Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Właściwości porfiryn i ftalocjanin

Makarska M., Polska K., Gerasymchuk Y.S., Radzki S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 4

6-12

PL

W artykule omówiono budowę pierścienia porfirynowego i jego analogu - pierścienia ftalocjaninowego. Omówiono najważniejsze reakcje tych makrocykli: protonowania, kompleksowania metali, aglomeracji, przyłączania podstawników oraz redukcji i utleniania.

2

Niektóre zastosowania porfiryn i ftalocyjanin

Gerasymchuk Y.S., Makarska M., Polska K., Radzki S.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 5

9-12

PL

Coraz szybsze tempo rozwoju współczesnej cywilizacji opiera się przede wszystkim na wprowadzaniu nowych, efektywniejszych i bardziej skomplikowanych technologii. Nowe technologie natomiast wymagają nowych i bardziej użytecznych rozwiązań. Jednym z nich jest na pewno zastosowanie materiałów organicznych, lekkich, wykazujących zdolności przewodzące i łatwo ulegających procesowi chemicznej modyfikacji. Unikalne połączenie właściwości fotoaktywnych oraz zdolności do przenoszenia elektronów, predestynuje do tego celu jedną z grup złożonych związków makrocyklicznych - porfiryny oraz ich analogi - ftalocyjaniny.

3

Wzajemne oddziaływanie pomiędzy kationową tetrakis [4-(trimetylamino)fenylo] porfiryną a konkanawaliną A

Polska K., Makarska M., Radzki S.

Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna

|

2003

|

Vol. 9, nr 3-4

157-165

PL

Rozpuszczalne w wodzie mes o-pochodne porfiryn są związkami, które mogą być wykorzystywane w fotodynamicznej terapii nowotworów (PDT) ze względu na wysokie powinowactwo do komórek rakowych oraz fototoksyczność. Wydajność i biodystrybucję porfiryn można poprawić łączącje z makrocząsteczkami. Głównym celem pracy było badanie tworzenia się kompleksów pomiędzy lektyną a porfiryną za pomocą miareczkowania spektrofoto-metrycznego. W badaniach wykorzystano rozpuszczalną w wodzie kationową tetrakis[4-(trimetylamino)fenyl] porfirynę (H2TTMePP) oraz jej kompleks z Cu (II). Miareczkowanie UV-Vis roztworu porfiryny o stężeniu rzędu 10-6 M prowadzono roztworem ligandu - konkanawaliny A, (stężenie 10-3 M) w buforze TRIS przy różnych wartościach pH. Wyznaczone stałe trwałości kompleksów konkanawaliny A z badanymi porfirynami wzrastająwraz ze wzrastającą wartością pH. Otrzymane wyniki wskazują, że takie kompleksy par jonowych mogłyby ewentualnie służyć jako nośniki sensybilizatorów w fotodynamicznej terapii nowotworów.

EN

The high affinity and phototoxicity of water-soluble meso-porphyrins to tumour cells allow their consideration as promising compounds for PDT. Binding to macromolecules may significantly modulate the effectiveness and biodistribution of porphyrins. The main purpose of our studies was examination of lectin-porphyrin complex formation using spectrophotometric titration. The present work was concerned on the water-soluble cationic porphyrin: tetrakis[4-(trimethylammonio)phenyl] (H2TTMePP) and its complex with Cu(II). UV-Vis titrations were carried out using porphyrin concentration range about 10-6 M and concanavalin A as a ligand (concentration range about 10-3 M) in the solution of TRIS buffer in various values of pH. The calculated constants of associations between concanavalin A and porphyrins increase with increasing pH. Our results indicate that such ion-pair complexes can potentially serve as drug delivery agents in photodynamic therapy.

4

Chemi-1 biosensory optyczne wykorzystujące porfiryny

Dargiewicz-Nowicka J., Radzki S.

Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna

|

2002

|

Vol. 8, nr 3

119-131

PL

Omówiono szerokie możliwości wykorzystania porfiryn jako elementów aktywnych chemi- i bioczujników. Porfiryny to odgrywające olbrzymią rolę w przyrodzie związki makro cykliczne, których analityczne właściwości można modyfikować przez odpowiedni dobór podstawników makrocyklicznego pierścienia lub metalu wprowadzonego do wnętrza pierścienia. Zaprezentowano wykorzystanie i dalsze możliwości zastosowania porfiryn i metaloporfiryn w czujnikach zol-żelowych służących do oznaczania jonów metali, anionów, gazów, pH, związków organicznych oraz związków biologicznie czynnych.

EN

The porphyrins, naturally occuring macrocyclic compounds have in the last several years, gained increasing interest in chemistry of the sensors. The porphyrins play a pivotal role in many natural processes and their properties can be modified by the change of the substituents of the macrocyclic ring or by the kind of the metal inserted into the ring. This review based on original literature references, presents application of the porphyrin and metalloporphyrin sensors to detection of metal cations, anions, gases, pH, organic compounds and biomolecules.

5

Synteza glikozydowanych porfiryn i ich kompleksów z Cu(II) jako związków o potencjalnym znaczeniu biologicznym w fotodynamicznej terapii nowotworów

Makarska M., Radzki S., Sol V., Granet R., Krausz P.

Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna

|

2001

|

Vol. 7, nr 3-4

157-163

PL

Rozwijająca się metoda fotodynamicznej terapii (PDT) nowotworów wymaga syntezy odpowiednich fotouczulaczy. Rolę takich związków spełniać mogą glikozydowane porfiryny - związki makro cykliczne zawierające cząsteczki mono- i disacharydów. Dokonano przeglądu literatury i zaprezentowano trój etapową syntezę glikozydowanych porfiryn zawierających glukozę, maltozę lub laktozę, przeprowadzoną według zmodyfikowanej metody Little'a. Uzyskany na podstawie zsyntezowanych porfiryn glikozydowanych kompleks z miedzią (II) można również wykorzystać do badań jego potencjalnej aktywności biologicznej.

EN

The fast development of photodynamic therapy (PDT) of cancer involves the synthesis of suitable photosensitizers. The role of such compounds can play glycosylated porphyrins - macrocyclic compounds containing mono- or disaccharides. This article presents three-step synthesis of glycosylated porphyrins with glucose, maltose or lactose, conducted according to modified Little's method. On the grounds of obtained glycosylated porphyrins we got the copper (II) complex, which can be also investigated as compound with potential biological activity.