The regeneration of activated carbons saturated with metallic compounds was shown to be successfully achieved via their chemical treatment with inorganic solutions assisted by ultrasounds or microwaves. Considering activated carbon which is a carrier of the aged activated carbon-Cu-Cr-Ag catalyst, leaching with a 0.05 M H2S04 solution in the presence of 35 kHz ultrasounds is the most efficient regeneration procedure ensuring that 98.9 % of the initial content of Cu and 78.3 % of that of Cr are removed. The activated carbon W 1 regenerated in such conditions shows a large specific surface (900 m2/g) and a low content of ash 5.9 %, and its sorptive capacity in relation to metal ions from aqueous solutions is comparable with the sorption on the fresh commercial activated carbon WDex. An equally high degree of the leaching of metallic compounds from the surface of the aged catalyst KS-z is observed as far as the action of 1:1 HN03 solution in the presence of microwave field is concerned. Under given conditions 98.3 % of the initial content of Cu and 70.2 % of that of Cr are leached. Unfortunately, the sorptive capacity of the thus regenerated carbon W2 is lower than that of the carbon W1.
PL
W pracy wykazano, że regeneracja węgli aktywnych nasyconych związkami metali może być z powodzeniem realizowana na drodze ich chemicznej obróbki roztworami nieorganicznymi przy udziale ultradźwięków lub mikrofal. W odniesieniu do węgla aktywnego, będącego nośnikiem zestarzałego katalizatora węgiel aktywny-Cu-Cr-Ag najskuteczniejszą procedurą regeneracyjną, zapewniającą usunięcie 98,9 % początkowej zawartości Cu i 78,3 % Cr, jest ługowanie roztworem 0,05M H2SO4 w obecności ultradźwięków o częstotliwości 35 kHz. Zregenerowany w tych warunkach węgiel aktywny W1 charakteryzuje się dużą powierzchnią właściwą (900 m2/g) i małą zawartością popiołu 5,9 %, a jego zdolność sorpcyjna względem jonów metali z roztworów wodnych jest porównywalna z sorpcją na świeżym handlowym węglu aktywnym WDex. Równie wysoki stopień wyługowania związków metali z powierzchni zestarzałego katalizatora KS-z obserwuje się w przypadku działania roztworu kwasu 1:1 HNO3 w obecności pola mikrofal. W zadanych warunkach wyługowaniu ulega 98,3 % początkowej zawartości Cu i 70,2 % Cr. Niestety zdolność sorpcyjna lak zregenerowanego węgla W2 jest mniejsza niż węgla W 1.
W pracy badano wpływ wysokotemperaturowego ściskania na mikrostrukturę międzymetalicznego stopu Ni-50 % at. Al. Próby prowadzono w pięciu temperaturach: 700, 800, 900, 1000, 1100 stopni Celsjusza z trzema różnymi szybkościami: 3,3 x 10 do potęgi -4/s, 3,3 x 10 do potęgi -3/s, 3,3 x 10 do potęgi -2/s. Próbki odkształcono w atmosferze powietrza, a po zakończeniu procesu ściskania chłodzono w wodzie. Analiza mikrostruktury próbki po wysokotemperaturowym ściskaniu ujawniła jej niejednorodność. Najsilniej odkształcone są obszary w środkowej części próbek, podczas gdy objętość próbek pod stemplami nie wykazuje oznak deformacji. Stwierdzono obecność zrekrystalizowanych ziaren już dla temperatury odkształcenia 900 stopni Celsjusza. Zrekrystalizowane ziarna pojawiają się w pobliżu pierwotnych granic ziaren, początkowo tylko w części środkowej próbki, w której odkształcenia są największe. Wzrost temperatury ściskania do 1000 stopni Celsjusza powoduje, że na zgładach metalograficznych obserwuje się duże obszary zrekrystalizowanych ziaren, jednak nie wypełniają one objętości całej próbki; wynika to z niejednorodności odkształcenia podczas prób ściskania. Średnia mikrotwardość na przekrojach wzdłużnych analizowanych próbek zmienia się w funkcji temperatury ściskania, osiągając najmniejszą wartość dla próbek ściskanych w temperaturze 1000 stopni Celsjusza. W tej samej temperaturze dla większej szybkości ściskania obserwuje się znaczny wzrost współczynnika zmienności rozkładu mikrotwardości, który może świadczyć o dużym stopniu niejednorodności mikrostruktury.
EN
The effect of the high-temperature compression upon the microstructure of the Ni-50 at. % Al intermetallic alloy was examined. The compression temperatures were 700, 800, 900, 1000 and 1100 degrees centigrade and the compression rates were 3.3 x 10 to the -4 /s, 3.3 x 10 to the -3 /s and 3.3 x 10 to the -2 /s. The samples were deformed in air, and, after the cooling process had been completed, they were cooled in water. The microstructure of the hot-pressed samples appeared to be heterogeneous. The most deformed regions were those in the central portion of the samples, whereas no signs of sample volume deformation were observed beneath the stamps. It was found that recystallized grains occurred at as low temperature as 900 degrees centigrade. They appeared in the vicinity of the original grain boundaries, initially only in the central portion of the sample where the deformation was the greatest. As the compression temperature increased to 1000 degrees centigrade, the regions of recrystallized grains enlarged, but they did not fill the entire volume of the sample, probably because of the strain heterogeneity during the compression. The average microhardness measured on the longitudinal cross-sections of the samples varied with compression temperature, reaching the smallest value in the samples compressed at a temperature of 1000 degrees centigrade. At the same temperature but at a higher compression rate, the microhardness distribution variation coefficient greatly increased, which suggests that the degree of the microstructure heterogeneity was high.
Kompozyty ceramiczno-polimerowe są perspektywicznym materiałem, który może być stosowany na stałe wypełnienia stomatologiczne. Przeprowadzono badania nad mikrostrukturą i właściwościami mechanicznymi trzech materiałów handlowych. Wyznaczono wytrzymałość na ściskanie oraz zmierzono mikrotwardość.
EN
Ceramic-polymer composites are perspective materials for permanent dental fillings. The present study was concerned with examining the microstructure and mechanical properties of three commercial composites. The mechanical parameters examined included the compressive strength and microhardness.
Fundamental aspects of these studies are illustrated by the search for correlations between the mechanism of Y1Ba2Cu3O7-x (YBCO) thin film growth, atomic composition and practicularly the oxygen composition, measured by nuclear micro-analysis, and physical properties. The applied aspects of these studies concern the optimization of the YBCO film growth conditions and of the technologies for circuit fabrication, which enables the preparation by Thomson of filtres and resonators based on the use YBCO super conducting elements. Some of these results are presented.
PL
W pierwszej części artykułu przedstawiono badania zależności mechanizmu wzrostu warstw Y1Ba2Cu307-x (YBCO) od ich składu atomowego, szczególnie zawartości tlenu. Warstwy wytwarzano na monokrystalicznych podłożach z LaAIO3 i MgO metodą reaktywnego rozpylania jonowego polikrystalicznej ceramiki YBCO o składzie stechiometrycznym. Skład i mikrostrukturę warstw określano metodami RBS i NRA, a parametry elektryczne mierzono wykorzystując metodę pomiaru rezystancji powierzchniowej i odpowiednie metody magnetyczne. Uzyskano warstwy wykazujące się zarówno efektem nadprzewodnictwa na skutek kontrolowanych warunków wzrostu, jak i chłodzenia, co zapewnia odpowiednią zawartość tlenu w warstwie. Aspekty praktyczne pracy omówiono w oparciu o optymalizację procesu wzrostu warstw YBCO z punktu widzenia ich zastosowania do produkcji układów filtrów i rezonatorów opartych na nadprzewodzących elementach YBCO.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.