Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Research on the Degradation of PA6 Waste and Utilisation of the Degradation Products for the Synthesis of Copolyamide Resins

Wesołowski J., Grzebieniak K.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2004

|

Vol. 12, no. 1 (45)

66--69

EN

We present herein the results of our investigations concerning the utilisation of polymer waste in the manufacture of polyamide fibres. The hydrolysis of the waste material into oligomeric products was investigated, varying the type and amount of the used catalyst, degradation time, reaction temperature, and proportion of the process components. After the studies, the degradation processes were aimed at applying the originated low-molecular products in the direct synthesis of copolyamide resins. As a result of the syntheses conducted, two types of copolyamides were obtained; their properties differed depending upon the kind of degradation products used and the way the process was run.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań nad utylizacją odpadów polimerowych, powstających w trakcie wytwarzania włókien poliamidowych. Badano proces hydrolizy odpadów do oligomerycznych produktów, stosując różne kwasowe katalizatory, czasy trwania procesów degradacji, temperatury procesów, ilości katalizatora oraz różne wzajemne proporcje między składnikami. Po przeprowadzeniu tych badań, procesy degradacji ukierunkowywano tak, aby otrzymywane w ich trakcie małocząsteczkowe produkty można było zastosować do bezpośredniej syntezy tworzyw' kopoliamidowych. W wyniku przeprowadzonych syntez otrzymano dwa typy kopoliamidów o różnych właściwościach, zależnych od rodzaju użytych produktów degradacji oraz od sposobu prowadzenia procesów syntezy

2

Glycolysis of PET Waste and the Use of Glycolysis Products in the Synthesis of Degradable Co-polyesters

Grzebieniak K., Wesołowski J.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2004

|

Vol. 12, no. 2 (46)

19--22

EN

We present the results of investigations into the utilisation of polymeric waste arising in the manufacture of polyester fibres. Polyethylene terephthalate waste of various molecular weights (Mν≅ 13500 and 18000) was glycolysed under different conditions including varying the PET/EG proportion, temperature and time. The glycolysis products (PGs) were estimated (the melting temperature, oligomer- and monomer content were assessed). The PGs, obtained under different conditions, with different contents of oligomers (about 50 and 70%), were used as raw materials in the synthesis of degradable polyesters of ethylene terephthalate (ET) and L-lactic acid (LA). The ET/LA polymers obtained were characterised by values above 65 cm3/g of the reduced viscosity, a melting temperature below 192°C and good melt stability at 260°C. In the study it was demonstrated that the PGs of clean PET wastes can be directly used in the synthesis of high-molecular degradable ET/LA co-polyesters with good processing properties.

PL

Przedstawiono wyniki badań nad utylizacją polimerowych odpadów, powstających podczas wytwarzania włókien poliestrowych. Przeprowadzono glikolizę odpadów PET o różnym ciężarze cząsteczkowym (Mv ok. 13500 i 18000) w różnych warunkach (zmienny stosunek ilościowy PET/EG, temperatura i czas) i scharakteryzowano uzyskane produkty glikolizy, takie jak temperatura topnienia, zawartość oligomerów i monomeru. Glikolizaty otrzymane w wybranych warunkach, zawierające różne ilości oligomerów (ok 50 i ok. 70% wag.) użyto jako surowiec w syntezie degradowalnych kopoliestrów etylenotereftalanu i kwasu L-mlekowego. Otrzymane kopolimery ET/LA charakteryzowały się lepkością zredukowaną powyżej 65 cm3/g, temperaturą topnienia poniżej 192°C i dobrą stabilnością w stanie stopionym w 260°C. Wyniki badań wykazały, że produkty glikolizy czystych odpadów PET mogą być bezpośrednio wykorzystane do otrzymywania wielkocząsteczkowych, degradowalnych kopoliestrów ET/LA o dobrych cechach przerobowych.

3

Degradowalne, włóknotwórcze kopoliestry tereftalanu etylenu i kwasu mlekowego

Grzebieniak K., Ratajska M., Twarowska-Schmidt K.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

411-412

EN

Random copolyesters of ethylene terephalate (ET) and L-lactic (LA) having [eta]red=72-82 cm3/g (by the method for PET) were studied. They contained short sequences of ETx(x=2.8-3.3) and 25.5-29.5 mol% of LA mainly in form of individual units (LAy component with y<1.25) and showed Tg=58-64C (after synthesis) and penetrometrically measured melting temperature, Tmp=120-185C (after annealing). The melt-spun 56dtex/16f multifilament yarn having tenacity c..20 cN/tex and elongation 23% was obtained using the copolyester with properties [eta]red=81 cm3/g , Tg=63C and Tmp -185C. Hydrolytic degradation (55C, pH 7.35) as well as biodegradation tests in aqueous medium (35 and 55C) and in compost (55C) were performed using samples in form of pressed sheets and fibres. Distinet degradation of copolymers was observed only at temperature 55C (close to Tgvalues). It was found that hydrolytic degradability of copolyesters, which was mainly responsible for their behaviour during tests of biodegradation, was highly dependent on parameters of their chemical structure (X and y values).

4

Microstructure transformation due to hydrolytic degradation of ethylene terephthalate/lactic acid copolyesters

Grzebieniak K., Ślusarczyk C., Włochowicz A., Janicki J.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 7-8

528-533

EN

Wide-angle (WAXS) and small-angle (SAXS) X-ray scattering methods have been used to study the supermolecular structure of ethylene terephthalate and lactic acid copolyesters having different chemical structure of macromolecules. The effect of copolymers chemical structure on their microstructure was investigated using crystallized (annealed) polymer samples. It as been found that the crystalline phase in the copolyesters ontains mainly PET segments (ET sequences). The degree of rystallinity decreases with lowering the length of (ET)(x) equences ((X) over bar values). The crystallized copolymers of ufficiently long ET sequences showed lamellar structure (long eriod reflex) in SAXS studies. Copolyester specimens in form f monofilaments ("as spun" as well as annealed) were subjected o hydrolytic degradation at pH 7.35 and temp. 60degreesC over time period of up to 9 weeks. Intensity of degradation hanges (eta(red) and weight of the specimens) as well as intensity and nature of microstructure changes (WAXS and SAXS data) were highly dependent on chemical structure of the copolymers. Microstructure changes, especially SAXS characteristics, were also highly dependent on the initial morphology of the specimens, i.e. on whether they were crystallized or not before degradation.

PL

Metodami dyfrakcji promieniowania X pod dużymi (WAXS) i małymi (SAXS) kątami scharakteryzowano strukturę różniących się składem i sposobem otrzymywania próbek kopoliestrów na podstawie tereftalanu etylenu (ET) i kwasu L-mlekowego (LA) (tabela 1). Stwierdzono, że faza krystaliczna próbek kopoliestrów ET/LA krystalizowanych (wygrzewanych) w temp. 100-140"C składa się głównie z sekwencji ET. Stopień krystaliczności tych próbek oraz przeciętne wymiary krystalitów zmniejszają się ze zmniejszaniem długości sekwencji ET (wartości X) (tabela 2). Wyniki badania metodą SAXS wskazują, że kopolimery o dostatecznie długich sekwencjach ET charakteryzują się występowaniem tzw. refleksów pochodzących od wielkich okresów struktury la-melarnej (rys. 2 i 3). Próbki kopoliestrów poddawano degradacji hydrolitycznej (środowisko buforu o pH = 7,35, temp. 60°C, czas do 9 tygodni). Przebieg degradacji określano badając zmiany ciężaru, lepkości zredukowanej, stopnia krystaliczności oraz wymiarów wielkiego okresu (tabele 3-5). Intensywność tych zmian zależy od wyjściowego składu chemicznego i morfologii próbek a także od ich historii termicznej (uprzedniej krystalizacji lub jej braku).