications of MOFs may require them to be constructed at the nanometer length scale (nanoMOFs). The possibility of filling the track-etched membrane pores with MOF HKUST-1 has been demonstrated in this work.
PL
Perowskity złożone oparte na kationie ołowiowym, domieszkowane Fe3+, jak Pb(Fe2/3W1/3)O3 (PWF), okazały się być interesujące ze względu na swoje unikalne zachowanie relaksorowe i magnetoelektryczne. PWF jest ferroelektrykiem z ferroelektryczną temperaturą Curie, TC, od 150 K do 200 K i jednocześnie jest antyferromagnetykiem z magnetyczną temperaturą Neela wynoszącą około 400 K. BiFeO3 jest dobrze znanym związkiem perowskitu, który wykazuje jednocześnie uporządkowanie ferroelektryczne (TC = 1110 K) i antyferromagnetyczne (TN = 610 K). Polikrystaliczną próbkę 0,5Bi0,95Dy0,05FeO3-0,5Pb(Fe2/3W1/3)O3 wytworzono, stosując standardowe procedury spiekania. Zmierzono zależność namagnesowania od pola magnetycznego (4,2 K). Otrzymano magnetoelektryczne właściwości próbki.
EN
Pb-based complex perovskites doped with Fe3+, like Pb(Fe2/3W1/3)O3 (PFW), were found to be interesting because of their unique relaxor and magnetoelectric behaviours. PFW is a ferroelectric material with the ferroelectric Curie temperature, TC, being between 150 K and 200 K, and at the same time it is an antiferromagnetic material with the magnetic Neel temperature of about 400 K. BiFeO3 is a well known perovskite compound which exhibits ferroelectric (TC = 1110 K) and antiferromagnetic (TN = 610 K) ordering simultaneously. A polycrystalline sample of 0.5Bi0.95Dy0.05FeO3-0.5Pb(Fe2/3W1/3)O3 was synthesized by using the standard sintering procedure. Magnetization vs. magnetic field (at 4.2 K) curves were determined. The magnetoelectric properties of the sample were obtained.
PL
Materiały multiferroiczne stanowią tworzywa nowej generacji łączące w sobie przynajmniej dwa stany uporządkowania, np. ferroelektryczny oraz ferromagnetyczny. Ze względu na swoje właściwości fizyczne stały się w ostatnim okresie przedmiotem licznych badań, zarówno teoretycznych jak i aplikacyjnych. W pracy podjęto próbę syntezy dwóch typów multiferroicznych roztworów stałych 0,7Bi0,95Dy0,05FeO3-0,3Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 oraz 0,7Bi0,95Dy0,05FeO3-0,3Pb(Fe2/3W1/3)O3. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że otrzymane materiały posiadają strukturę romboedryczną typu R3c. Stosując technikę spektroskopii mössbauerowskiej pokazano przypadkowe rozmieszczenie kationów Bi3+ oraz Pb3+ w podsieci struktury krystalicznej. Wyliczono teoretycznie oraz zaobserwowano eksperymentalnie redukcję momentu magnetycznego na atomach Fe wraz ze wzrostem zawartości Pb w drugiej strefie koordynacyjnej. Na podstawie przeprowadzonych pomiarów efektu magnetoelektrycznego stwierdzono, że roztwory stałe z Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 cechują się prawie 4-krotnie większymi wartościami napięciowego współczynnika magnetoelektrycznego w porównaniu z roztworami zawierającymi Pb(Fe2/3W1/3)O3.
EN
Multiferroics are new materials that exhibit at least two types of ordering in one phase for example ferroelectric and ferromagnetic. In the last couple of years, multiferroics become a subject of many theoretical and practical studies because of their unusual properties. In the present work, two kinds of solid solutions 0,7Bi0,95Dy0,05FeO3-0,3Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 and 0,7Bi0,95Dy0,05FeO3-0,3Pb(Fe2/3W1/3)O3 were synthesized. According to x-ray studies both materials crystallized in the rhombohedral R3c structure. Mossbauer spectroscopy measurements confirmed a random distribution of Bi(3+) and Pb (3+) cations at their sublattice. A gradual reduction of iron magnetic moments with increasing Pb content in the second coordination sphere was observed. Magnetoelectric voltage coefficient was also examined and the ME parameter was almost 4 times higher for solid solutions with Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 than Pb(Fe1/2Nb1/2)O3.
EN
Reaction of D-glucose with propanol-2 promoted by V2O5 gives rise exclusively to isopropylglucofuranosides. Their tetraacetates were prepared; X-ray structure of one of tetraacetates was determined. 1H and 13C NMR signals assignment was done by COSY and GMBC techniques. Mechanism of selective glucosidation was discussed.
EN
N2-[2-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-(1R,1S)-6,7-dimethoxy-1-(3-pyridylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolinecarboxo amide (C27H25CIN4O3S) combines the aminothiazole fragment with the isoquinoline segment of known pharmacological activity. Confirmation of a substituent at N2 of isoquinoline is determined by attractive Coulombic interaction between carbonyl oxygen and thiazole sulphur atom.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.