Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synteza wybranej grupy n-metylopochodnych aminoestrów kwasów tłuszczowych i ich proces micelizacji

Łuczyński J., Woźniak E., Witek S., Różycka-Roszak B.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 48, nr 22

113-116

PL

W poniższej pracy przedstawiono syntezę i wyniki badań procesu micelizacji wybranej grupy czwartorzędowych soli amoniowych (DM-11 Cl-, DM-11 Br-, DM-11 CH3SO4-. N,N-dimetyJoaniinoetanol poddano estryfikacji chlorkiem laurylowym, otrzymując chlorowodorek estru 2-dimetyloaminoetylowego kwasu laurynowego (DM-11). Wolny aminoester (DMw-11) poddano reakcji czwartorzędowania pochodnymi metylowymi, uzyskując serię czwartorzędowych N-metylopochodnych laurynianu 2-dimetyloaminoetylowego. Przy użyciu metody miareczkowania kalorymetrycznego zmierzono wartości krytycznego stężenia micelarnego (CMC) badanych soli oraz obliczono zmianę entalpii micelizacji. Chlorek charakteryzował się najwyższą wartością CMC i delta H.

EN

In this work the synthesis and the study of micellization process of quaternary ammonium salts with different counterions (DM-11 Cl-, DM-11 Br-, DM-11 CH3SO4-) are presented. N,N-Dimethyloamino derivative DM-11 as a model ,,soft" lysosomotropic substance have been synthesized (Fig. 1) by estrification of N,N-dimethylaminoethanol by lauroyl chloride. Hydrochloride of dimethylaminoethylester was separated and purified. The free dimethylaminoester DMW -11 (liberated from DM-11) was quaternized to N,N,N-trimethylammonium derivatives using methyl bromide, methyl chloride and dimethylsulphate. To elucidate the role of counterion in biological activity of amphiphilic compounds, the studies of micellization process were started. The micellization was studied by calorimetric titration method The highest value of critical micelle concentration (CMC) was obtained for Cl- as, counterion (9.5 mM) while for Br- and CH3SO- almost the same (6.9 and 6.25 mM).

2

Oddziaływanie halogenków dodecylotrimetyloamoniowych z liposomami lecytynowymi lecytynowo-cholesterolowymi.

Różycka-Roszak B., Pruchnik H., Mucha A.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 48, nr 22

233-236

PL

Przedstawiono wyniki badań oddziaływania chlorku dodecylotrimetyloamoniowego (DTAC), bromku dodecylotrimetyloamoniowego (DTAB) i jodku dodecylotrimetyloamoniowego (DTAI) z liposomami lecytynowymi i lecytynowo-cholesterolowymi. Badania miały na celu przyczynić się do wyjaśnienia roli przeciwjonów w biologicznej aktywności związków amfifilowych. Aby uwypuklić znaczenie wpływu przeciwjonów na strukturę wody, surfaktanty dodawano bądź do fazy wodnej (I metoda), bądź do fazy lipidowej (II metoda). Zastosowano metodę DSC i 'H NMR. Gdy związki dodawane były do fazy wodnej to w liposomach lecytynowych i w liposomach lecytynowo-cholesterolowych powstawały domeny z dużą i małą zawartością surfaktantów. Powstawanie domen spowodowane było oddziaływaniami typu jon-woda. Natomiast, gdy surfaktanty dodawane były do fazy lipidowej liposomów lecytynowo-cholesterolowych zaznaczył się duży udział oddziaływań typu cholesterol - surfaktant.

EN

Effects of dodecyltrimethylammonium chloride (DTAC), dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) and dodecyltrimethylammonium iodide (DTAI) on thermotropic phase behaviour of phosphatidylcholine bilayers and phosphatidylcholine bilayers containing cholesterol as well as on 'H NMR spectra were studied. In order to enhance the effect of counterion on water structure two series of experiments were performed. In the first one the surfactants were added to the water phase while in the other directly to the lipid phase (a mixed film from surfactant and phosphatidylcholine with or without cholesterol was formed). In the presence of cholesterol, the effects of particular surfactants ox the main phase transition temperature, Tm, were more pronounced when added to the lipid phase (II method) than to the water phase (I method); the opposite happened when cholesterol was absent .Likely, due to water-ion interactions surfactant poor and surfactant rich domains are formed when surfactants are added to the water phase.

3

Aktywność przeciwbakteryjna i przeciwgrzybicza wybranych soli czwartorzędowych aminoestrów kwasów tłuszczowych

Woźniak E., Czarny A., Kocięba M., Łuczyński J., Różycka-Roszak B., Witek S.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2000

|

Vol. 48, nr 22

241-244

PL

Celem niniejszej pracy było zbadanie aktywności przeciwbakteryjnej i przeciwgrzybicznej czwartorzędowych N-metylopochodnych laurynianu 2-dimetyloaminoetylowego z różnymi przeciwjonami. Testowane preparaty przejawiały aktywność w zakresie stężeń 0.5- 0.02% w stosunku do wybranych szczepów Gram-(-) - Klebsiella, E.coli, Proteus, Pseudomonas i Gram-(+) Staphylococcus, Enterococcus, jak również niektórych przedstawicieli rodzaju Candida. Badane preparaty w stężeniu 0.5 i 0.25% wykazywały właściwości bójcze w odniesieniu do wszystkich szczepów. Uzyskane wyniki potwierdzają słuszność wyboru czwartorzędowych soli amoniowych jako efektywnych środków dezynfekcyjnych.

EN

The aim of present study was to assay antibacterial and antifungal activity of quaternary ammonium salts-DM-11C1(-), DM-11Br(-), DM-11 CH3SO4(-)(N-methyl quaternary derivatives of 2-dimethylaminoethyl laurate with different counterions). The tested antimicrobial agents at the concentration of 0.5-0.02% were found to inhibit the growth of some Gram-negative bacteria - Klebsiella, E.coli, Proteus, Pseudomonas, Gram-positive strains Staphylococcus, Enterococcus and some representatives of yeast-Candida. The investigated compounds at the concentration 0.5 and 0.25% were active against all tested microorganisms. These results may have significant implications for the future development of new group quaternary ammonium compounds as an antimicrobial agents-disinfectants. s. 241-244, bibliogr. 4 poz.