Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

More on the Size of Higman-Haines Sets: Effective Constructions

Gruber H., Holzer M., Kutrib M.

Fundamenta Informaticae

|

2009

|

Vol. 91, nr 1

105-121

EN

A not so well-known result in formal language theory is that the Higman-Haines sets for any language are regular [11, Theorem 4.4]. It is easily seen that these sets cannot be effectively computed in general. The Higman-Haines sets are the languages of all scattered subwords of a given language as well as the sets of all words that contain some word of a given language as a scattered subword. Recently, the exact level of unsolvability of Higman-Haines sets was studied in [8]. Here we focus on language families whose Higman-Haines sets are effectively constructible. In particular, we study the size of descriptions of Higman-Haines sets for the lower classes of the Chomsky hierarchy, namely for the family of regular, linear context-free, and context-free languages. We prove upper and lower bounds on the size of descriptions of these sets for general and unary languages.

2

Modyfication of cellulose using cellulose p-toluene-sulfonates as intermediates

Mais U., Knaus S., Binder W., Gruber H.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1999

|

z. 140

122-125

EN

Cellulose p-toluenesulfonates, synthesised homogeneously in DMAc/LiCl as solvent system, were used as intermediates for nucleophilic substitution with amines as well as grafting reactions with 2-methyl-1,3-oxazoline. Amino-functionalised celluloses up to a degree of substitution of 1 were obtained by reaction with amines such as methylamine and dimethylamine. These products showed good swelling properties in water which are important for further application as biocompatible adsorbents. In addition, graft-copolymers of poly(N-acetylethyleneimines) and cellulose with up to seven N-acetylethylenimine units on one anhydroglucose unit were prepared. All derivatives were characterised by elemental analysis, IR- and 13C-CP/MAS- spectroscopy.

PL

Pochodne p-toluenosulfonowe celulozy, syntezowane w warunkach homogenicznych w DMAc/LiCl jako rozpuszczalniku, zostały użyte w charakterze półproduktu w reakcji substytucji nukleofilowej z aminami, jak również reakcji szczepienia z 2-metylo-1,3-oksazoliną. Funkcjonalizowane grupami aminowymi celulozy o stopniu podstawienia do 1 otrzymano w reakcji z takimi aminami, jak metyloamina i dimetyloamina. Otrzymane produkty wykazywały dobre właściwości spęcznieniowe w wodzie, ważne ze względu na zastosowania produktów jako biokompatybilnych adsorbentów. Otrzymano także kopolimery szczepione poli(N-acetyloetylenoimin) i celulozy zawierające do 7 merów na jednostkę anhydroglukozową. Wszystkie pochodne scharakteryzowano metodą analizy elementarnej, IR oraz spektroskopią 13C-CP/MAS.

3

Equilibration control of poly(dimethylsiloxane)-co-(hydromethylsiloxane)

Nennadal T., Aguirre-Kaufmann E., Binder W., Knaus S., Gruber H.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1999

|

z. 140

115-119

EN

Poly(dimethylsiloxane)-co-(hydromethylsiloxane) (PDMS-co-PHMS) polymers were prepared by equilibrium and ring-opening polymerisation of siloxane monomers. The influence on the rate of polymerisation and the distribution of the -MeHSiO- units by varying monomers (cyclic to linear) and catalysts was investigated. Molecular weight and -MeHSiO content were controlled by the end-blocker/siloxane monomer ratio. Molecular weight distribution, chain length distribution, and sequence distribution were determined by GPC and 29Si-NMR spectroscopy.

PL

Polimery poli(dimetylosiloksan)-ko-(hydrometylosiloksanowe) (PDMS-co-PHMS) były otrzymywane na drodze równowagowej polimeryzacji monomerów siloksanowych z otwarciem pierścienia. Badano wpływ zmiany monomerów (2-cyklicznych do liniowych) oraz katalizatora na szybkość polimeryzacji oraz rozkład jednostek -MeHSiO- w polimerze. Masa cząsteczkowa i zawartość jednostek -MeHSiO były kontrolowane przez stosunek end-bloker/monomer siloksanowy. Rozkład mas cząsteczkowych, rozkład długości łańcuchów i rozkład sekwencji zostały wyznaczone metodą GPC i 29Si-NMR.