The tandem Michael addition – Horner olefination reaction of (S)- alfa-(diethoxyphosphoryl) vinyl p-tolyl sulfoxide was applied for the synthesis of optically active cyclopentenyl sulfoxides, whichwere converted into the corresponding cyclopentenones by Pummerer reaction with trifluroacetic anhydride. The sequence comprising the tandem Michael – Horner reaction, separation of diastereomers and Pummerer reaction afforded enantiomerically pure substituted cyclopentenones.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.